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狂犬病病毒SYBR-GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《基因组学与应用生物学》2012年第5期31卷 441-446页; 作者：陆专灵何晓霞谢琳娟梁湘唐海波罗扬罗廷荣广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室南宁530005 广西大学动物科学技术学院南宁530005; 狂犬病病毒为不分节段单链负股的RNA病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属。世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%。本研究根据GenBank中的狂犬病病毒M基因序列,选择保守区域设计引物,通过...; 狂犬病病毒为不分节段单链负股的RNA病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属。世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%。本研究根据GenBank中的狂犬病病毒M基因序列,选择保守区域设计引物,通过对SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR反应条件进行优化,建立了用于检测狂犬病病毒的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。结果显示,建立的狂犬病病毒实时荧光定量PCR方法,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,是开展狂犬病的临床检测的有力工具。; 来源：详细信息评论

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