摘要：为了克服传统有限元搜索方法中单元间位移不连续的缺点,提高位移计算的准确性,将空间信息与位移场对应起来,提出一种基于四维医学图像的心室应力应变计算方法.首先为心室的一个心动周期建立多个相位的内外壁B样条曲面模型;其次计算各个相位标记点的位移,利用所建模型进行拟合得到连续的位移场,并以模型的规范化转换坐标为中介将空间模型与位移场中的点一一对应;最后通过位移变化的物理力学关系计算应变和应力.实验结果表明,采用文中方法能够有效地计算分析心室的应力应变分布情况.

摘要：利用粒子经典理论建立了自放大自发辐射(SASE)自由电子激光高增益自洽方程组,编写了稳态Matlab-SASE-FEL数值计算程序;对LCLS装置参数进行了优化,给出了辐射光的各特征参数。该程序的主要优势在于基于Matlab的便利性可方便地进行后处理数据,对X射线FEL理论研究的深化和实验装置的设计和改进具有重要的意义。

摘要：利用光场的高斯-赫米特源项展开法,推导了粒子运动一维方程加三维修正和光场幅度、光束半径、瑞利参数的非线性方程组,编制稳态Matlab FEL code程序,初始粒子加载与国际通用软件Genesis进行对比,吻合很好。新程序对于X射线FEL理论研究的深化,实验装置的设计和改进具有重要意义。

摘要：目的:研究性别差异对罗哌卡因骶管麻醉应用于肛肠手术半数有效浓度(EC50)的影响。方法:本研究是双盲设计,前瞻性研究,选择ASA I级,择期在骶管麻醉下行肛肠手术患者70例,按性别分为男性组和女性组,每组35例。两组第一例患者罗哌卡因浓度均为0.2%(20mL),相邻浓度之差为0.025%,以对切皮无痛作为有效指标。罗哌卡因给药浓度的增加或减少根据前一个患者的反应决定。应用Dixon法和概率回归分析(Probit)法计算骶管麻醉罗哌卡因EC50。结果:Dixon计算得男性组和女性组罗哌卡因骶管麻醉应用于肛肠手术的EC50分别为0.296%(95%CI:0.286%-0.307%)和0.389%(95%CI:0.372%-0.407%);Probit法计算得EC50值分别0.295%(95%CI:0.173%-0.325%)和0.382%(95%CI:0.352%-0.405%);EC99值分别为0.364%(95%CI:0.330%-1.313%)和0.422%(95%CI:0.400%-0.646%),女性组EC50显著高于男性组(P<0.01)。结论:罗哌卡因骶管麻醉应用于肛肠手术时,女性患者的EC50较男性增加31%,提示应根据性别调整罗哌卡因的浓度实施骶管麻醉。

摘要：目的本文设计合成了11个2’,4’,6’-三羟基查尔酮衍生物,并对所合成的目标化合物进行抗抑郁活性研究,探讨其可能的作用机制。方法以2’,4’,6’-三羟基苯乙酮为起始原料。经过羟基保护、醇醛缩合、水解三步反应得到目标化合物3a^3k。其结构经IR、1H-NMR和MS等确证。对所合成的目标化合物采用经典抗抑郁模型"小鼠强迫游泳实验"和"小鼠悬尾实验"进行抗抑郁活性研究。采用开放性实验评价化合物3h抗抑郁活性。建立5-羟色氨酸(5-HTP)诱导小鼠甩头和育亨宾小鼠致死增强模型,观察化合物3h对诱导小鼠甩头行为和对小鼠皮下注射(sc)育亨宾致死增强的影响。结果实验结果表明有6个化合物在10 mg/kg剂量下均能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间,初步断定其具有抗抑郁活性。其中化合物3h显示最好抗抑郁活性,与氟西汀相似。另外化合物3h在3种不同剂量下(10 mg/kg、20 mg/kg和40 mg/kg)均明显缩短小鼠强迫游泳和小鼠悬尾的不动时间,显示较强的抗抑郁活性,其中在20 mg/kg剂量下显示抗抑郁活性最好。化合物3h也能显著增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数,对育亨宾诱导的小鼠致死量没有显著影响。结论 6个查尔酮化合物显示具有明确的抗抑郁作用,其作用机制可能与5-HT系统有关。

