摘要：本试验旨在研究鞣花酸(EA)对大肠杆菌感染肉鸡生长性能和抗氧化功能的影响。实验选用216只1日龄遗传背景相同、体重均一、健康的罗斯308肉雏鸡,按照单因素试验设计,随机分为对照组、*** K88组和*** K88+EA组3个处理组,每组6个重复,每个重复有12羽(公母各半)。对照组和*** K88组肉鸡饲喂基础饲粮,*** K88+EA组肉鸡饲喂含200 mg/kg EA的基础饲粮。*** K88组和*** K88+EA组肉鸡在第10日龄口腔灌服1mL *** K88菌悬液,对照组灌服1 mL无菌LB培养基。试验期42 d。结果显示:①与对照组相比,*** K88感染有降低1~42日龄肉鸡平均日采食量(ADFI,P=0.05)和平均日增重(ADG,P=0.054)的趋势,同时提高了42日龄肉鸡胸腺器官指数、21日龄肉鸡血清谷草转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活性、尿酸(UA)和过氧化氢(H_(2)O_(2))含量(P<0.05),提高42日龄肉鸡空肠髓过氧化物酶(MPO)活性以及十二指肠IL-17、空肠和回肠IL-8的mRNA水平(P<0.05);*** K88感染降低了21日龄肉鸡十二指肠和空肠过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05),也降低了42日龄肉鸡十二指肠CAT活性及空肠CAT、GSH-Px活性(P<0.05)。②与感染组相比,饲粮中添加EA提高了21日龄肉鸡血浆GSH-Px活性、十二指肠的CAT、GSH-Px活性、回肠GSH-Px活性,42日龄肉鸡十二指肠CAT、T-SOD、GSH-Px活性及空肠CAT、GSH-Px活性(P<0.05),还降低了21日龄肉鸡血清ALP活性以及十二指肠丙二醛(MDA)含量和一氧化氮合成酶(i-NOS)活性(P<0.05)。与感染组相比,日粮中添加EA下调了42日龄血清UA含量和MPO活性、十二指肠MPO活性、空肠MPO含量与i-NOS活性、十二指肠IL-17、空肠IL-8以及回肠IL-17、IL-8的转录水平(P<0.05)。由以上可知,日粮中添加200 mg/kg鞣花酸可改善大肠杆菌感染肉鸡生长性能和血液生化指标,增强其抗氧化和免疫功能。

摘要：运用计算机辅助药物设计寻找天平草植物中抗肿瘤的活性成分。在知网数据库中搜索其主要化学成分,在Sybyl软件中,将化学成分与抗肿瘤相关的16个靶点进行分子对接,通过对接打分函数(Total Score≥7)筛选出活性成分。采用Discovery Studio软件分析了结合较好的蛋白与小分子化合物的相互作用力,结果表明,11β,13-二氢莴苣素8-O-对甲氧基苯乙酸酯与谷氨酸受体3(GRM3)结合最好;3β-羟基-12(13)-烯-齐墩果烷-11-酮与法尼基转移酶(FTase)结合最好;豆甾-5-烯-3β-醇-7-酮与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)结合最好。

摘要：传统Mesh网络实现的广播过程中存在节点之间冲突干扰、广播延时大和信道利用率不高等问题。采用TDMA接入协议与多接口的定向天线,优化了邻居发现过程和信道分配过程。在QualNet软件上进行仿真,并与其他算法进行性能对比,仿真和对比结果表明本广播过程相较于传统广播过程,减少了邻居发现时间,提高了时隙的复用率和信道利用率,整体上提升了广播过程的性能。

摘要：在多租户虚拟网络环境中,用户对于网络服务的多样性以及性能的稳定性需求并不会随着网络架构和运营模式的升级而削弱,用户需求之间的差异性和动态性对于不同切片间资源的分配和调度效率提出了新的挑战。针对多租户虚拟网络的特殊环境,首先提出了QVR(QoS-Virtual Routing)流量调度算法,同时将用户流量调度与网络虚拟资源分配看做一个联合优化问题,提出了面向多租户的流量调度算法以及适用于共享链路的动态带宽分配算法。该算法能够释放更多的物理网络资源,明显降低了租户网络的延时和拥塞。

摘要：随着网络用户数量的不断增多以及网络规模的不断扩大,各种新型网络应用不断涌现,传统的网络形态无法及时满足这些新业务和新需求,给当前的网络体系结构和运行方式带来了挑战。传统网络的不足之处,比如升级成本高、运维管理方式复杂以及业务创新缓慢等问题暴露得越来越明显。针对在高速网络测量中无法兼顾测量精度、覆盖面和计算成本的问题,提出了一种可部署在硬件交换机上的批量计算测量报告生成方法,将原来一次性生成报告分成多次计算生成报告。该方法能够在Tbit/s级流量下实现精确的网络测量,并且只需要消耗很低的硬件资源,既保障了测量指标的丰富程度,又降低了计算成本。

摘要：【目的】利用单碱基编辑器在宁乡花猪肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因第2外显子处引入终止密码子,以获得MSTN基因表达沉默的肾成纤维细胞系,为后期培育MSTN碱基编辑猪奠定基础。【方法】首先在MSTN基因的第2外显子处设计1条单向导RNA(single guide RNA,sgRNA),将其连接至pMLM3636-puro质粒,形成重组表达载体pMLM3636-puro-MSTN,与含有红色荧光碱基编辑器YE1-BE3-FNLS共转入宁乡花猪肾成纤维细胞中,在红色荧光和嘌呤霉素双筛选条件下,挑取单克隆细胞,测序验证后,分析阳性单克隆细胞的蛋白表达情况。【结果】在MSTN基因第2外显子处发生了碱基定点突变,目标位点的氨基酸序列由色氨酸(TGG)转变成终止密码子(TAA),且G→A突变率为5.5%。Western blotting检测结果表明,试验组10号单克隆细胞的MSTN蛋白表达量与野生型相比降低了60%。【结论】本研究运用单碱基编辑技术在宁乡花猪MSTN基因编码区引入终止密码子,使翻译提前终止,导致蛋白表达量显著降低,为后期MSTN基因碱基编辑猪的生产奠定基础。