摘要：目的利用荧光定量RT-PCR技术建立快速检测甲型流感病毒N2亚型的方法。方法根据N2亚型流感病毒HA基因的相对保守序列,分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立、优化反应体系后,采用十倍稀释法检验建立体系的灵敏度并建立相对定量标准曲线;采用N1亚型毒株核酸进行方法特异性检验并对临床疑似流感样病例样本进行检测。结果N2亚型流感病毒的检测灵敏度为2.56×10-6,扩增效率为99.9%,标准曲线r=0.997,特异性为100%。临床ILI样本检测结果与HAI鉴定结果相符。结论本研究建立的荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确的检测N2亚型流感病毒。

摘要：分析电子商务的市场营销特点及其市场营销决策的影响因素,研究市场营销决策支持系统的决策功能,提出以数据仓库为中心、联机分析处理和数据挖掘为手段的市场营销DSS设计方案、逻辑结构及其实现方法,并概括市场营销决策支持系统的基本特征。

摘要：背景:弱光启动是近年来应用于临床的新的固化方法,其对复合树脂的性能具有一定的影响,以往国外的研究主要是针对通用型树脂进行的,而对可压型树脂的研究报道较少。目的:课题提出弱光启动固化对可压型复合树脂硬度产生影响的假设,并希望与通用型复合树脂进行比较加以验证。设计、时间及地点:双因素设计实验,于2007-10在中山大学附属第一医院口腔科和广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心化矿金属材料实验室进行。材料:3种可压型复合树脂为:EcuShere-Carat(简称EC,德国DMG公司),FiltekP60(简称P60,美国3MEPSE公司),Tetric CeramHB(简称HB,列支敦士登Ivoclar Vivadent公司);通用型复合树脂为FiltekZ250(简称Z250,美国3MEPSE公司)。所有树脂颜色均为A3。方法:将3种可压型树脂及1种通用型树脂充填入直径7mm、高4mm的圆柱形容器中,每种树脂20个样本,分别以两种方法固化(每种10个样本)。弱光启动固化照射方法为300mW/cm2照射10s,600mW/cm2照射30s,常规光固化照射方法为600mW/cm2照射40s。主要观察指标:用维氏显微硬度计测量样本表面及底面的维氏显微硬度。结果:可压型复合树脂的硬度高于通用型复合树脂;弱光启动固化虽使3种可压型树脂表面硬度及底面硬度降低,但与常规光固化比较差别无显著性意义(P>0.05);弱光启动固化使通用型树脂表面及底面硬度均降低,两种固化方法差别有显著性意义(P<0.05)。结论:课题结论提示临床应根据不同的充填部位选择树脂种类以及光固化的具体方法。

摘要：糖化酶是一种重要的工业用酶,可用来生产葡萄糖。黑曲霉(Aspergillus niger)是当前国内产糖化酶的主要菌种,在黑曲霉发酵生产糖化酶的过程中,往往需要花费巨额成本去除α-葡萄糖苷酶,以提高糖化酶的纯度和酶解效率。通过提高糖化酶纯度的方法进行综述,针对传统方法去除α-葡萄糖苷酶效果不理想的现实,设计了一种新思路从源头解决糖化酶的纯度问题,希望为工业生产中糖化酶纯度的提高提供一条新途径。

摘要：现有的基于优化算法的三维物体重构方法只能将线画图重构为"粗糙"的三维物体,从而限制了这些方法的实际应用.为此提出一种基于优化算法的改进方法,该方法分2个阶段实现:第一阶段通过在目标函数中引入膨胀-规整平衡因子λ,利用λ的变化渐近优化得到线画图的初步重构结果;第二阶段重构使用不等式约束逐步逼近平行、垂直、共面的等式约束,利用非线性约束优化算法首先精确地重构出三维物体的主平面,然后得到其他非主平面顶点的精确三维坐标,完成整个线画图的精确重构.实验结果表明,文中方法有效和稳定,其重构结果的精度明显优于现有方法.

摘要：[目的]解决临床因疾病所致不能翻身和医疗性限制翻身的卧床病人的需求。[方法]设计新型床架和床垫,通过连接升降装置分解床垫组合,使用中两组垫块交替互换,使得躺在床垫上的病人不需移动身体和翻身即可改变身体与床垫的接触部位。[结果]利用压点移动使病人身体各处交替受压,分散承重点,使承重点避开压疮易发部位,防止因翻身不当而加重病人的病情及压疮发生。[结论]动力式防压疮床的设计和操作更人性化,且能达到防治压疮的目的,提高护理工作效率。

摘要：目的了解深圳市某区家庭装修材料的使用现状,为控制家庭装修造成的污染提供技术依据。方法采用自行设计的调查问卷,对2010年新装修的75个家庭进行装修材料情况调查。结果墙面涂料、装饰板、石饰面板、墙面砖、地板、墙纸使用率均超过90.0%,地毯使用率为85.3%,吊顶装饰材料使用率89.3%。结论该区家庭装修复杂,方式多样,使用装修材料质量优劣不一,存在较大的健康安全隐患。

摘要：目的利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测A型流感病毒的方法。方法根据A型流感M基因的相对保守序列分别设计一对引物及其相应的Taqman探针,建立、优化反应体系后,利用10倍稀释法检验方法的灵敏度并建立相对定量标准曲线;特异性检验后利用临床标本与传统的血凝抑制法进行比较。结果A型流感病毒检测反应的灵敏度为2.56×10-6TCID50,标准曲线相关系数为0.999,扩增效率为108.5%,5种非A型流感病毒病原体检测均为阴性,说明此方法只有很好的稳定性、重现性和特异性。结论本研究建立荧光定量RT-PCR技术可以准确检测A型流感病毒,不仅灵敏度高、稳定性好,而且可以对病毒滴度进行定量检测。

摘要：目的 探讨人血浆中识别脑钠肽前体N端片段的特异性识别位点.方法 根据文献及应用优势抗原表位分析法,设计并人工合成了脑钠肽前体（NT-proBNP）P-3-11,P41-54,P73-86,P57-73等4段多肽序列.用各合成多肽免疫新西兰兔,采取化学发光竞争酶免疫法检测兔抗血清的抗体效价及反应特异性.收集82例临床心血管病、糖尿病及健康人的血浆,用BNP fragment EIA商品试剂盒及P41-54,P73-86和P57-7多抗制备的竞争酶联免疫反应试剂同时进行检测,用配对t检验分析方法对结果进行评估.结果 P57-735次免疫后兔子的抗血清滴度达1∶80 000以上,检测限为10 pmol/L.P41-54免疫兔子抗血清的滴度为1∶80 000,检测限为10 pmol/L.P73-86免疫兔子抗血清滴度为1∶40 000,检测限为50 pmol/L.P-3-11多肽片段免疫兔子的抗血清滴度不高.用P41-54,P73-86和P57-73免疫多抗制备的ELISA试剂检测临床人血浆标本,所得数据与商品试剂盒的检测数据比较P值均＜0.05,差异显著.结论 人血浆中NT-proBNP的特异性识别位点并非落在P41-54,P73-86和P57-73区域.

摘要：介绍一种以FPGA为核心,基于网口传输的全彩高灰度同步LED显示屏控制系统的设计方法。该设计改变传统设计中低效高成本的信号采集和传送方式,改用实时采集DVI接口显示信号、通过网口传输数据,采用高集成度FPGA和大容量SDRAM,采用信号包复用技术同步传送显示数据和控制数据及高效率的灰度切片算法等新技术,具有成本低、显示面积大、显示稳定、刷新率高等特点。