摘要：目的评价扶正化瘀方对肝纤维化模型大鼠肝组织纤维化及活化肝星状细胞（HSC）的影响。方法64只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、四氯化碳（CCl4）肝纤维化模型组、药物干预低剂量组和药物干预高剂量组。除正常组外，所有大鼠用CCl4复合法制备大鼠肝纤维化模型；在造模同时，药物干预组给予扶正化瘀方灌胃，1次／d，6次／周，共6周（低剂量组按0．75g／kg，高剂量组1．5g／kg）；分别在实验的第2、4、6周处死正常组、模型组及药物干预低、高剂量组大鼠各4只，收集大鼠血清及肝组织标本，测定大鼠血清ALT、AST、总胆红素（TBil）；组织标本常规石蜡包埋、切片、HE染色及Masson三重染色，采用计算机图像分析测定大鼠肝组织纤维化面积比例；测定α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的积分吸光度值。组问数据比较用完全随机设计的单因素方差分析。结果2周末正常对照组、模型对照组、药物干预低、高剂量组ALT分别为（24．68±1．50）U／L、（85．33±5．68）U／L、（56．49±4．85）U／L、（36．94±5．23）U／L，4组比较，F值为98．11，差异有统计学意义；4组的AST值分别为（37．69±3．35）U／L、（112．34±7．02）U几、（82．89±5．32）U／L、（61．39±6．06）U／L，4组比较，F值为96．3l，差异有统计学意义；4组的TBil值分别为（6．70±1．10）U／L、（14．12±0．68）U／L、（10．85±0．64）U／L、（7．78±0．69）U／L，4组比较，F值为51．67，差异有统计学意义。4周末4组ALT、AST、TBil比较，F值分别为111．24、72．11、101．20，P值均〈0．05，差异均有统计学意义；6周末4组ALT、AST、TBil比较，F值分别为154．16、190．80、158．91，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。与正常组比较，2、4、6周末模型组、扶正化瘀高、低剂量各组ALT、AST、TBil的水平均有不同程度的升高；与模型组比较，药物干预各组ALT、AST、TBil数值均有不同程度下降，其中以扶正化瘀方高剂量组改善最为显著。与正常组比较，模型组、药物干预低、高剂量组肝组织纤维化面积比例明显升高，2周末正常组、模型组、药物干预低、高剂量组肝组织纤维化面积比例分别为5．23％±0．10％、11．93％±1．78％、9．33％±1．09％、8．26％±0．77％，4组比较，F=18．68，JD〈0．01；4周末、6周末正常组、模型组、药物干预低、高剂量组肝组织纤维化面积比较，F值分别为49．95、82．44，P值均〈0．01，差异均有统计学意义。随着造模时间的延长，α-SMA表达亦较正常对照组均有升高，药物干预低、高剂量组大鼠肝组织（α—SMA的表达与正常组和模型组比较，均明显下调，且药物干预高剂量组α-SMA表达下调显著。结论扶正化瘀方具有抗肝纤维化的作用，且可减少。α-SMA的表达，其抗肝纤维化机制可能是通过促进活化HSC的凋亡，减少活化HSC的数量。