摘要：为解决金属面聚氨酯夹芯板、挤塑板(XPS Expanded Polystyrene)被广泛应用却没有统一的设计公式,影响此类新型材料在实际工程中应用的情况.在36个抗拉、抗压、抗剪材性试验和72个构件试验的基础上,采用有限元方法得到聚氨酯、挤塑板夹芯屋面板和墙面板的抗弯承载力及弯曲变形,并分析其受力变形机理.最终给出聚氨酯、挤塑板夹芯屋面板和墙面板的承载力设计公式.通过对试验结果和承载设计公式计算结果的比较,说明了承载力设计公式的有效性.

摘要：为了掌握彩钢岩棉夹芯屋面板、墙面板与檩条的螺钉连接节点抗拉破坏机理,采用理论分析、试验验证及有限元模拟相结合的方法研究了不同钢板厚度及芯材厚度时节点破坏情况.分析结果表明:屋面板节点连接破坏是由于钢板局部屈曲引起的,墙面板则是钢板被冲剪破坏造成的,同时,结合对有限元模拟结果的回归,提出了节点承载力设计公式,可为以后节点设计提供参考.增加岩棉刚度及其与侧向钢板的粘结,或增加钢板厚度对提高屋面板节点极限承载力起着重要作用.

摘要：采用正交设计方法,以十八胺改性酞菁绿G形成电泳颗粒,以四氯乙烯和1,2-二溴乙烷的复配液为分散介质,Span-80和CH-6超分散剂为稳定剂,制备了分散性和稳定性良好的电泳显示液.采用红外光谱、偏光显微镜技术、粒径分布、紫外光谱和电泳实验,对绿色电子墨水电泳液的化学结构、分散稳定性、粒径分布和电场响应时间等性能进行表征.结果表明,经过化学修饰的酞菁绿G颗粒带负电荷,在分散介质中的分散性和稳定性良好,所制备的绿色电泳液在直流电场下有响应行为.

摘要：以石蜡为囊芯,尿素-甲醛树脂为囊壁,运用原位聚合法合成相变储能微胶囊材料.采用光学显微镜观察微胶囊形成过程,扫描电子显微镜观察微胶囊的表面形貌和壁厚,用红外光谱仪表征微胶囊的化学成分,用差示扫描量热仪研究微胶束相变储能性能.研究表明,脲醛树脂可有效包覆石蜡,形成粒径分布均匀的相变储能微胶囊,该材料具有储能效果,可用于设计储能建筑材料.

摘要：粉尘螨是诱导过敏性疾病的重要变应原,可诱发Ⅰ型变态反应,对其免疫原性的鉴定是研究过敏性鼻炎等过敏性疾病的基础.首次对粉尘螨过敏原基因Der f 35进行克隆表达、纯化及免疫原性鉴定,提取粉尘螨总核糖核酸(ribonucleic acid,RNA),根据已知基因序列(GenBank:LC175222.1)设计引物进行反转录聚合酶链式反应扩增,经Bam H I和Xho I双酶切,连接构建pET-32a-Der f 35载体,并克隆至大肠杆菌TOP 10菌株,取1 mL克隆菌液进行测序.使用试剂盒提取高纯度质粒转至感受态细胞Rosetta(DE3)中进行诱导、表达纯化及免疫学鉴定,并进行同源性比对分析、进化树构建及二级结构预测.克隆和表达结果显示,Der f 35基因的片段长约436个碱基对(base pair,bp);重组蛋白Der f 35相对分子质量约为30 ku(1 u=1 D),与预期结果相符.蛋白质印迹法结果证明,Der f 35与尘螨过敏性疾病患者的血清结合有明显的反应原性.生物信息学进化树结果显示,粉尘螨与屋尘螨、热带无爪螨、害嗜鳞螨、绵羊痒螨和免耳痒螨亲缘关系较近,二级结构预测显示Der f 35的氨基酸序列由2个α螺旋、6个β折叠、2个β转角和10个无规则卷曲片段组成.研究结果可为尘螨过敏性疾病的诊断与治疗提供理论依据.