摘要：阐述了绝对式光电编码器的工作原理,设计了一套基于17 bit串行编码器的位置检测方案,给出了串行编码器位置检测方式的硬件框图。按照功能将CPLD代码分成4个模块,并对各个模块的设计原理进行了详细的阐述。搭建了试验平台进行了位置读取的试验测试。由试验结果知,此方案能很好地读取位置信息,且精度很高,适用于高响应高精度的伺服系统。

摘要：目的采用重叠延伸PCR技术克隆人BEGⅠα基因，以便研究其在幽门螺杆菌感染促胃炎以及胃癌转化的病理过程中的作用。方法设计人BEGⅠα基因2．6号外显子OE-PCR引物，分段扩增各外显子DNA片断，通过重叠延伸PcR法将各外显子逐一连接，获得全长REGⅠα基因eDNA，并构建REGⅠα真核表达载体。结果扩增REGⅠα基因Exort2—6号外显子获得的产物长度分别为64bp、119bp、138bp、112bp和68bp；分别连接获得Exon2～3连接产物长度为183bp，Exon4～6连接产物318bp；获得全长BEGIa基因eDNA长度为501bp。所获扩增产物序列与预期设计相符。插入到真核载体pcDNA3．1的片断大小符合预期设计，测序结果与NCBI数据库100％相符（NM-（D2909．4）。结论成功克隆人BEG工a基因cDNA，并构建真核表达载体，有助于为REG工a基因参与胃癌发生的机制研究提供实验材料。

摘要：目的探讨乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)基因位点与饮酒交互作用对肺癌的影响。方法选择2014年1—12月确诊的新发原发性肺癌100例为病例组,按性别、年龄等匹配100名无肺癌居民为对照组。设计调查问卷收集研究对象的人口学、吸烟和饮酒行为等资料,采用高温连接酶技术检测ADH和ALDH对应的rs1229984、rs1230025、rs3857224、rs1329149、rs671、rs2238151和rs2031920等7个单核苷酸多态性位点;采用Logistic回归模型分析基因位点与饮酒的交互作用对肺癌的影响;通过交互对比度(ICR)和归因比(AP)分析相加交互作用,通过回归模型交互项分析相乘交互作用。结果病例组平均年龄68.56岁,男性81例,饮酒48例,非小细胞癌64例;对照组平均年龄67.74岁,男性69人,饮酒53人。在显性模型中,rs2031920位点与饮酒对肺癌存在正相加交互作用(ICR=0.668,95%CI:0.230~1.106),对非小细胞癌存在正相加和相乘交互作用(ICR=0.936,95%CI:0.630~1.241;OR=21.755,95%CI:3.185~148.600);与不饮酒且rs2031920携带GG型相比,不饮酒且rs2031920携带AA/AG型的患肺癌(OR=0.343,95%CI:0.137~0.861)和非小细胞癌(OR=0.043,95%CI:0.008~0.229)的风险较低。在隐性模型中,rs671位点与饮酒对肺癌存在正相加交互作用(ICR=0.732,95%CI:0.243~1.221);与不饮酒且rs671携带TT型相比,饮酒且rs671携带TT型患肺癌的风险较低(OR=0.070,95%CI:0.006~0.851)。结论rs2031920、rs671位点与饮酒间存在交互作用,可能影响肺癌患病风险。

摘要：桥梁在国民经济中的有着显著作用,其健康倾斜度检测一直是一个不断探索的重要课题。传统倾斜度检测需要人工现场测量,不能实现远距离在线实时监测,基于无线传输技术,设计出一套具有实时、现场和远程监控桥梁倾斜度安全状态的系统,以构建具有预警和预报功能的桥梁安全监测机制。为及时处理桥梁故障,保障道路安全运行提供了有力的技术支持。