摘要：改变金属表面微织构特征可以改善材料的浸润、摩擦等表面特性。以7075铝合金为对象,采用超声辅助激光加工对材料表面进行微织构制备。揭示了超声激光复合作用去除材料机理,搭建了超声激光复合加工试验平台,设计了超声激光复合加工材料表面微织构的单因素试验,并通过表面形貌分析仪获得表面微观形貌和表面轮廓曲线等,通过接触角测定仪取得不同参数下加工表面的水接触角。试验结果表明:超声辅助作用对激光加工表面的微观形貌产生了改变,表面加工图像的面积、体积和深度均得到增大。对超声激光改性后的金属表面接触角进行分析,获得了激光参数、超声参数等对加工表面润湿性的影响规律:接触角随着激光功率和超声振动幅值的增大而增加;随激光脉冲频率和激光扫描速度的增加呈现先上升再下降。

摘要：为建立快速、特异、灵敏的鉴别伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的方法,本试验基于PRV gB和gE基因保守区域序列,设计了2对特异性的引物和探针,探针标记不同发光基团,以区分野毒株和疫苗株。通过对引物的筛选和反应条件的优化,建立了可鉴别PRV野毒株和疫苗株的TaqMan双重实时荧光定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏性、重复性和干扰性等进行评估。结果显示,该方法能同时特异性地检测出PRV野毒株和疫苗株,而与PPV、PCV2、PRRSV、CFSV、JEV等无交叉反应;该方法灵敏性高,对PRV gE和gB基因最低检测量分别为27.1 copies/μL和2.74 copies/μL;该方法重复性好,变异系数小于1%;用该方法对18份临床样本进行PRV gB和gE基因检测,且与普通PCR方法相比,符合率高达100%。结果表明,本试验建立的TaqMan双重实时荧光定量PCR方法可用于临床样本中PRV野毒株和疫苗株的鉴别检测,为猪伪狂犬病防制和净化提供了一种有效的技术手段。

摘要：采用罗丹明B平板法和脂肪酶活力测定从张弓老酒大曲中分离筛选出一株高产脂肪酶菌株E-11,经形态学、生理生化试验和16SrDNA序列分析,鉴定该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。通过单因素和响应面试验设计对该菌株的产酶条件进行优化,结果表明,最佳产酶条件为葡萄糖3%、蛋白胨4%、初始pH值为8.0。优化后的脂肪酶活力达15.09U/mL,是优化前产酶能力的1.2倍。

摘要：【目的】探究接种丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal, AM)真菌对盐胁迫下文冠果(Xanthoceras sorbifolium)生长、生理代谢及耐盐能力的影响。【方法】以摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)为供试菌种,选用1年生文冠果实生苗进行盆栽试验,进行接种与不接种处理,分别设置5种不同浓度(0、80、160、240、320 mmol/L)的NaCl胁迫,胁迫结束后测定文冠果幼苗生物量、侵染特性及生理指标。【结果】(1)盐胁迫下,接种AM真菌提高了文冠果地上、地下生物量;随着盐浓度的增加,其根系菌根侵染率显著降低。(2)接种AM真菌增加了文冠果叶片可溶性蛋白、脯氨酸、还原型谷胱甘肽(GSH)和还原型抗坏血酸(AsA)含量,增强了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,而相对电导率和丙二醛(MDA)含量明显降低。(3)双因素方差分析显示时间和浓度对接种与未接种AM真菌处理下的文冠果叶片MDA、脯氨酸、可溶性蛋白和AsA含量有极显著交互效应(P<0.01);文冠果接种组对320 mmol/L盐胁迫的抗性最好。【结论】AM真菌可提高盐胁迫下文冠果渗透调节能力,增强抗氧化酶活性,增加抗氧化物含量,表明AM真菌能够提升文冠果耐盐能力,促进植物生长。

摘要：【目的】揭示百合在复合盐碱胁迫下的生理响应特征。【方法】以OT杂种系百合‘红色宫殿’(Lilium‘Red Palace’)种球为试验材料,用不同浓度的单盐(NaCl)、中性混合盐[m(NaCl):m(Na_(2)SO_(4))=1:2]和碱性混合盐[m(NaCl):m(Na_(2)SO_(4)):m(Na_(2)CO_(3)):m(NaHCO_(3))=5:23:9:3)进行胁迫处理,蒸馏水为对照(CK)。测定百合叶片及根、茎的形态指标、生物量、根冠比、相对电导率、丙二醛含量、可溶性蛋白含量、根系活力、相对含水量以及Na^(+)、K^(+)浓度变化。【结果】①与CK相比,3个不同盐碱处理组的百合地下生物量、总生物量和根冠比均有所降低,地上生物量和各形态指标均表现出对盐碱胁迫低促高抑的特点。②盐碱胁迫导致百合相对电导率、丙二醛含量上升;低浓胁迫促使百合根系活力升高,可溶性蛋白含量上升。当盐碱浓度高于一定值后,百合根系活力和可溶性蛋白含量均呈下降趋势。③各处理百合幼苗地上、地下的K^(+)与Na^(+)含量比值(记为K^(+)/Na^(+)值)均下降,其中碱性混合盐处理下K^(+)/Na^(+)值比中性混合盐和单盐处理的低。④双因素方差分析表明,盐浓度对各项指标的影响大于盐组合,且盐浓度、盐组合及其交互作用对鳞茎直径、总鲜质量、总干质量、根冠比、根系活力及相对含水量均存在极显著影响。【结论】3个盐碱处理组对百合的胁迫程度由强到弱依次为碱性混合盐>中性混合盐>单盐,这一结果可为选择适宜百合生长的土壤提供一定的理论依据。

