摘要：针对除铜过程影响工况的因素复杂、工况波动大等问题,提出了一种基于特征加权模糊支持向量机的工况评估方法.本文采用模糊隶属度对各个样本赋予不同的权值,对离群样本点与有效样本进行区分.根据信息增益计算各样本特征的权重,改进模糊支持向量机的核函数,进而构建基于特征权重的模糊支持向量机,实现除铜过程工况评估.分别利用标准实验数据集和现场数据进行测试,对比不同方法的分类精度,结果证明了本文工况评估方法的有效性和准确性.

摘要：针对核应急跨部门集成过程中面临的领域异构性问题,从"情景-任务-组织-资源"的视角分析了核应急响应系统基本要素、结构和运行逻辑;结合空间映射和本体论技术,提出了MDIS集成框架,通过定义空间要素及其属性、关联、约束,建立MDIS空间结构模型,将源物理空间的核应急集成问题迁移到目标MDIS空间;界定了由部门领域异构性产生的MDIS空间互操作问题,并提出通过构建MOM和MAM中介模型实现空间互操作的处理方法;为支持跨部门核应急决策问题在MDIS空间的计算和求解,设计了基于MAS的MDIS空间推理系统;最后,通过应用示例验证了本方法的有效性。

摘要：文[19]中,作者构造了一种基于函数值的带参数的分子为双三次、分母为双二次的二元有理插值样条.本文进一步研究该种二元有理插值样条的有界性,给出插值的逼近表达式,讨论插值曲面形状的点控制问题.在插值条件不变的情况下,插值区域内任一点插值函数的值可以根据设计的需要通过对参数的选取修改,从而达到插值曲面局部修改的目的.

摘要：分析了一维Hénon混沌序列的概率特性。应用一维Hénon混沌映射产生Newton迭代法的初始点。提出了用基于Hénon混沌映射的Newton迭代法(NIMHCM)求解非线性方程组的新方法与计算步骤。建立了4-DOF 2PRS&2SPS并联机器人机构位置正解的数学模型。在此基础上,用NIMHCM算法求该并联机器人机构的位置正解,得到了全部位置正解。计算结果表明:NIMHCM算法计算过程简洁,效率高,具有一般性,也适合其他耦合并联机构的位置正解问题。

摘要：构造了一种带参数的仅基于函数值的分子为双四次、分母为双二次的二元有理插值样条函数,插值函数具有简洁的显式表示。插值函数中含有4个参数,当这些参数满足一定条件时,插值曲面在插值区域上C1光滑。由于插值函数中含有参数,这样可以在插值数据不变的情况下通过对参数的选择进行插值曲面的局部修改。最后讨论了插值函数的一些性质。

摘要：为解决Volterra级数解的连续算式分析非线性网络响应时,高阶Volterra响应算式中存在广义卷积积分的迭加运算的问题,利用方波函数的积分变换具有将时域内的微分、积分运算变换成方波域内的矩阵代数运算的性质,首先将非线性网络的一阶Volterra级数响应进行方波函数变换,求出非线性网络的一阶冲激响应的积分脉冲变换矩阵,推导出高阶Volterra响应在方波脉冲域的离散算式,计算总响应,最后求出非线性网络的响应.文中给出了该算法,仿真结果证明了它的有效性.

摘要：基于大间隙轴流式血泵外磁场驱动系统,硬件控制主电路采用驱动能力强、结构较简单的双极四绕组式脉冲控制方式。针对功率开关管TIP122易击穿、损坏等现象,深入研究了缓冲电路的保护机理。搭建了血泵综合实验台,采用理论分析与驱动实验对比分析的方法,设计了稳定、可靠的缓冲保护电路,得出了关键参数的较优匹配,解决了TIP122管的安全运行问题,提高了驱动电路的可靠性和稳定性,实现了血泵驱动控制系统低温、稳定及可靠地运行。

摘要：针对传统模糊C均值(FCM)算法在聚类过程中存在收敛速度慢、对大数据处理实时性不强等问题,提出了一种基于惩罚因子的样本隶属度改进算法。首先分析抑制式模糊C均值(SFCM)聚类特点,研究惩罚因子对样本隶属度修正的触发条件,进而设计出基于惩罚因子的SFCM聚类隶属度动态修正算法。通过算法实现样本向"两极移动",达到快速收敛之目的。理论分析与实验结果表明,在相同的初始化条件下,改进算法的执行时间效率比传统FCM算法提高约40%,比基于优化选择的SFCM(OS-SFCM)算法提高10%,其聚类准确度与其他两种算法相比也有一定的提高。

摘要：为了在故障诊断中合理引入代价敏感机制来降低故障误诊断的代价,提出了一种结合证据理论的代价敏感加权故障诊断方法。该方法通过误诊断代价矩阵获取各故障模式误诊断的危害度,赋予不同的代价权重,并对证据理论的概率分配函数进行代价加权,将故障误诊断的代价作为权重合理融入诊断结果,从而实现了代价敏感机制在故障诊断中的有效应用。实验结果表明,结合证据理论的代价敏感加权处理能够使得故障诊断结果更倾向于高代价故障,所提方法可以有效降低故障误诊断的代价。

摘要：目的分别克隆灰毡毛忍冬野生型与湘蕾型ACS3基因,并进行生物信息学和表达模式分析。方法筛选灰毡毛忍冬转录组数据库中与ACS蛋白同源性较高的Unigene序列,设计引物,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及RACE技术对该Unigene进行全长克隆;用生物信息学软件分析蛋白的理化性质、结构域和同源性等特性;借助qRT-PCR检测1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(ACS3)基因在不同品种、不同花期灰毡毛忍冬中表达模式。结果从灰毡毛忍冬野生品种及湘蕾品种中分别克隆得Lm-ACS3(GenBank:MH724196)及Lm-XL-ACS3(GenBank:MH724197),开放阅读框长度均为1452bp,编码483个氨基酸,包含保守的Aminotran_1_2结构域,与其他植物的ACC合酶具较高相似度;qRT-PCR结果显示,野生型ACS3基因不同花期间表达差异显著,从花期3开始呈整体明显上升趋势,湘蕾型中花期间表达差异相对较小。结论分别克隆得到灰毡毛忍冬野生型和湘蕾型ACS3基因,该基因在2品种中具不同表达模式;推测ACS3基因或为导致灰毡毛忍冬不同品种间差异表型的可能功能基因之一,为进一步验证该基因在调控蕾期长短及花表型的生物学功能提供实验基础。