摘要：提出一种能够同时实现拉盖尔高斯光束倍频和模式转换两种功能的光学超晶格。首先,通过局域相位匹配原理设计得到了实现以上功能所需的超晶格结构函数。不同于常规的多通道周期或啁啾结构,采用局域相位匹配原理得到的是一种具有弯曲畴的超晶格结构,理论上可以减少相差并提高转换效率。其次,讨论了正反两种模式的超晶格结构,两种结构均可以实现非线性模式转换,但正向结构效果更佳。最后,对不同角向指数的拉盖尔高斯光束的模式转换过程进行数值模拟,观察转换得到的厄米高斯光束图像,验证了两种光束模式指数的关系。模拟结果表明,这样设计不仅能够实现不同特殊光束之间的相互转换,而且将倍频和模式转换两种功能集为一体,使得器件更加紧凑。该结构有望推进非线性模式转换器的研究。

摘要：介绍烧毁严重程度认定法、烟熏痕迹认定法等起火点的认定方法。以烧毁严重程度判别起火部位或起火点受火灾荷载的干扰,其科学性与准确度受到质疑。电镜能谱认定起火点的方法基于起火点受热时间最长,在同类别灰烬中的碳含量最低的原理。以粉碎的A4打印纸充当可燃物设计实验,利用电镜能谱仪辨识灰烬类别,测定碳含量,确定火灾蔓延方向及起火点,验证电镜能谱认定法的可行性。结果表明,灰烬样本在经实验室电炉600℃灼烧2h后仍能够检测出≥2%的碳元素;选择能谱面分析误差较小;检测点的灰烬必须是相同类别的灰烬。介绍电镜能谱仪认定起火点的步骤。

摘要：The development of highly potential electrocatalysts for acidic water electrolysis is particularly desirable for many energy‐related ***,we demonstrated a versatile strategy to activate and stabilize RuO_(2)‐based electrocatalyst for acidic water splitting by a trace of Pt,where Pt plays an essential role in promoting oxygen evolution reaction(OER),and can simultaneously act as the active site for hydrogen evolution reaction(HER).Compared with pure Ru oxide nanosheet assemblies(Ru ONAs),the“5%Pt‐containing”Ru ONAs(5%Pt‐Ru ONAs)achieve much enhanced OER activity in 0.5 and 0.05 mol/L H_(2)SO_(4),with much lower overpotentials of 227 and 234 mV at 10 mA cm^(‒2),*** and theoretical analyses reveal that the atomically dispersed Pt incorporating into RuO_(2)lattice is conducive to increasing the concentration of O vacancies,which effectively enhances the interaction with reaction intermediate and thus lowers the energy barrier for the formation of OOH*.Moreover,benefited from the presence of Pt,the formation of RuO_(2)is more achievable when proper annealing is *** addition to OER,due to the presence of active Pt,the HER performance of 5%Pt‐Ru ONAs can also be ensured,thereby realizing efficient acidic overall water ***,the excellent activity can also be achieved without sacrificing *** work highlights an attractive strategy for designing active and stable RuO_(2)‐based electrocatalysts for acidic overall water splitting.

摘要：蛋白质降解靶向嵌合体(proteolysis targeting chimera,PROTAC)是一种利用泛素−蛋白酶体系统(ubiquitin proteasome system,UPS)对靶标蛋白进行降解的药物开发技术。与传统小分子药物通过“占位驱动”作用模式调控蛋白质活性的方式不同,PROTAC通过形成稳定的靶蛋白-PROTAC-E3泛素连接酶三元复合物,并利用泛素−蛋白酶体系统降解靶标蛋白而发挥作用。然而,目前只有少数E3泛素连接酶被用到PROTAC分子设计中,PROTAC可靶向的靶标蛋白空间也有待进一步拓展;另一方面,靶蛋白-PROTAC-E3泛素连接酶的三元复合物晶体结构解析难度较大,计算模拟方法为构建三元复合物模型提供了有效的工具。基于此,本文介绍了生物信息学在拓展E3泛素连接酶及扩大靶标蛋白空间方面的研究进展,总结了计算模拟在PROTAC三元复合物结构模拟中的方法研究,并探讨了PROTAC技术的发展趋势。

摘要：金属纳米结构应用于产生和调控结构色有巨大的潜力.本文设计了一种基于银纳米非对称共轴腔的阵列结构,研究环形腔在非对称情况下对于结构色产生和调控的影响,通过时域有限差分的方法对非对称共轴腔有序阵列进行仿真计算,得到了结构几何参数对结构色的影响.结果表明,调节共轴腔深度、开口大小和厚度都能产生丰富的结构色.实验与仿真结果基本一致.相比对称式结构的共轴腔,本文提出的非对称金属纳米结构在颜色显示方面具有更好的可调性,在彩色成像、高分辨率成像、防伪等方面有潜在应用.