摘要：射频功放模块是基站系统中的核心部件,出厂前对射频功放模块的功能进行检测意义重大。设计了一块告警功能测试板,通过观察与射频功放模块相连的测试板上的LED灯,判断射频功率放大器功能是否正常。实践证明,该方法能模仿射频功率放大器在实际基站系统中的工作行为,不仅有效地提高了射频功率放大器的良品率,而且适用于商业化大规模批量生产。

摘要：目的研究表面等离子体共振（SPR）系统在临床病原微生物的基因芯片检测中的应用。方法对27份临床样本进行SPR的芯片检测。其中血液阳性标本8份，脓液阳性标本3份，白带阳性标本及生殖道脓液标本9份，活组织检查阳性标本1份，活组织检查阴性标本6份。采用生物信息学方法设计各靶病原体特异的引物和探针，并分别利用PCR技术以及酶标化学发光芯片技术对设计的引物和探针进行验证；制备的SPR响应型基因芯片，结合SPR芯片系统对临床标本进行检测。结果设计的引物和探针经验证均具有良好的特异性和准确性，能够顺利实施对各靶病原体的有效扩增和对芯片的检测应用；新构建的基因芯片结合SPR芯片系统对临床26份标本的检测结果与临床常规检测结果一致。结论SPR检测系统具有良好的检测性能，检测方法准确可靠，可应用于对临床病原微生物的芯片检测。

摘要：目的对屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)8类变应原Der p 8进行克隆表达、纯化及免疫原性分析,并用生物信息学方法分析其同源性。方法根据已知Der p 8基因序列,设计PCR引物;提取屋尘螨总RNA,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增得到Der p 8的cDNA片段,以cDNA和设计的引物进行PCR扩增;扩增产物连接至T载体并转化入大肠埃希菌(*** Top10)中,培养后挑选阳性单克隆菌落测序。测序正确后,转入表达载体pET-32a,经酶切鉴定、测序后转入表达菌BL21,大量表达重组蛋白Der p 8。用亲和层析法纯化后进行免疫印迹分析(Western blotting)。利用生物信息学方法分析Der p 8基因的同源性。结果酶切鉴定显示Der p 8表达载体构建成功,目的基因分子量约为700 bp;SDS-PAGE电泳显示Der p8重组蛋白成功表达,分子量约为38 kD,且主要以包涵体形式存在。Western blotting结果显示Der p 8重组蛋白具有免疫原性。同源性分析结果显示本实验克隆Der p 8基因与NCBI基因库的Der p 8基因同源性为76.97%。结论本实验成功克隆表达并纯化出具有免疫原性的Der p 8重组蛋白,为临床上应用重组蛋白于诊断和治疗提供理论基础。

摘要：目的研究针对急诊患者的快速分诊评估系统，建立评估模式及方法，筛选评估指标和内容，帮助分诊护士准确快速辨识急危重患者，使其得到及时救治，优化使用急救医疗资源。方法筛选目标人群，采集相关资料研究分析，设计建立研究模型，采集涵盖急诊患者危急重症主要表现和特征的评估指标及内容，选择确定急诊分诊评估指引系统的表达形式。结果将研究选定的评估指标、评估内容采用表格化形式表达，建立急诊护士．决速分诊指引评估表，指导护士分诊工作。结论本研究设计的急诊护士快速分诊指引评估表，简洁直观、使用方便，能有效地提高护士分诊工作质量，具有一定实用性、科学性和创新性。兼顾到以有限的急救医疗资源取得优质的急诊医疗服务的结果，具有一定的社会效益和经济效益。

摘要：目的评价健走活动对企事业单位久坐不动生活方式为主的职业人群健康干预效果,为深圳市南山区职业人群身体活动干预方式的设计以及相关公共卫生政策的制定提供参考依据。方法2020年8月11日—9月29日招募深圳市南山区企事业单位久坐不动生活方式为主的在职员工共244名作为研究对象,10~15人为1组,开展持续50天的科学健走运动。所有研究参与对象每天需至少完成10000步健走,同时早上9点前需完成3000步或晚上5点后完成4000步,且单次持续步行时间时间不低于10 min。所有对象均测量健走前后的身高、体质量、腰围及血压值,检测血糖和血脂等健康指标,并对数据进行分析。结果所有研究对象均按要求完成50天健走干预,男性77人,女性167人,平均年龄(49.34±7.36)岁。体质量、体质指数(body mass index,BMI)、收缩压、舒张压、空腹血糖(glucose,GLU)、三酰甘油(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)8项指标均较健走前明显下降,差异均有统计学意义(t=3.72、3.86、8.35、4.70、7.27、2.79、4.81、2.48,均P<0.05)。血压超标率和血脂异常率较健走前下降,差异均有统计学意义(χ2=6.95、11.55,均P<0.05)。女性、年龄≥45岁及日均步数1.5~2万步组健走前后各项指标及异常率改善明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论持续科学健走活动能够有效改善职业人群健康状况,对久坐不动职业人群慢性病防控起到一定的积极作用,可为南山区职业人群身体活动干预方式及相关公共卫生政策的制定提供参考依据。