摘要：目的:探讨糖酵解限速酶6-磷酸果糖激酶-1(PFK1)基因在鼻咽癌活检标本中的表达及意义。方法:采取病例-对照设计,鼻咽癌活检标本取自41例鼻咽癌患者,对照组取自20例鼻咽部慢性炎性患者鼻咽部活检组织,采取实时定量PCR(RT-PCR)检测PFK1mRNA的表达。结果:鼻咽部活检组织中,鼻咽癌组织中PFK1mRNA表达水平明显高于鼻咽部炎性组织;PFK1mRNA在伴有淋巴结转移的鼻咽癌活检组织中表达明显高于无淋巴结转移的鼻咽癌活检组织。结论:PFK1可能是鼻咽癌发生和转移的分子标志之一。

摘要：目的为控制医院内感染，避免回收的医疗器械对供应室洗涤间的二次污染。方法自行设计多功能器械分类台，将回收器械的清点、分类、摆放于一体；台面不必垫衬吸水棉布而让污水集中自动直接流入排水口而进入下水道；工作结束后组件可拆洗消毒。结果避免了清点、分类、摆放器械时相互碰撞，有效缩短了清点时间，也减少了污染机会；避免了垫衬吸水棉布造成人力、物力和时间的浪费及对环境的再污染；消毒后2种台面消毒效果比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论多功能器械台的研制，使回收处理污染器械工作更加规范，去污染更加彻底。

摘要：纳秒(ns)和亚纳秒高速相机各部件之间需要精密的可编程时间延迟来保证同步。本文提出一种基于EPLD和ASIC,数字和模拟时间延迟相结合的解决方案,延时长度可编程,延时分辨率可达皮秒(ps)级。该系统体积小,成本低,可实现参数设置、显示和控制等功能。

摘要：目的:研究莪术4种有效成分(莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素)对肝星状细胞T6(HSCT6)基因表达的影响。方法:从基因库中查询50种肝纤维化相关基因的mRNA序列,用寡核苷酸探针设计软件设计探针,在PE8909DNA合成仪上合成寡核苷酸,用OGR04点样仪及醛基化玻片制备成基因芯片。以秋水仙碱、莪术油、莪术醇、β榄香烯、姜黄素不同浓度含药培养液培养HSCT6细胞。根据细胞毒性实验,确定细胞存活率在50%以上的药物浓度作为实验所用浓度,每组设空白对照组,分别按1、6、12和24h4个时间段收集细胞。按操作步骤提取细胞总RNA,经逆转录荧光标记、杂交和洗涤,用Genepix4000B扫描仪扫描芯片和ImaGene4.2软件进行数据分析并归一化处理,使用看家基因和阳性对照对Cy3和Cy5扫描结果进行校正。结果:秋水仙碱6.25μg/ml作用HSCT6细胞12h,可使基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)表达下调220%;莪术油78.125μg/ml作用HSCT6细胞24h,可使基因TIMP2、白细胞介素6表达分别下调230%和220%;莪术醇1.5625μg/ml作用HSCT6细胞12h,可使转化生长因子β1、P450a基因表达下调230%和210%。结论:本研究从分子水平揭示了莪术有效成分莪术油、莪术醇的抗肝纤维化机制。

摘要：CDMA2000基站以GPS/GLONASS标准秒信号作为整个系统的时钟同步基准,采用一种PLL(锁相环)+DDS(直接数字频率合成器)+PLL的结构实现。引入了时钟同步系统的总体方案,着重介绍了由AD9851和LMX2306构成的后级DDS+PLL的电路设计和参数设置。根据实验结果对该方案的稳定性和适用性进行了分析。

摘要：分析了敏捷制造技术的研究现状,针对深圳职业技术学院现代设计制造中心分布式异构制造资源,设计了敏捷化自治制造系统的结构和软件。阐述了该模型局域网的建立和网络数据库的结构,介绍了敏捷制造系统软件的组成和信息流程,并给出了现场调试的结果。

摘要：目的　构建并鉴定人组织激肽释放酶基 (h -TKK)基因真核表达质粒。方法　设计含pnI和BamHⅠ酶切位点的人组织激肽释放酶基因引物 ,采用PCR法从原核pBluescripeⅡKSKK ( +)中扩增KKcDNA片段 ,亚克隆至pAd track -CMV真核表达载体 ,转化感受态大肠杆菌DH10B ,酶切鉴定阳性重组子 ,并进行序列测定。结果　经PCR能扩增出 73 8bp的片段 ,与预期片段大小相符 ,构建的重组体经酶切鉴定能切出插入片段 ,测序结果与预期序列完全一致。结论　成功构建了人组织激肽释放酶基因真核表达重组体pAdtrack -CMVKK。

摘要：目的研究栓道式附着体在下颌倾斜基牙修复中的临床应用效果。方法对19例下颌第一磨牙缺失导致基牙和（或）邻牙严重倾斜，常规备牙无法取得共同就位道的病例，采用分段式设计，利用栓道式附着体相连接，制作完成19件烤瓷固定桥。观察修复体的吻合性、稳固性、咀嚼功能、对牙周组织的影响。结果经过1．6年的观察，有1例在戴牙3年后出现附着体结合部轻微松动。其余病例咀嚼功能良好，未出现冠或附着体的松动，无明显牙龈红肿及基牙松动，无食物嵌塞，无牙髓炎及根尖周炎症。结论分段式烤瓷固定桥在下颌倾斜基牙修复中的临床应用效果良好。

摘要：利用ISSR 技术对叉孢苏铁(Cycas segmentifida)遗传多样性进行研究,对影响PCR 反应的DNA 模板浓度、dNTP 浓度、Taq 酶含量、引物浓度、Mg2+浓度和退火温度等进行了条件优化。叉孢苏铁的ISSR 最佳反应扩增体系为20μl 反应体积2μl 10 ×PCR buffer,模板DNA20ng,1UTaq 酶,1.5～2.75mmol/L MgCl2,0.1mmol/L 4 ×dNTP,0.22μmol/L 引物,2%甲酰胺。适宜的退火温度为50～52℃。从103 条引物中筛选出12 条用于所有样品的扩增,共扩增出122 条带,其中多态性条带为86 条,占总条带数的70.49%。POPGENE分析结果表明,种级水平上,叉孢苏铁具有中等稍高的遗传多样性水平,且各居群间有着很高的遗传分化度。

摘要：在建立电磁轴承数学模型的基础上,设计了基于H∞控制理论的鲁棒控制器,研究起动时系统的响应、受扰情况及控制电流和转子位移之间的关系,讨论起动性能的影响因素.实验表明,H∞控制器作用下的电磁轴承系统具有良好的起动特性、鲁棒性和干扰抑制效果.