摘要：膨胀素是一类存在于植物细胞壁上,并能快速缓冲张力,使植物细胞壁松驰的蛋白质。以中国莲幼叶总RNA反转录所得的cDNA为模板,设计简并引物,用PCR方法成功扩增出expansin部分序列,经克隆测序,得到长度在531￣532bp的序列共3个,编码177个氨基酸,而且均存在expansin的保守区域。与其它物种,如杂交杨树、烟草、杂交葡萄、野马铃薯、樱桃等物种的expansin相比,核苷酸相似性为84%￣85%,氨基酸序列相似性为86%￣99%。莲expansin的成功克隆为研究莲的生长发育以及莲品种的改良等打下了良好的基础。

摘要：文章研究了陶瓷辊道窑炉建模设计中的温度场和污染物排放的优化技术。根据陶瓷辊道窑的结构,利用现代应用数学方法中的均匀设计获取合适的样本,在进行大量的模拟试验的基础上,找到适合陶瓷窑炉的合适的数学模型,并以此为依据进行燃烧仿真。根据Fluent软件对陶瓷辊道窑的燃烧进行数值模拟,运用粒子群算法进行优化的结果来寻找最优化设计方案。在现场大量实测数据的基础上对窑炉的结构以及各种工艺参数进行多目标优化设计,完成仿真模型的校验。

摘要：棉麻纤维的微细结构在普通光学显微镜下不易被观察到,针对此问题,分析了螺旋相位滤波增强图像细节的机理,并据此设计出32阶阶梯型螺旋相位模板。利用Matlab创建一个大小为1024×768的螺旋阶梯型灰度矩阵图像,并将其加载到纯相位液晶空间光调制器(LCOS)上,然后建立纤维成像实验系统,经LCOS相位调制后,获得振幅和相位梯度调制后的纤维图像。通过该方法获得的纤维图像纹理结构和边缘信息明显、对比度较高,可显著提高检测准确度和效率。

摘要：运用二维弹塑性分析研究了隧道底部不同大小、不同距离的溶洞分布对隧道围岩周边变形的影响.研究结果表明:隧道底部溶洞对隧道顶、底边界的竖向位移有明显的影响,而对其水平位移无影响;对隧道侧壁的围岩的沿水平和竖向变形均有明显的影响;对应力集中的影响主要表现在隧道侧墙墙脚.

摘要：利用大型有限元软件Midas/Civil建立武汉二七长江大桥全桥三维有限元模型.根据成桥阶段内力计算,确定了主跨跨中截面、主跨1/4跨截面、边跨混凝土主梁结合段、中塔最外侧斜拉索和边塔最内侧斜拉索作为疲劳破坏最危险部位.选取英国规范BS5400、美国规范AASHTO、欧洲规范Eurocode1和我国的6轴标准疲劳车,分别对疲劳破坏最危险部位进行加载计算,获得了运营期内各最危险部位的疲劳应力谱.结合武汉二七长江大桥的设计交通流量,计算得到了疲劳车辆年平均日交通流量.选取不同材料的疲劳S-N曲线,利用疲劳累积损伤准则计算得到了最危险部位的年累计损伤度.比较四种标准疲劳车在疲劳寿命评估中的准确性,最后综合评估武汉二七长江大桥的疲劳性能.结果表明,该桥100年运营期内不会发生疲劳破坏.

摘要：针对电控发动机数据匹配中的难点 ,提出了自动标定的系统解决办法。对自动标定系统整体构架作了详细的介绍 ,对构架自动标定系统中的难题即数据信号传输问题作了深入的研究。在自动标定系统的软件部分 ,以功能为单位对其做了明确的划分 ,对每一个功能模块进行了详细的探讨。针对ECU的具体要求 ,提出了两种软件编程模式 :事件驱动模式和发动机状态及参数驱动模式。两种模式互相配合 ,共同完成任务。

摘要：利用公路隧道结构与围岩综合实验系统 ,对石灰岩地区大断面隧道开挖过程中 ,隧道顶部不同距离上的溶洞对围岩稳定性的影响进行相似模型实验研究 ,实验结果表明 ,开挖引起的总释放位移随溶洞的距离呈现减函数变化 ;在有溶洞的断面开挖瞬间释放位移增量随溶洞离隧道的距离增大而减小 ;开挖后的流变位移也随溶洞的距离增大而减小。开挖瞬间的位移释放率随溶洞距离而呈现减小的趋势 ,约为 2 3%- 2 5 %。

摘要：基于实验上获得的带隙宽度为1.6eV的V-Ga共掺杂TiO2材料,设计了一种新型pin结构光伏电池.通过Nb:TiO2作为n型重掺杂层,Cu2O或CuO作为p型掺杂层,建立pn结自建电场.中间层V-Ga:TiO2为主要光吸收层,运用AMPS-1D软件模拟器件性能,研究Cu2O或CuO材料作为p型层对光伏性能的影响.模拟结果显示,Cu2O在这种结构中适合作为p型层,优化后器件光伏转化效率可达到34%.此外,通过对材料中带尾缺陷密度、吸收层与p型层界面对器件性能影响的研究,为器件制备中可能存在的问题提供解决思路.

摘要：企业计算环境下协同设计的许多关键性问题 ,如分布、异构计算环境下遗产系统的集成 ,集成后遗产系统数据库之间的互访 ,设计过程中的“群体感知”等 ,目前并没有很好地得到解决 .文中通过一个中等规模和中等复杂程度的机械产品设计实例 ,研究了上述问题 ,给出了一种解决方案 。

摘要：本研究构建丙型肝炎病毒(HCV)糖蛋白E2的N-糖基化位点定点突变体。采用高保真性的PfxDNA聚合酶设计两对引物分别引入两个突变位点通过PCR体外定点突变使E2第535、583位核苷酸由A突变为T从而使AAC编码的天冬酰氨突变为TAC编码的酪氨酸,使得N-糖苷化位点NNT、NST突变为YNT、YST。结果得到两个单位点以及一个双位点突变体,并将突变型E2连接到真核表达载体pcDNA3.1-/Myc-HisB上。成功获得的3个HCVE2糖蛋白糖基化位点定点突变体,为进一步进行HCVE2糖蛋白糖基化位点与分子伴侣之间的相互关系以及突变体对机体的免疫功能的影响的研究奠定了基础。