摘要：文章通过探讨中药二次开发和民族药复方使用现状,深入剖析民族药复方的特色和不足,提出民族药组方优化的必要性;在总结现有中药组方优化设计方法的基础上,阐述了源于设计的民族药组方优化思路,即从复方新药设计的源头开始,以确有疗效的民族药复方为优化对象,制定适宜的组方优化策略和方法,进行有目的地研究与升级改造;并提出了以"理清配伍关系、合理增减组成、核准配伍剂量、明确临床适应症"为目标的民族药组方优化基本原则和研究策略。

摘要：目的研究穿心莲内酯热熔喷雾细粉的药物动力学,并比较与穿心莲内酯原料药动学差异。方法采用建立的LC-MS/MS分别测定穿心莲内酯热熔喷雾细粉和穿心莲内酯原料给药大鼠血浆中的穿心莲内酯浓度,分别计算药物动力学参数。结果穿心莲内酯原料药与热熔喷雾产物的t1/2分别为(347.33±9.32)和(390.82±8.78)min,tmax分别为(30.00±5.94)和(60.00±3.48)min,ρmax分别为(1 940.14±21.21)和(1 818.22±23.64)ng·m L-1,AUC0-t分别为(427 515.71±37 350.03)和(426 406.31±20 577.75)ng·min·m L-1,AUC0-inf分别为(545 423.14±47 969.18)和(593 569.87±30 247.35)ng·min·m L-1,Vz/F分别为(43.48±4.75)和(44.96±3.81)kg·L-1,CL/F分别为(86.78±3.35)和(79.74±2.89)kg·L-1·min-1。结论穿心莲内酯热熔喷雾细粉与穿心莲内酯原药相比,使药物半衰期延长,达峰时间推迟,最大血药浓度降低,但曲线下面积,表观分布容积与清除率均无显著性差异。

摘要：采用逆相蒸发法制备矢车菊素3-葡萄糖苷(1)脂质体(1-L)。利用星点设计-效应面法,以包封率为评价指标,优化得到的处方为:1浓度7.0 mg/ml、磷脂与胆固醇质量比4、有机相与水相体积比4、磷酸盐缓冲液浓度15 mmol/L。再用三甲基壳聚糖对1-L进行膜修饰,所得标题脂质体(1-TCL)的粒径为(158.3±2.8)nm,?电位为(31.7±1.0)m V,包封率为(53.7±0.2)%,在人工泪液中36 h累积释放率约40%。以人晶体上皮细胞(HLECs)为模型,考察了1溶液、1-L和1-TCL对双氧水致氧化损伤HLECs进行先预处理再治疗的保护作用。与模型组细胞相比,40和80?mol/L的1-TCL组细胞的活力提高了64.7%与74.4%。与1-L(40?mol/L)组相比,1-TCL组对HLECs细胞的保护作用均显著提高(P<0.05)。