摘要：输泄水塔为大体积混凝土结构,其结构形式复杂,常建于相对塔体刚度较小的泥岩上,水塔与基础共同作用力学机理较为复杂。根据输泄水塔设计方案运用空间有限元计算理论,建立了带基础输泄水塔的三维ANSYS有限元模型,计算了该输泄水塔连同基础在5种工况下的强度和变形。研究结果表明,各工况下输泄水塔塔体所受应力满足混凝土强度设计要求,基础所受应力满足泥岩试验确定值;各工况下输泄水塔塔体位移和基础位移不大,满足规范要求。本研究可为工程设计提供参考。

摘要：随着智慧城市建设的快速发展,智慧路灯建设成为城市建设和人民生活的一个重要组成部分。本文针对目前路灯控制管理不合理,造成的大量电能浪费的问题,采用LED光源取代传统的光源,将传感器技术与ZigBee技术相结合形成物联网络,运用无线通信技术与服务器建立数据传输服务,设计智能化的LED路灯控制系统。

摘要：整体叶盘叶栅通道的加工是在叶片型面精加工满足设计要求之前不可缺少的工艺步骤。工具电极径向进给加工叶栅通道的模式,可有效解决整体叶盘叶栅通道轮毂型面加工困难的问题。分析了径向进给加工时的侧面的成形规律,利用不同角度的楔形阴极工具开展试验研究,掌握侧面成形规律及二次腐蚀对成形的影响;根据侧面成形规律计算出工具电极截面数据,并拟合成工具电极型面。选择合理加工参数,利用设计出的工具电极在自行研制的电解加工机床上开展试验研究。结果表明,采用该方法设计出的阴极可加工出余量更均匀的叶栅通道。

摘要：车用柴油机的性能取决于匹配的提前器能否保证燃烧始点发生在上止点前的最佳位置 根据车用柴油机P型双偏心提前器的工作原理 ,编制了提前器设计软件 ,并利用该软件对P型双偏心提前器的运动进行了模拟 ,计算了各项性能参数 ,分析了提前器结构参数、弹簧力与提前角间的变化关系及提前器工作过程中易出现的机构卡死现象 。

摘要：结构粘钢加固是一种结构工程的新加固技术,用特制的结构胶粘剂将钢板粘贴在混凝土结构的表面,可以达到加固和增强原结构强度和刚度的目的。以某墩梁固结的吊车梁为研究对象,选用Q235热轧扁带钢板为加固材料,详细分析了粘贴钢板加固施工工艺流程,包括钻孔、注胶、混凝土表面处理、钢板表面处理和钢板防锈处理工艺等,结果表明粘钢加固能满足吊车梁工程加固要求。

摘要：分布式存储系统需要完善的数据副本创建、部署、选择、定位和一致性管理机制以保证分布式计算环境中的数据安全、可用、可靠、可扩展性和服务的高效、连续性。文中全面分析与研究了国内外对分布式存储系统中的副本管理机制研究现状,重点对副本创建、副本定位、副本一致性维护和副本撤销机制进行深入的研究,并从数据可用性、节点负载均衡、数据一致性和带宽消耗等性能指标进行了分析。文中的研究成果对于分布式存储系统的合理设计与构建具有良好的参考价值。

摘要：目的:构建刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)表面抗原1(surface antigen 1,SAG1)及棒状体蛋白18(rhoptry protein 18,ROP18)的真核表达重组质粒,并在真核细胞中表达目的蛋白。方法:设计SAG1、ROP18的特异引物,采用RCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码SAG1、ROP18基因片段,经克隆至p TG19-T载体后,亚克隆至真核表达载体p3×FLAG-Myc-CMVTM-24,构建真核表达重组质粒p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-SAG1和p3×FLAG-MycCMVTM-24-ROP18。将构建好的真核表达重组质粒转染人肾上皮细胞系293-T细胞,分析转染细胞的表达情况。结果:PCR扩增弓形虫SAG1和ROP18基因片段分别为1 011 bp和1 665 bp,与预期大小相符。重组质粒经PCR、酶切和测序鉴定结果均正确,通过RT-PCR和蛋白质印迹技术鉴定出重组质粒p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-SAG1和p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-ROP18在293-T细胞中表达。结论:成功构建了真核表达质粒p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-SAG1和p3×FLAG-Myc-CMVTM-24-ROP18,该重组质粒能够在真核细胞中表达目的蛋白。

摘要：提出了一种在腐蚀环境下研究节段式钢箱梁的疲劳试验方案。该方案便于测出试件在特定次数下的应变,通过分析计算应变可得到在特定次数下的残余应变,根据残余应变可以分析这些试件在腐蚀环境下的疲劳损伤累积规律。

摘要：本研究旨在明确塞内卡病毒A(Senecavirus A,SVA)FJLY株的基因组特性及其与其他毒株的同源性关系,并了解SVA-FJLY株的致病性。以分离自福建省某养殖场中的一株SVA-FJLY株为研究对象,参照其原型毒株SVV-001(GenBank ***641257.1)全基因组序列设计5对引物,通过RT-PCR扩增、测序、拼接,获得SVA-FJLY株全基因组序列并进行序列分析;并通过滴鼻攻毒3~4周龄仔猪。结果表明,SVA-FJLY株基因组全长7275 bp(不包括PolyA),SVA-FJLY株基因组存在一个多聚蛋白、VP1蛋白和VP2蛋白。SVA-FJLY株与参考毒株之间的基因组一级结构有较高的相似性,与HeB01-2017株(MF967574.1)相似性最高,达98.5%;而与SVA原型毒株SVV-001株(DQ641257.1)的相似性较低,为93.9%。SVA-FJLY株与国内几个毒株属于同一个分支,与国内的HeB01-2017株亲缘关系最近,同时与国外Colombia-2016株(KX857728.1)的亲缘关系最近。通过动物试验发现试验组猪攻毒10 d后,试验组2/3发病,对照组3/3正常,未出现仔猪死亡。通过全基因组序列测定获得了SVA-FJLY株全基因组序列并进行序列分析,明确SVA-FJLY株的基因组特性及其与其他毒株的相似性关系,了解了SVA-FJLY株的致病性,为SVA的反向遗传学和疫苗的研制提供参考依据,同时也丰富了SVA的基因组信息数据库。

摘要：本文设计了一种热电式微波功率传感器后端检测系统，该检测系统包括放大电路和滤波电路两部分。设计的低噪声放大电路的放大倍数为500，设计的二阶低通滤波电路放大倍数为1．6，截止频率约为97Hz。最后对检测系统进行电路测试，测试检测系统的放大倍数约为790，截止频率约为90Hz。测试结果表明该微弱信号检测系统可以很好的放大微波功率传感器输出的微弱电压信号。