摘要：通过对安丘汶河大桥这一典型双边箱梁斜拉桥的剪力滞效应分析,得到该特定截面斜拉桥的剪力滞分布规律,进而指导该桥设计和施工。文章首先利用ANSYS对该桥进行有限元空间整体受力分析,并将个别测点的应变结果与实测应变数据进行对比,显示有限元分析结果和实测结果具有一定的相关性,从而验证了ANSYS有限元模型的准确性,为下一步有限元空间分析的准确性奠定了基础;然后利用验证过的有限元模型对研究对象的剪力滞后效应进行分析,得到该双边箱梁斜拉桥在不同断面的剪力滞分布情况及有效分布宽度沿桥纵向的分布情况,发现该双边箱梁斜拉桥在横断面上的最大应力均出现在内腹板处,而纵向有效宽度在梁端和塔根处均较小,且以梁端处为最小。因此得出结论:该桥的不利控制点在梁端内腹板和塔根内腹板处,在进行斜拉桥设计和施工时应对该两处进行详尽的空间局部研究和严格监控。

摘要：[目的]解决贴标包装自动化生产线功能不完善、智能化水平低等问题。[方法]结合企业生产实际需求及工艺设计要求,深入企业实地考察、现场调研,采用综合分析、软件模拟仿真和系统实验研究相结合的方法,对所设计的多功能组合贴标包装自动化生产线的机械结构、控制系统、视觉在线检测模块进行了联机调试以及优化设置。1)在优化组合贴标装置的包装工艺流程与包装时序的基础上,对自动化生产线的机械装置进行了调试,重点实现了气压测漏与视觉检测装置、动态称重机等单个单功能机械设备之间的衔接、信息传输的联调优化。2)采用PLC控制,进行集成化、模块化分屏式管理。根据参数要求,对高精度传感器、伺服控制和气动控制等设备控制系统进行调试。3)依据优化后的工艺流程对智能化生产线进行零部件生产、整机装配、程序调试、整机试运行与实验。[结果]组合贴标包装智能化生产线测漏机通过调整优化,提高了设备自动化、柔性化、智能化水平,提高了测漏机的测漏效率,社会效益和经济效益显著。

摘要：针对光籽棉种,设计了一种电磁振动式精密播种装置,结合电磁振动理论和棉种结构,对排种盘的结构进行设计,实现了棉种的单列有序排列;通过分流通道的结构设计,实现了棉种的分流和单粒精播。通过试验表明,该装置达到了棉种单粒精播的要求。

摘要：论述了拖拉机圆柱从动齿轮坯原锻模存在的问题,提出了新型锻模结构,锻模采用浮动模芯和浮动凹模结构,锻件在一个封闭环形模腔中成形,锻件无飞边,敷料减少80%,显著降低了材料消耗和生产成本。

摘要：针对汽车差速器半轴齿轮原挤压模具结构存在的问题,改进了挤压工艺,设计了新型预成型挤压模和精压模。工艺试验表明,新工艺可显著降低挤压变形力、材料消耗和生产成本,提高模具寿命和生产效率。

摘要：针对汽车差速器行星齿轮原挤压模具结构存在的问题,改进了挤压工艺,设计了新型预成型挤压模和精压模。工艺试验表明:新工艺可显著降低挤压变形力、材料消耗和生产成本,提高模具寿命和生产效率。

摘要：提出牙嵌齿轮热精锻成形新工艺和最佳毛坯形状,使牙嵌齿轮精锻易于成形;给出了牙嵌齿轮热精锻成形的实用模具结构,该模具采用强力脱模装置,使锻件在锻击结束瞬间可以立即脱离凸模,解决了锻件将凸模抱死的关键技术问题。

摘要：为表达鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)黏附基因MGC2蛋白,探索其作为诊断抗原的可能性,参考Gen Bank登录的鸡毒支原体F株MGC2基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)对鸡毒支原体MGC2基因的1个位点进行定点突变,将此突变基因克隆到表达载体p ET-30a(+)中,具有正确阅读框架的重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后采用SDS-PAGE和Western blot检测。结果表明,PCR扩增的目的基因大小约为918 bp;SDS-PAGE检测重组蛋白相对分子质量约为39.6 ku;Western blot检测表明重组蛋白具有鸡毒支原体反应原性。该研究结果为鸡毒支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定基础。

摘要：针对城镇污水处理厂脱氮要求日益提高,同时污水处理过程中产生大量剩余污泥的情况,选取硬性多孔聚乙烯单一填料和填充聚氨酯及纤维球的多孔球形聚丙烯复合填料为生物膜载体,构建了两个序批式生物膜反应器(SBBR)的污泥原位减量系统,分别记为PP-SBBR、PPS-SBBR,考察两个系统的脱氮与污泥减量效果,筛选最佳运行工况。结果表明,当进水氨氮为(40.00±0.05)mg/L,TN为(55.50±0.05)mg/L,COD为(200±5)mg/L时,PP-SBBR、PPS-SBBR最佳运行工况均为DO 4~5 mg/L,温度25℃,HRT 12 h。在此工况下,PP-SBBR、PPS-SBBR系统的污泥减量效果及脱氮效果优于常规的序批式活性污泥反应器系统,出水氨氮、TN均能达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准。与PP-SBR系统相比,PPS-SBBR系统的填料具有更适宜的微生物生存环境,生长着丰富的微生物群落,且PPS-SBBR系统填料中污泥粒径结构有助于生物膜的水解和细胞降解,具有更好的污泥减量效果。

摘要：根据番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)热激蛋白70(Hsp70)的基因序列,设计ToCV实时荧光定量PCR特异引物。利用重组质粒ToCV-1为标准品建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量方法。针对引物浓度、退火温度、特异性、灵敏度、重复性和稳定性进行系列优化。结果表明,最适退火温度为63℃,最适引物浓度为0.3μmol·L^(-1)。熔解曲线为特异性单峰,表明其特异性良好。建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR较常规PCR灵敏100倍,且具有良好的重复性和稳定性。基于SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR技术建立的ToCV检测方法,速度快、特异性强、灵敏度高、重复性好,可以用于ToCV的定量检测。