摘要：LCD定标器的X级图像缩放引擎负责对输入图像进行水平方向的缩放.文中介绍了定标器的总体结构,以及实现X级图像缩放引擎的算法及其滤波器结构,并详细地阐述了X级图像缩放引擎硬件实现中的时序关系.

摘要：目的构建信号传导及转录活化因子3(STAT3)基因短发夹RNA(shRNA)表达质粒,探讨STAT3抑制后对胃癌MKN-45细胞增殖、凋亡和侵袭的影响。方法根据STAT3 mRNA编码序列,设计RNA干扰靶点,构建STAT3基因的特异性小RNA干扰质粒(psiRNA-H1/STAT3),使用脂质体转染MKN-45细胞,实验分为对照组、psiRNA-H1转染组和psiRNA-H1/STAT3转染组。通过RT-PCR和Western blot检测STAT3特异性小RNA干扰基因对胃癌细胞STAT3 mRNA和蛋白表达的影响;MTT比色法检测细胞的生长抑制率;采用流式细胞术检测转染后对MKN-45细胞凋亡的影响;采用Boyden小室侵袭实验检测转染后MKN-45细胞侵袭力的变化。结果成功转染重组体的MKN-45细胞中STAT3 mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05)。psiRNA-H1/STAT3转染组各时相均明显抑制MKN-45细胞生长,且MKN-45细胞凋亡率为34.26%,相比对照组(3.75%)和psiRNA-H1转染组(4.43%)明显升高(P<0.01)。另外,psiRNA-H1/STAT3转染组MKN-45细胞侵袭力较另外2组明显减弱(P<0.01)。结论成功构建了针对STAT3基因的shRNA表达载体,通过转染MKN-45细胞,在体外能有效抑制人胃癌细胞STAT3mRNA和蛋白表达,细胞增殖、侵袭能力减弱并且促进细胞凋亡,为STAT3基因靶向治疗提供一定的实验依据。

摘要：在分析FPGA验证对ASIC设计的作用的基础上 ,提出了一种为了验证RS -PC译码器芯片设计的FPGA验证方案。该方案具有可测试性强 ,灵活和通用的特点。

摘要：半导体激光热角膜塑形(diode thermal keratoplasty,DTK)技术是一项新型眼屈光激光矫正技术。为提高眼屈光激光矫正的预测准确性,引入信息熵的概念,提取激光功率、激光作用时间、光凝点数量、光凝环直径等4个激光治疗参数,作为远视眼屈光矫正特征参数。通过对屈光矫正历史数据库训练,建立最大熵模型,设计屈光矫正预测软件对实现治疗方案进行屈光矫正预测,在Web页面输出预测结果。对预测结果分析表明,屈光矫正预测技术可为眼屈光治疗专家提供最优化治疗方案,提高屈光矫正预测精确度。

摘要：家禽孵化是禽胚在母体外发育成雏禽的过程。禽胚发育需要一定的环境条件(即温度、湿度、翻蛋、凉蛋等),只要能满足禽种所需条件,禽胚即能发育成雏。为此,根据温度传感器的原理来选择敏感元件及放大器等主要器件,并利用Mathematica对热敏电阻的电阻阻值与温度之间的关系进行曲线拟合,以满足家禽孵化环境监控系统中温度传感器的设计要求。

摘要：根据武黄高速公路大修工程的需要 ,在桥梁加固工程中引进锚喷混凝土加固桥梁的技术 ,并对设计结果和加固后桥梁荷载试验结果进行对比 ,试验结果表明 ,检测数据和加固前后荷载试验的理论分析与实测数据的对比可以看出 ,加固后结构受力更加合理 ,安全储备更高。

摘要：目的：建立一种灵敏、特异的卯裂球细胞乙型肝炎病毒（HBV）感染的检测方法。方法：根据HBV基因上的保守序列设计并合成引物，应用PCR技术制备探针并进行生物素标记。废弃的胚胎卯裂球经激光打孔，活检2～4个卵裂球细胞，利用生物素标记的探针，应用荧光原位杂交技术（FISH）检测HBV感染情况。结果：在HBV的感染者的38例子代胚胎卵裂球细胞，11例呈现阳性信号，健康对照组未检测到阳性信号。结论：荧光原位杂交技术（FISH）可用于卵裂球细胞HBV感染的检测，在体外受精-胚胎移植（IVF—ET）实践中对降低HBV垂直传播有重要意义。

摘要：针对经典奇异值分解求解方法所导致的虚假震荡信号,提出基于约束二次规划的磁纳米粒子粒径分布函数求解方法.在求解粒径分布函数中,以解的二模最小化为目标函数,将磁纳米粒子磁化曲线的数值不定式和解的非负性条件作为约束条件,建立了该线性约束二次规划问题的优化模型.在Matlab环境下利用软件Mosek进行优化计算,并使用无噪声、含有模拟噪声的仿真数据和实际数据分别进行了对比实验,验证了方法的有效性.

摘要：目的了解不同人群对癌症告知策略的选择及影响因素，为寻求科学的、人性化的告知策略提供理论依据。方法采用自行设计的问卷对1548名医护人员、普通疾病患者、癌症患者及其家属进行癌症告知策略相关调查。结果癌症患者较其他各类人员更加倾向于赞同由“医生”、“及时”、“全部告知”；更倾向于不赞同“征得家属的同意”、“有计划分步多次进行”、“留有余地”以及“与家人共商告知”，其差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论科学、人性化的告知策略需要在考虑癌症告知的特殊性和不同文化背景的影响下，不断缩小癌症患者和其他人员的差距。

摘要：目的：利用小分子干扰RNA（siRNA）技术抑制人直肠癌Colo320细胞c—my基因的表达，探讨c—myc基因在人直肠癌Colo320细胞中的作用。方法：设计人直肠癌Colo320细胞基因特异性小分子干扰RNA，用体外转录方法合成人直肠癌Colo320细胞的小分子干扰RNA并转染该细胞，培养48—96h后，收集细胞RNA，应用实时荧光定量PCR方法检测转染细胞中c-myc基因mRNA水平变化，Western blotting检测c—myc表达的蛋白，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法和集落形成试验检测细胞增殖活性。结果：转染siRNA后，与对照组相比，实验组pGensil-c-myc-1、2、3、4的c—myc基因mRNA水平明显降低，c—myc的蛋白表达也明显降低。MTT法和集落形成试验检测表明，实验组的细胞增殖速率明显低于对照组。结论：在人直肠癌Colo320细胞中存在RNA干扰的机制，特异性siRNA能够有效地抑制c—myc基因的表达，从而抑制Colo320细胞的增殖。