摘要：为了得到结构确定的α-环糊精(α-CD)单体并用于聚合,通过对由单取代十一烯酸酯化的α-CD上羟基的酯化,得到ABn型功能化α-CD类单体,并利用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂引发该单体在水/有机溶剂[D2O/(CD3)2CO]中的非环二烯烃易位聚合,一步法得到新型超支化聚(α-CD)。采用1H NMR、FTIR、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)和元素分析对ABn型α-CD单体及其超支化聚合物的结构进行表征。结果表明,单体和聚合物的结构与所设计的分子结构相符合。多角度激光光散射/凝胶渗透色谱(MALLS–GPC)联用仪测得超支化聚(α-CD)的数均分子量为13200～56300,分子量分布在2.78～2.63。利用1H NMR图谱计算出该聚合物支化度在0.41～0.52。

摘要：目的研究从菊花中提取纯化绿原酸的最佳工艺。方法本文探索了不同型号的大孔吸附树脂静态吸附性能。以绿原酸的吸附率和解吸附率为指标,L9(34)正交设计法筛选绿原酸纯化条件。结果 AB-8大孔树脂对菊花中绿原酸分离纯化的综合性能较好。最佳纯化工艺为上样液绿原酸的质量浓度为***-1,上样速度为3BV.h-1,柱径高比为1:8;最佳洗脱方式是:用2.5倍柱体积的水洗涤除杂,40%乙醇3BV洗脱。结论以上纯化绿原酸工艺稳定可行,可用于大规模制备。平均总绿原酸得率0.81%,含量52.43%。