摘要：为了丰富果酒种类,以菠萝、梨为原料,通过单因素试验和响应面试验设计优化菠萝梨复合果酒的发酵工艺。结果表明,菠萝梨酒的最佳发酵工艺条件为初始糖度23.8%,酵母添加量0.08%,果胶酶添加量121 mg/L。在此优化条件下,菠萝梨酒酒精度为12.8%vol,酒体澄清透明,呈淡黄色,口感香醇,菌落总数<50 CFU/mL,大肠菌群≤2 MPN/100 m L,致病菌未检出。

摘要：为了了解猪瘟病毒(CSFV)在PK-15细胞上的增殖规律。根据GenBank中CSFV Shimen毒株的NS5A基因保守区域序列,设计1对特异性引物,以CSFV总RNA为反转录模板,经优化反应条件,建立了基于实时荧光定量PCR技术的CSFV检测方法,并对其进行了敏感性、特异性、重复性试验,结果显示,该方法重复性好、特异性强,最低检测模板浓度为10拷贝/μL,并且CSFV的最低检测限为1 TCID_(50)/mL。利用所建立的方法研究CSFV在PK-15细胞上清中的增殖动态,并与TCID_(50)方法绘制的复制动态曲线进行比较。结果显示,两种方法测定的CSFV在PK-15细胞上的复制动态具有一定的平行关系,该方法为研究猪瘟病毒的致病机理及利用体外细胞培养毒生产疫苗提供了试验依据。

摘要：为了研制新型猪β2-受体激动剂,试验利用PCR扩增猪β2-肾上腺素能受体(β2-AR)的编码区基因序列并进行测序,用TMHMM软件对猪β2-AR蛋白质进行跨膜区段分析,找出第二细胞外环的DNA序列并进行大肠杆菌偏好性密码子优化,设计一段含两拷贝第二细胞外环的优化DNA序列,然后通过基因合成技术合成这段DNA序列,并将其克隆至原核表达载体pET-32a,再将重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,最后提取重组质粒进行双酶切及测序鉴定。结果表明:PCR扩增得到1 277 bp的β2-AR全基因序列,其中包含一个1 257 bp的开放阅读框,编码418个氨基酸残基;蛋白跨膜区段分析显示其第二细胞外环(pβ2-AR-EⅡ)位于第170~200位氨基酸,由93对碱基编码;设计并合成的DNA序列(D-EⅡ)共201 bp;构建的重组质粒pET-32a-D-EⅡ经双酶切后得到两条预期大小的片段,测序显示插入序列与D-EⅡ序列一致。说明猪β2-AR第二细胞外环基因原核表达载体构建成功。

摘要：为了研究茶渣对奶牛瘤胃发酵参数和微生物菌群多样性的影响,试验基于体外模拟瘤胃发酵试验技术,采用单因子试验设计,构建了6组不同茶渣添加剂量的发酵体系,其中对照组不添加茶渣,试验Ⅰ~Ⅴ组茶渣添加量分别为饲粮干物质的5%、10%、15%、20%、25%,每个处理组3个重复,发酵24 h后,取发酵体系瘤胃液,采用16S rDNA技术进行瘤胃微生物多样性分析。结果表明:(1)饲粮中添加不同比例的茶渣对奶牛体外瘤胃发酵体系中pH和MCP浓度无显著性影响(P>0.05);随着茶渣添加量的提高,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组的NH3-N浓度均显著低于对照组、Ⅰ组(P0.05)。(3)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ组的Ace指数、Chao1指数、Shannon指数和Simpson指数差异均不显著(P>0.05)。(4)与试验组相比,脱硫弧菌属(Desulfovibrio)、瘤胃球菌属(Ruminococcus)和克里斯滕森菌科(Christensenellaceae)在对照组富集。综上所述,本试验条件下,饲粮中添加茶渣会降低瘤胃NH3-N浓度,提高TVFA含量,提高拟杆菌门、螺旋体门及纤维杆菌门的相对丰度,降低厚壁菌门的相对丰度,但不会显著改变瘤胃微生物菌群多样性指数。

摘要：本试验采用Box-Behnken设计响应面法对超声辅助提取啤酒花中α-酸和β-酸的条件进行优化。试验设定料液比分别为1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30(g∶mL);提取温度分别为20、30、40、50、60℃;提取时间分别为10、20、30、40、50 min。通过响应面试验对上述提取条件进行优化。结果显示:1)料液比对α-酸含量的影响极显著(P<0.01),提取时间和提取温度对α-酸含量的影响显著(P<0.05),料液比和提取温度的交互作用显著影响α-酸含量(P<0.05);2)料液比对β-酸含量的影响极显著(P<0.01),提取时间、提取温度对β-酸含量的影响呈弱显著性(P=0.0582、P=0.0598),提取温度和提取时间的交互作用显著影响β-酸含量(P<0.05)。结论:1)利用响应面法优化超声提取条件后可有效提高啤酒花中α-酸和β-酸的提取率;2)优化后α-酸和β-酸的最佳提取条件是料液比1∶10、提取温度54℃、提取时间50 min。