摘要：目的:观察复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)患者使用益生菌芦荟发酵凝胶的临床治疗效果和口腔微生物群落构成改变。方法:随机双盲设计。入选35例RAU患者,患者随机分为试验组和对照组。试验组局部涂抹益生菌芦荟发酵凝胶,对照组局部涂抹壳聚糖凝胶。对比试验组和对照组溃疡愈合天数。未用药前唾液为阳性对照PC组;试验组用药后唾液为AA组和对照组用药后唾液为AC组;另有10名健康人唾液作为阴性对照NC组。高通量测序分析4组唾液(AA、AC、PC、NC)微生物群落之间的变化和相似关联。结果:试验组溃疡愈合天数优于对照组,两组结果具有统计学差异,差异有统计学意义(P<0.05)。门水平:PC组放线菌相对丰度增加,而AA组放线菌相对丰度降低;属水平:PC组嗜血杆菌和奈瑟菌相对丰度下降,放线菌、颗粒菌和胃链球菌相对丰度增加,AA组是正常标准的丰度。结论:益生菌发酵物可以更快的促进溃疡愈合和使口腔微生物更快恢复正常的多样性。

摘要：目的：构建穿膜肽TAT与EGFP融合蛋白的原核表达系统，研究该融合蛋白对人成熟精子的穿膜作用和对精子运动参数的影响。方法以pEGFP-N1载体为模板，设计N端和C端含有TAT序列的引物，用PCR技术扩增TAT-EGFP和EGFP-TAT基因，扩增产物插入载体 pET28a，构建成重组质粒pET28a-TAT-EGFP和pET28a-EGFP-TAT。将重组质粒转入大肠杆菌DE3中，IPTG诱导TAT-EGFP和EGFP-TAT融合蛋白表达。表达产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化后SDS-PAGE电泳鉴定。将融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT分别加入正常人精子中孵育，荧光显微镜观察融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT穿膜情况。结果成功构建了高表达重组质粒pET28a-TAT-EGFP和pET28a-EGFP-TAT，纯化了分子质量约为32 kD的融合蛋白 TAT-EGFP和EGFP-TAT。融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT在正常人成熟精子中有穿膜作用。不同浓度的融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT对正常人成熟精子存活率及运动参数无明显影响。结论通过对融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT表达纯化及活性分析，证实穿膜肽TAT在精子中的跨膜转运作用，为将来精子研究提供了实验基础。

摘要：目的探讨3~16岁青少年型青光眼(JOAG)发病的危险因素。方法由2014年1月—2016年12月就诊的30例JOAG患儿作为病例组,由同期就诊的60例非JOAG患儿(斜视)作为对照组。采用1∶2匹配病例对照研究设计。对年龄、性别、家族史、近视性屈光不正、眼压、血管风险因素等因素与JOAG发病危险性的关系进行研究。结果单因素分析提示家族史、眼压等因素与JOAG发病有关。Logistic回归分析进一步表明:眼压与JOAG关系密切。结论 3~16岁JOAG发病的主要危险因素是眼压。眼压检查应推广作为少儿眼科门诊常规项目。

摘要：目的评价数字化种植牙外科导板辅助种植体植入术的临床效果。方法选取20例需行种植牙修复的牙列缺损患者,利用Segma Guide种植手术设计软件,设计制作牙支持式数字化种植外科导板,经导板辅助植入35枚种植体。术后即刻拍摄锥形束CT(CBCT),将术后CBCT图像导入Segma Guide软件,并与术前CBCT数据进行配准重合,利用软件自带功能测量实际种植体位置与术前设计种植体位置的偏差距离和角度,包括顶部偏差、底部偏差、深度偏差和角度偏差,并对上、下颌的偏差值进行比较。结果35枚种植体术后实际位置与术前设计位置的顶部偏差、底部偏差、深度偏差分别为(1.06±0.52)mm、(1.72±0.64)mm、(0.87±0.28)mm,角度偏差为(3.37±1.27)°。数字化种植外科导板引导种植体植入后,上、下颌种植体模拟位置与实际位置的顶部偏差、底部偏差和角度偏差比较,差异有统计学意义(均P0.05)。结论Segma Guide软件设计制作的牙支持式种植外科导板可获得较高的临床三维精度,可用于牙列缺损患者的种植体植入术。