摘要：结合武黄高速公路改造工程阐述了我国旧水泥混凝土路面的使用状况和现今暴露出来的一些主要问题及病害 ,并在此基础上有针对性地提出了旧路面的加铺方案设计 ,旧水泥混凝土路面综合处治的方法和措施 。

摘要：提出的体外预应力悬索分载法加固混凝土梁是通过钢 -预应力组合结构来实现的 ,即通过悬索提供预应力 ,利用钢构架作为预应力的转换构件 ,将预应力转换为反向荷载作用在被加固梁上 ,分担梁上的部分荷载 ,同时也增加了被加固构件的刚度。试验研究表明 ,预应力悬索分载加固法可以达到加固与卸载同步进行 ,使新加部分相对于原混凝土梁的应力滞后现象得到较好的消除 ,加固后组合构件整体承载力得到显著提高 ,被加固梁的挠度和裂缝得到有效地改善 ,原材料的潜力得以较好的发挥。

摘要：在建立人才资源优势转化为经济优势的理论模型基础上,对湖北从"人才大省"向"人才强省"转化及从"人才强省"向"经济强省"转化进行了战略研究,设计了两步转化的实施方案。

摘要：以实验室中钢渣 SMA混合料试验结果为设计依据 ,并结合武黄高速公路沥青加铺改造工程现场观测的大量数据 ,探讨了 SBS改性沥青钢渣 SMA路面的施工工艺 ,并阐述了钢渣 SMA路面施工中的质量控制以及应注意的问题。

摘要：在试验研究及系统分析高性能沥青混凝土路用性能的基础上 ,选用玄武岩与国创 PG76 - 2 2改性沥青作为原材料 ,设计并制备 Super12 .5型高性能沥青混凝土 ,并通过在混合料中添加聚合物纤维来改善沥青混凝土的路用性能。试验结果表明 ,在使用纤维作为改性剂后 ,混合料的动稳定度。

摘要：利用测井评价方法和界面胶结强度评价方法均难以获得固井二界面的实际封隔能力。基于固井二界面封隔失效机理,设计了固井二界面封隔能力仿真评价装置,建立了固井二界面封隔能力评价方法。该方法把固井二界面作为独立的测试对象,直接沿固井二界面来评价流体的窜通能力,并以固井二界面当量渗透率为指标,实现了固井二界面封隔能力的定量评价。同时,解决了固井二界面胶结强度评价方法无法模拟环空窜槽的问题。验证结果表明,该方法能比较客观地反映固井二界面的实际封隔能力,可为难采储层薄隔层压裂工艺的选择提供科学依据。

摘要：高新区是一个地区经济发展的辐射源 ,如何选择其主导产业至关重要。本文依据高新区主导产业的特性设计了高新区主导产业选择指标的评价体系 ,研究了系统的操作方法。

摘要：采用Visual C++工具对湿法烟气脱硫塔的AutoCAD进行了二次开发,开发出了湿 法烟气脱硫塔计算机辅助设计系统。在此基础上,对其开发的方法和技术进行了研究。结果 表明,所开发出的湿法烟气脱硫塔设计系统可靠性强、操作简单、界面可视化,极大地提高 了脱硫塔的设计效率与质量。

摘要：目的:抗转铁蛋白受体(TfR)双价抗体(bsFv)构建、表达及其与细胞结合的活性鉴定。方法:以抗TfR的单链抗体(scFv)为模板,设计引物引入中间连接肽(G4S)及酶切位点AscI,通过PCR方法扩增两条scFv片段,将其连接并克隆至原核表达载体pAB1,转化大肠杆菌TG1,阳性菌经IPTG诱导表达,FCM检测bsFv与K562,HepG2肿瘤细胞结合的活性及特异性。结果:酶切鉴定及DNA测序证明该bsFv构建成功;SDS-PAGE、Western blot鉴定表明表达蛋白分子量与bsFv理论值一致;FCM结果证明bsFv可与K562,HepG2肿瘤细胞特异性结合,且结合的阳性率较scFv有所提高。结论:成功构建了抗转TfR的bsFv,且能与K562,HepG2肿瘤细胞特异性结合。

摘要：目的建立可靠的糖皮质激素（GC）实验诊断系统平台。方法采用超高效液相色谱串联质谱法检测人工合成GC药物（泼尼松、甲基泼尼松和地塞米松）血药浓度，流式细胞分析法检测糖皮质激素受体（GR）-α蛋白，逆转录实时荧光基因扩增定量分析法检测GR-α mRNA，并进行了方法学分析。结果质谱法检测PNS、DPNS、DX血药浓度分别在1～15ng／mL、1～100ng／mL、20～400ng／mL范围内线性关系良好。标本置26℃6h、置-20℃30d、加甘油三酯13．21mmol／L、加总胆红素162．8μmol／L，比较各组血药浓度未发现统计学差异。PNS、DPNS、DX血药浓度日内CV分别小于10．81％、7．98％、5．47％。日间CV分别小于10．72％、6．29％、12．36％。回收率试验显示PNS、DPNS、DX在20ng／mL、20ng／mL、400ng／mL浓度的平均回收率分别是99．91％、102．49％、109．89％。流式细胞术分析GR-α蛋白，标本立即处理检测与放置6h、24h后处理检测结果比较无统计学差异．标本处理后5h检测结果无显著性变化，3种抗体反应条件（室温孵育30min、37℃孵育30min、4℃孵育6h）检测结果无统计学差异，百分率及荧光强度CV值分别为3．4％与9．8％。逆转录实时荧光基因扩增定量分析法检测GR—α mRNA检测灵敏度达到10^1copies／μL，批内和批间Ct值变异系数均小于2．0％。结论初步证实本体系设计科学、方法先进、系统可靠。