摘要：高性能的柔性透明电极是实现高效柔性有机太阳能电池的关键因素之一.以银为代表的微纳金属透明电极,如网格银以及银纳米线等,具有高导电性、高透光性、优异的耐机械弯曲性以及低成本等特点,是柔性有机太阳能电池中常用的透明电极材料.在近10年的研究中,基于微纳银透明电极的柔性有机太阳能电池实现了光电转换效率的不断突破.本文首先介绍了网格银与银纳米线的几种不同的制备方法;接着对银纳米线薄膜导电性的优化方法进行了总结,并综述了基于微纳银透明电极的柔性有机太阳能电池的研究进展;最后对基于微纳银透明电极的高效柔性有机太阳能电池的后续研究所面临的挑战进行了展望.

摘要：预防和控制低浓度气态甲醛(HCHO)仍是室内环境污染所面临的巨大挑战之一,设计合成吸附能力强、催化氧化性能高、稳定性好的催化剂具有重要的实际应用价值。采用水热法和溶胶-凝胶法制备了一系列Ag-Bi共掺杂的纳米结构Ag/Bi-TiO_(2)光催化剂,用于在可见光、无动力条件下催化降解室内低浓度气态甲醛。并采用XRD、SEM、BET、H_(2)-TPR、UV-vis、XPS等技术对所制催化剂进行表征分析,考察了制备方法、Ag-Bi掺入量、煅烧温度等条件对催化剂可见光催化氧化性能的影响。结果发现:水热法制得的Ag/Bi-TiO_(2)-H催化剂降解甲醛效果最佳,其48h降解率可达到94.1%,可将浓度为1.076 mg/m^(3)的甲醛降低至0.093 mg/m^(3),显著提升了TiO_(2)的催化氧化性能,其Ag_(2)O/Ag、Bi^(3+)和TiO_(2)间的协同耦合作用改善了催化剂的微观结构,增强其对可见光的吸收,促进了光生电子的形成及转移。表面羟基以及耦合作用所形成的吸附氧提升了低浓度甲醛的吸附与催化氧化降解能力,且该催化剂展示出优异的稳定性能。

摘要：目的:优化超声波协同酶法提取菊苣根多糖的工艺条件。方法:采用中心组合设计方法(Box-Behnken Design),建立以超声温度、超声时间、加酶量、酶解时间和液料比对菊苣根多糖得率的影响的二次回归模型。结果:菊苣根多糖提取的最佳工艺条件为超声温度45℃、超声时间35 min、加酶量1.6%、酶解时间1.8 h、液料比44∶1(m L/g),在此条件下,菊苣根多糖的得率为46.75%,与预测得率47.71%接近。结论:该回归模型有极显著性,可以作为菊苣根多糖提取工艺的回归分析和参数优化。

摘要：Electrochemical CO_(2)reduction to value-added fuels and chemicals is recognized as a promising strategy to alleviate energy shortages and global warming owing to its high efficiency and economic ***,understanding the activity origin,selectivity regulation,and reaction mechanisms of CO_(2)reduction reactions(CO_(2)RRs)has become the focus of efficient electrocatalyst ***(POMs),a unique class of nanosized metal-oxo clusters,are promising candidates for the development of efficient CO_(2)RR electrocatalysts and,owing to their well-defined structure,remarkable electron/proton storage and transfer ability,and capacities for adsorption and activation of CO_(2),are ideal models for investigating the activity origin and reaction mechanisms of CO_(2)RR *** this review,we focus on the activity origin and mechanism of CO_(2)RRs and survey recent advances that were achieved by employing POMs in electrocatalytic CO_(2)*** highlight the significant roles of POMs in the electrocatalytic CO_(2)RR process and the main factors influencing selectivity regulation and catalytic CO_(2)RR performance,including the electrolyte,electron-transfer process,and surface ***,we offer a perspective of the advantages and future challenges of POM-based materials in electrocatalytic CO_(2)reduction that could inform new advancements in this promising research field.

摘要：现今时代是信息化的时代,信息技术的迅猛发展使得人们对于电子产品的依赖性越来越大,这些产品都离不开电源,其性能对电子产品的各项指标是否正常起关键性作用。开关电源是常用的直流稳压电源,芯片中的关键部件都处于高频开关的条件下,自身所需的能耗较少,工作效率可高达80%~90%。该文是采用CSMC0.5μm工艺,基于Cadence平台,设计的一款反激式AC-DC开关电源芯片系统,其输入交流电压范围为85~265 V。此芯片采用原边反馈技术,省去了光耦器件的使用,对整体电路进行简化,从而缩小体积且降低成本;运用PWM/PFM(Pulse Width Modulation/Pulse Frequency Modulation)调制方式,提高了系统的工作效率。最后,通过实验验证此开关电源芯片的可靠性,该芯片可恒流稳定输出达1 A;恒压稳定输出达5 V。