摘要：目前，用于软组织肉瘤（soft tissue sarcoma，STS）染色体易位或其融合基因检测的技术方法很多，以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法最为常用。然而对于一些形态学缺乏特征性排列结构的小圆细胞肿瘤，运用RT-PCR技术对不同融合基因逐一检测和排除，也存在检测程序繁琐、耗时、耗材等不足。针对此问题，我们设计了多重引物，应用多重RT-PCR技术检测石蜡包埋STS融合基因的表达，建立一套稳定高效、适合临床常规STS融合基因表达检测的分子诊断方法。

摘要：为获得以沼液为基础的枯草芽孢杆菌S37的最佳发酵培养基。采用Plackett-Burman法和响应面(Response Surface Methodlolgy,RSM)对以沼液为基础的枯草芽孢杆菌S37抑菌蛋白的发酵培养基进行优化。在Plackett-Burman试验基础上确定对抑菌蛋白影响较大的4个显著因素:MgSO4.7H2O、玉米粉、KH2PO4和豆粕;通过最陡爬坡试验,中心组合设计及响应面分析确定枯草芽孢杆菌S37的最优发酵培养基组成:MgSO4.7H2O 2.95g·L-1、(NH4)2SO42.4g·L-1、NaCl 3.0g·L-1、KNO34.41g·L-1、CaCO35.89g·L-1、ZnCl21.11g·L-1、玉米粉4.18g·L-1、KH2PO44.14g·L-1和豆粕2.79g·L-1。在优化条件下进行发酵验证,试验值和预测值较接近,吻合度较高,相对误差较小,枯草芽孢杆菌抑菌圈达1.94cm,比优化前提高8.38%;用此培养基发酵产物滴施棉苗根际土壤,与对照相比,相对防效达到45.94%。