摘要：目的:优选回流提取法制备淡竹沥的工艺。方法:采用正交设计法,以总氨基酸和愈创木酚为评价指标。结果:回流提取法最佳工艺是10倍量70%乙醇提取2次,提取时间为2h。结论:回流提取法方便、稳定、可行。

摘要：背景不同早产儿个体之间对早产儿视网膜病变（ROP）发病易感性的差异较大，可能与血管内皮生长因子（VEGF）基因多态性有关。目的研究ROP患儿VEGF基因多态性的表型，探讨VEGF基因多态性与ROP的关系。方法采用前瞻性系列病例对照研究设计，纳入2006年1月至2009年12月在湖南省儿童医院新生儿科住院的1～5期ROP患儿99例作为ROP组，另纳入80例同期未发生ROP的早产儿为对照无ROP组；在ROP组中将行激光或冷冻治疗的患儿39例作为治疗组，同期未经治疗ROP自发消退的患儿60例作为非治疗组。ROP组与无ROP组间、治疗组与非治疗组问的人口基线学特征比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。抽取各组患儿外周血2ml以提取DNA，利用焦磷酸测序法进行VEGF—A＋405、VEGF—A936基因的多态性研究。结果ROP组患儿与无ROP组患儿VEGF—A＋405基因表型的差异均无统计学意义（P=0．071，OR=0．675，95％c，=0．444～1．026）。ROP组患儿与无ROP组患儿VEGF—A936基因表型的差异亦无统计学意义（P=0．118，OR=0．768，95％CI为2．823～4．614），但治疗组与非治疗组VEGF—A＋405，VEGF—A936基因多态性表型的差异均有统计学意义（VEGF—A＋405：P〈0．01，OR=0．875，95％C1为5．239～14．024；VEGF—A936：P=0．000，OR=3．609，95％CI为0．711～0．829）。结论VEGF—A＋405和VEGF—A936基因的多态性与ROP易感性无关，但与ROP预后有关。携带VEGF—A＋405、VEGF—A936等位基因可能增加ROP进展的风险。

摘要：目的:优选白花三地颗粒的最佳水提取工艺。方法:以槲皮素及多糖的量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计优选水提工艺条件,确定白花三地颗粒的最佳水提工艺。结果:优选的最佳提取工艺为浸泡4h,第1次加12倍量水,提取30min,第2次加10倍量水,提取20min。结论:优选出的工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。

摘要：目的:探讨糖酵解关键限速酶己糖激酶2(HK-2)在宫颈癌活检组织中的表达及意义。方法:采用病例-对照设计,应用免疫组织化学及细胞计数法对随机抽取的20名正常宫颈组织和45例宫颈癌前及癌变组织(分轻-中-重三级)活检标本进行了分析。结果:病例组HK-2表达阳性的阳性比例明显高于对照组(P<0.05)。进一步发现,随着宫颈癌变病情的进展,HK-2表达阳性比例有逐渐增高的趋势。结论:HK-2的阳性表达与宫颈癌的发生密切相关,HK-2可考虑作为一个宫颈癌变的早期发生分子标志物。

摘要：肝门胆管癌多肝段肝肠内引流术是通过深入了解肝门胆管癌的病理解剖和病理生理的基础上,反复总结、不断改进,从而创造性设计的一种有效姑息治疗术式,效果确切。肝门部胆管癌又称高位或近端胆管癌,是指位于胆囊管开口以上的胆管癌。其临床表现为进行性加深的黄疸,预后极差,手术切除率一般较低,平均约占此类病人手术探查数的10%。手术切除组一般平均生存期为13个月,[第一段]

摘要：目的:优选乳核分散片的处方和制备工艺参数。方法:以崩解时限和片剂外观作为考察指标,采用均匀设计法优选乳核分散片的处方和制备工艺参数。结果:最佳乳核分散片处方为:38%浸膏粉、46%微晶纤维素(MCC)、8%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、4%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、2%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、2%微粉硅胶;优选的分散片处方崩解时间小于3 mim,分散均匀。结论:优选处方合理,工艺可行,所制备的乳核分散片质量符合相关要求。

摘要：目的为规范姜厚朴的炮制工艺提供技术参数。方法采用正交设计试验优选炮制工艺,以厚朴酚与和厚朴酚总含量为指标,考察烘烤温度、烘烤时间、生姜用量3种因素对炮制结果的影响。结果正交试验法取[L9(34)]为姜厚朴最佳炮制工艺,烘烤温度、烘烤时间、生姜用量对试验结果有显著影响。姜厚朴的最佳工艺为:生姜用量5%,70℃烘4 h。结论本试验对规范姜厚朴炮制工艺具有一定的指导意义。

摘要：目的：设计一种治疗口腔免疫损伤和厌氧菌感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的含量测定方法，并进行其初步临床应用。方法：参照类似产品设计处方，高效液相色谱法测定含量，选择口腔扁平苔藓患者进行临床观察。结果：本品口感较好，质量可控，临床治疗口腔扁平苔藓有效率为９６％，无明显副作用。结论：制剂口感较好，含量测定方法可靠，临床疗效较好。

摘要：目的优选乳核分散片的最佳提取工艺。方法以有效成分丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计,对乳核分散片的醇提工艺进行优化。结果最佳醇提工艺条件为:加入6倍、4倍量70%乙醇提取两次,分别提取1.0h、0.5h。结论优选的提取工艺合理、快速、简便可行,可为乳核分散片工业化生产提供实验依据。

摘要：目的:为了检测信号转导和转录活化蛋白2(signal transducer and activator of transcription factor 2,STAT2)基因的rs12422499和rs2066807两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),建立一种简单、可靠的多聚酶链式反应-引物介导的限制性分析法(polymerase chain reaction-primer introduced restriction analysis,PCR-PIRA)。方法:微量盐析法提取外周静脉全血DNA,设计引物扩增STAT2基因的rs2066807及rs12422499位点所在的基因片段,采用限制性内切酶PsyI及BseDI分别酶切相应PCR产物,凝胶电泳方法观察酶切结果。同时将PCR产物进行DNA测序。结果:PCR扩增rs2066807基因片段,长度为469bp,经PsyI酶切后电泳,根据酶切产物片段大小判断rs2066807的C/C(469 bp)、G/G(262 bp、207 bp)、C/G(469 bp、262 bp及207bp)三种基因型;PCR扩增rs12422499基因片段,长度为189 bp,经BseDI酶切后电泳,根据酶切产物片段大小判断rs12422499的C/C(189 bp)、G/G(134 bp、55 bp)、C/G(189 bp、134 bp及55 bp)三种基因型。将PCR产物直接进行DNA测序,SNP测序结果与PCR-PIRA方法获得的结果一致。结论:成功建立了一种检测STAT2基因SNPs的PCR-PIRA法,该方法只需简单的PCR扩增和酶切消化,因此操作简单、方便;通过与直接测序结果比较,显示该方法可信。PCR-RIPA方法不仅为检测STAT2基因多态性提供了实验手段,也为检测其他基因点突变提供了实验方法。