摘要：目的　研制通用型后路椎间盘镜枪式椎板咬骨钳 ,探讨其临床应用价值。　方法　设计、制造通用型枪式椎板咬骨钳 ,将其应用于 5 0例MED手术 ,随访观察疗效。　结果　术中移动工作通道次数明显减少 ,操作简捷。 4 1例随访平均7.6月 ,优良率 92 .7%。　结论　通用型枪式椎板咬骨钳可增大镜下可操作空间 ,容易进入侧隐窝和椎间孔 ,缩短手术时间 ,减少手术并发症 ,值得临床推广。

摘要：应用3个水稻品种,设计氮、磷肥处理37个,从籽粒着生部位、谷粒体积、比重、灌浆过程、灌浆物质供应水平以及根系活力等方面,对不同栽培条件下饱粒千粒重的差异及其原因进行了探讨。(1)不同处理间全穗饱粒千粒重的极差汕优63为3.91g,Koganemasari为5.43g,9004为7.62g;(2)稻穗不同部位饱粒千粒重的提高幅度为下部枝梗籽粒大于中部枝梗籽粒,中部枝梗籽粒大于上部枝梗籽粒,一、二次枝梗趋势一致;(3)饱粒千粒重与谷壳重、谷粒体积呈极显著线性正相关,品种间表现一致,粒重与谷粒比重的关系因品种而异;(4)主要灌浆期灌浆速率越大,饱粒千粒重越高,主要灌浆期的持续时间越长,饱粒千粒重越低;(5)单位面积颖花量与饱粒千粒重呈极显著线性负相关,每朵颖花所占有灌浆物质量与饱粒千粒重呈极显著正相关;(6)提高结实期颖花根活量能显著提高饱粒千粒重,其中迟开花的下部枝梗籽粒饱粒千粒重的提高幅度明显大于早开花的上、中部枝梗籽粒,一、二次枝梗趋势一致。

摘要：目的　探讨克隆聚合酶链反应 (PCR)扩增产物的简便方法。方法　用PCR方法分别特异性扩增Wilms瘤基因wt1和尿激酶受体 (UPAR)基因 ,并利用Taq聚合酶具有的延伸酶活性将扩增产物直接克隆入T -载体 ,EcoRⅠ酶切鉴定阳性重组子。结果　设计的引物可分别扩增wt1基因锌指区 (34 3bp)和UPAR基因编码区全长 (10 83bp) ;未经修饰的常规PCR和高保真PCR扩增产物可被直接克隆入pGEM -TEasy载体 ,其中正确重组率为 6 2 .5 %～ 87.5 % ;克隆的wt1基因和UPAR基因已被成功用于竞争性PCR或表达。结论　T -载体法是克隆PCR产物通用而有效的方法。

摘要：目的 :制备具有肝靶向意义的氟尿嘧啶白蛋白微球。方法 :采用乳化热固化技术制备氟尿嘧啶白蛋白微球。以粒子 (粒径 0 .0 5)。经过优选制得的Fu BM ,扫描电镜观察呈规则球形。粒径范围为 0 .1 5～ 0 .98μm ,跨距为 0 .65,平均粒径 0 .56μm。载药量、包封率分别为 6.1 3%、90 .38%。 结论 :本法工艺简便、稳定 。

摘要：本文介绍用BP网络建立耳穴信息的智能识别系统 ,其设计原理和方法融合了经络、脏腑理论与模式识别理论。并用该系统通过识别人体耳穴电学特征量筛检上消化道癌。本文中用该模型作胃病例样本识别试验获得了较好的结果。此项工作对于癌症防治有重要意义 ,同时也为现代科学与传统中医学的结合开辟了一条新路。

摘要：人工心脏的输出流量和压力是血泵设计及运行的重要特性参数,其测量精度和方法直接关系到人工心脏在动物实验及临床中的实际应用效果本文提出了一种新的测量方法,即用神经网络将叶轮式人工心脏电机驱动参数换算成血泵的流量和压力与传统的测量方法相比,采用本文方法可做到无创性,不会对血液造成破坏,同时减少了感染机会;结构简单,省去了流量计和压力计。

摘要：目的　创新设计有屏蔽板间转动连接结构的介入放射治疗防辐射屏风。方法　选择合理的铅当量制品 ,床上遮挡结构 ,侧翼屏的升降功能 ,注意工艺和综合防护体的合理性统一。结果　在介入操作的空间达到对X射线的放射防护要求。结论　研制的防护装置防护效果显著。

摘要：目的评价胰液细胞学检测与聚合酶链反应一顺序特异性引物（ＰＣＲ－ＳＳＰ）检测Ｋ－ｒａｓ基因点突变诊断胰腺癌的价值。方法１．胰液离心沉淀物涂片，ＨＥ染色细胞学检查；２．采用针对胰腺癌Ｋ－ｒａｓ基因第１２位密码子点突变方式（ＯＧＴ、ＧＴＴ、ＧＡＴ）设计的顺序特异性引物（ＳＳＰ），对胰液标本进行聚合酶链反应（ＰＣＲ），产物借助常规电泳和染色检测有无Ｋ－ｒａｓ基因突变及突变方式。结果胰液细胞学检查对胰腺癌的确诊率为２３．６％（４／１７），ＰＣＲ－ＳＳＰ对胰腺癌的确诊率为９４．１％（１６／１７）。结论ＰＣＲ－ＳＳＰ检测胰液Ｋ－ｒａｓ基因突变诊断胰腺癌特异、敏感，其价值优于胰液细胞学检查。

摘要：目的　探讨外周血甲胎球蛋白 (alpha fetoprotein ,AFP)基因分析对肝癌诊断的临床价值。方法　从人肝癌组织和外周血单核细胞中制备总RNA ,经随机引物和逆转录酶合成cDNA后 ,以巢式聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)扩增AFP基因片段 ,分析其在肝癌诊断中的临床应用价值。结果　所设计反转录巢式PCR扩增AFP基因片段为 15 9bp ,方法的灵敏度为 5 μg/L ;AFP基因在肝癌的癌灶组织、癌灶周围组织和远离癌灶肝组织中的检出率分别为 10 0 % (2 0 /2 0 )、6 5 %(13/2 0 )和 0 % (0 /2 0 ) ;在肝癌患者外周血中的阳性率为 5 4% (36 /6 7) ,明显高于其他肝病组和肝外肿瘤组 ;在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期肝癌中阳性率分别为 33% (3/9)、2 6 % (5 /19)和 72 % (2 8/39) ;伴肝外转移肝癌 4例和术后复发肝癌 12例全部阳性 ;AFP基因与肝癌体积间无明显相关性。结论　分析外周血AFP mRNA有助于肝癌诊断、肝癌转移或术后复发的监测。

摘要：介绍某底部两层框架砖房的模拟地震振动台试验 ,分析和评价了该结构的抗震性能 .确定了底部两层框架砌体结构房屋的抗震薄弱部位和破坏机理 ,并提出了设计建议 .