摘要：以薪酬激励的相关理论为基础,分析了中外医药企业薪酬激励的不同特点,提出了我国中小型医药企业的激励薪酬设计方案。

摘要：目的探讨癌症患者家属对癌症病情告知的态度及其影响因素。方法采用自行设计的问卷对305名癌症患者家属进行调查。结果大多数家属主张在征求他们同意后，将真实病情告知癌症患者；Logistic回归分析显示，获知亲人患癌时间、文化程度、重病接触史、丧亲经历等因素对家属的癌症病情告知态度的评分具有一定影响。结论将癌症病情告知做到符合患者及其家属的意愿，医护人员应引导家属的告知观点，尊重家属的意见，尤其是对阅历深、学历高的家属，且最好在家属经过一段时间的心理适应期之后，再向患者告知癌症真实病情。

摘要：目的构建针对基因DNA甲基转移酶3bmRNA催化区保守序列的shRNA真核表达载体,并对其克隆进行鉴定。方法以DNMT3bmRNA序列为靶基因设计3条shRNA和一条阴性对照HK,应用基因重组技术将其克隆到真核表达载体PGensil-1中,构建真核表达载体P-DNMT3b-shRNA1、P-DNMT3b-shRNA2、P-DNMT3b-shRNA3、P-HK。将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α中,接种于LB平板后分别挑取5个单克隆菌落进行扩增,经筛选后对提取质粒进行测序鉴定。结果重组质粒经SalⅠ酶切鉴定得到大小2个基因片段,大片段约为4.55kb,小片段约为440bp,与设计相同;四组重组质粒经测序鉴定显示插入完全正确。结论成功构建了P-DNMT3b-shRNA(1、2、3)及HK真核表达载体,为下一步实验奠定了基础。

摘要：依托武黄高速公路大修改造工程 ,采用破碎钢渣以及 SBS改性沥青 ( PG76 - 2 2 )等作为原材料 ,进行钢渣沥青混凝土的应用研究 ,设计出 SMA- 13型沥青混合料的配合比 ,并在武黄高速公路豹段匝道处进行了钢渣 SMA- 13试验段的铺筑。后期检测试验结果表明试验段各项性能指标较好。

摘要：通过采用集料组合 ,添加快凝早强剂等技术措施 ,在实验室试验研究的基础上 ,设计了用于武黄公路桥面铺装的混凝土配合比。结果表明 ,通过对集料级配的优化设计 ,该混凝土不但满足 2 8d强度要求 ,而且具有良好的早强特性 ,可用于路面修复和抢修工程。

摘要：目的了解癌症患者终末治疗和死亡态度的影响因素,为有针对性地开展死亡教育和临终关怀服务提供科学依据。方法采用自行设计的问卷对231例癌症患者进行调查。结果癌症患者对问卷8个项目的评分分别为4.01±1.21、3.63±1.23、3.93±1.32、4.21±1.19、2.66±1.30、3.59±1.25、4.40±0.88和3.68±1.29。年龄、居住地、重病患接触经历、丧礼经历及宗教信仰是影响癌症患者终末治疗和死亡态度的主要因素(P<0.05,P<0.01)。结论文化背景和个人经历是生命死亡态度形成的重要影响因素,癌症患者死亡教育应该具有针对性。

摘要：目的:构建一种基于口腔数字化X线设备的离体牙三维重建装置(three-dimensional Reconstruction De-vice,3DRD)。方法:以牙科专用X线片机(Gendex 765DC)作为射线源,数字化X线成像系统(RVG)作为二维探测器,设计研制载物台,构成3DRD,对收集的离体牙进行投影,然后采集数据并进行迭代重建,生成断面图像和三维图像。然后以μCT扫描后生成的图像作为参照,使用计算机辅助检测软件对3DRD生成的可视化图像进行分析和评价。结果:3DRD能够构建离体牙的三维图像,但与μCT比较在某些细微结构如细小的根管侧支所构建图像的分辨率略差。结论:3DRD为牙体形态的研究提供一种经济而无损的三维成像途径,拓展了原有数字化X线设备的应用范围。

摘要：根据国产数据库的特点,采用数据库内存对象技术设计适合国产数据库的数据库开发平台,降低应用系统对国产数据库功能和性能上的要求,使得应用系统可以平滑地过渡到国产数据库,从而降低国产数据库的开发及推广应用难度,并为企业提供一个统一的数据库应用开发环境。

摘要：以武黄高速公路大修工程沥青加铺层组成材料设计为基础 ,根据大量的现场观测与试验数据 ,采用概率统计学的理论分析所获数据的分布规律 ,对路面材料的设计参数进行了变异性分析。希望能够通过控制组成材料的变异性以及获得概率分布规律 ,达到提高面层工程质量 ,延长面层寿命 。

摘要：目的构建携带针对DNA甲基转移酶1(DNMT1)mRNA的shRNA真核表达载体,检测重组质粒对DNMT1的沉默效应。方法以DNMT1mRNA序列为靶基因设计shRNA和阴性对照序列(HK),应用基因重组技术将其克隆到真核表达载体P-Gensil-1中,构建真核表达载体P-DNMT1-shRNA、P-HK。将重组质粒转染到大肠杆菌DH5α中,经筛选后对提取质粒测序鉴定。用构建的重组质粒转染T24细胞,进行RT-PCR和western blot检测,观察DNMT1mRNA和蛋白的变化。结果重组质粒经SacⅠ酶切得到大小两个基因片段,与设计相同,经测序显示插入完全正确;DNMT1mRNA在24h、48h和72h的抑制率为28.44%、52.48%、70.91%;其蛋白在24h、48h和72h的抑制率为24.27%、57.79%、69.74%。结论成功构建了P-DNMT1-shRNA真核表达载体并能有效沉默T24细胞中DNMT1mRNA和蛋白的表达。