摘要：传统的水稻脱粒是采用刚性脱粒齿,由于打击力大,造成水稻籽粒破碎或内部破损,从而影响水稻种子的发芽率或大米加工的成米率。为进一步探索降低水稻脱粒破碎或破损率的方法,设计了一种脱粒原理类似刚性杆齿脱粒的柔性杆齿脱粒滚筒,对其脱粒力进行了研究。分析表明在滚筒转速一定的情况下,采用柔性杆齿脱粒增加了与稻穗的接触时间,减少了冲击力,柔性杆齿打击力小于刚性杆齿。脱粒对比试验结果表明,直径小于刚性杆齿的柔性杆齿脱粒滚筒能适应水稻脱粒要求,脱粒指标中破碎率显著低于刚性杆齿滚筒,未脱净率、含杂率、脱粒率和断穗率均与刚性杆齿脱粒滚筒相近。

摘要：随着分子生物学的研究进入以蛋白质组学为标志的后基因组时代,蛋白质相互作用成为蛋白质组学研究的一个重要主题.因为计算方法代价低和周期短的特点,它被广泛地用来分析相互作用数据从而指导生物学家的实验设计.从蛋白质相互作用网络的构建到分析两个方面综述了蛋白质相互作用研究中的各种计算方法:介绍了通过机器学习方法预测、文本挖掘和评估相互作用的各种技术;特别详细地阐述了相互作用网络的重要参数和典型生物模型,并对运用图论方法分析和计算的各种算法进行了深入的剖析;最后,对蛋白质相互作用的计算研究进行了总结和展望.

摘要：为提高清选效率和改善清选质量,设计了一种联合收获机气流输送式清选机构。对机构进行了优化设计,并进行了验证试验。结果表明,气流输送式清选机构结构简单,含杂率和破碎率分别为3.9%和0.6%。与风筛组合式清选结构收获机相比,制造成本下降约29%,性能基本相同,功率消耗大大降低;而与风选式联合收获机相比,制造成本基本相同,含杂率则降低3.5%。

摘要：本着对资源的保护与利用、历史文化的延续和景观再生的设计指导思想,针对湖南教育报刊社的发展历史和其新址的自然条件与景观特色,以尊重自然、传承历史文化、创造“天人合一”的人居环境为设计理念,对湖南教育报刊社新址景观环境设计的设计目标和主要设计内容进行了阐述.

摘要：针对长沙橘子洲风景区的环境景观现状,面向现代城市居民身心再生过程的需要,遵循生态、文化和人本的景观改造规划理念,提出了因地制宜、兼顾历史和现实的橘子洲风景区环境景观改造概念规划,并从地形改造、道路规划、植物配置、建筑设计和驳岸设计几方面进行了分项规划.

摘要：对龙滩库区的泥沙运动进行了模型试验研究，利用随机理论推求了非均匀沙推移质级配分布函数关系式。试验在可变比降的玻璃水槽中进行。供水系统为自循环系统，进水管道安装电磁流量计，水槽进口用滚动式皮带机加沙，沿水槽布置3根测针观测水深，水槽中段布设流速仪测量垂线流速，水槽尾门可调控开放度，并设有集沙槽采集推移质沙样，模型沙采用山西精煤，试验得到龙滩坝址推移质输沙率公式以及支流北盘江推移质输沙率公式。利用该公式统计计算得到：在1990-2000年11年间，最大年推移质输沙量约400万t，发生在1997年，该年年平均流量最大；最小年推移质输沙量约147万t，发生在1992年。该年年平均流量最小，多年累计推移质输沙量约占输沙总量的5％。

摘要：我国学者对我国农村金融体系的探讨经历了从制度层面的角度到农村金融现实需求的角度加以论证．本文从农村金融现实需求的角度出发．对农村各种金融需求的不同作用及其特点加以研究．从我国国情出发．探讨真正服务于农村及农民的农村金融体系。

摘要：根据GenBank中登录的副猪嗜血杆菌(HPS)D15基因鸟枪序列(登录号:NZ_ABKM01000005)设计1对特异性引物,以HPS5型SP毒株DNA为模板,通过PCR方法扩增了D15基因。将其进行T-A克隆,构建pMD18D15质粒并进行序列测定和分析。结果表明,D15基因含有一个2418bp的开放阅读框,编码805个氨基酸,与D15基因参考序列的同源性为99.9%。该HPSD15基因的推导氨基酸序列具有典型Omp85蛋白家族的拓扑结构特征。以pMD18D15质粒为模板,用PCR方法扩增HPSD15基因,并将其克隆到pET-28a(+)中,构建pETD15原核表达质粒,将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)后,用IPTG诱导重组菌,并用SDS-PAGE和Western-blot检测诱导物。结果表明,pETD15重组表达质粒在大肠杆菌中实现了高效表达,融合蛋白的分子质量约为94ku,融合蛋白能被HPS阳性血清识别,提示该融合蛋白具有反应原性。昆明小鼠和豚鼠免疫试验结果表明,D15重组蛋白具有一定的诱导免疫保护反应的能力。

摘要：根据高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Nsp2基因的缺失信息,设计了3条特异性引物,以含高致病性PRRSVNsp2基因的质粒pMDNSP2及普通PRRSVVR2332株RNA为模板,建立了快速诊断高致病性PRRSVRT-PCR方法。通过对临床组织病料的总RNA进行不同稀释倍数检测,结果表明该方法能从0.265pg的总RNA中检测到PRRSV的基因,说明敏感性高。用该方法对猪瘟病毒(CSFV)、Ⅱ型圆环病毒(PCV-2)、伪狂犬病病毒(PRV)、链球菌(Streptococcus)、副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis)和大肠杆菌(Escherichiacoli)同条件检测,结果都为阴性。进一步对36份疑似高致病性PRRSV临床组织病料细胞培养物、2株PRRSV商品活疫苗以及52个猪场所送检的184份临床样品进行了检测应用,结果36份疑似高致病性PRRSV临床组织病料的细胞培养物有5份样品为阳性且都为高致病性PRRSV,2株PRRSV商品活疫苗为普通PRRSV,52个猪场中有42个猪场(123份样品)呈阳性,其中只有1份为普通PRRSV。实验表明该方法能够准确地鉴别诊断高致病性PRRSV和普通PRRSV,且具有快速、敏感和特异的特点,具有临床实用性。

摘要：在正交设计对鱼腥草SRAP-PCR反应体系进行优化的基础上,分析鱼腥草居群的遗传多样性的结果表明:最佳的SRAP-PCR反应体系为每10μL溶液中含有0.2mmol·L-1dNTPs、20ng模板DNA、30ng·μL-1引物、0.5UTaq聚合酶和2mmol·L-1MgCl2;最佳的复性温度和循环次数为53℃和35次;从340个引物组合中筛选出条带清晰、多态性好的118个引物组合,并扩增出7582个谱带,多态性谱带有6590个,多态率为86.92%;在这些谱带中发现19条特异性的谱带,其中居群ZY42占31.58%;聚类分析结果显示鱼腥草居群存在非常丰富的遗传变异。