摘要：目的优选雷公藤涂膜剂基质的组成和配比。方法采用正交试验法,以外观质量、成膜时间为指标,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果以聚乙烯醇-124、CMC-Na、甘油比例为4∶1∶2制得的涂膜剂最稳定。结论优选得到的配方设计合理,制备工艺简单,质量可控,可以为工业生产提供理论基础。

摘要：该研究根据黄秋葵(Hibiscus esculentus L.)转录组测序获得的八氢番茄红素合成酶PSY基因序列,设计引物克隆验证得到一条全长为1399 bp的cDNA,开放阅读框(ORF)包含1155个碱基;预测编码384个氨基酸,理论分子量为43.45 kDa,等电点(pI)为8.729;编码的蛋白与亚洲棉(Gossypium arboreum)、陆地棉(Gossypium hirsutum)、雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii)、海岛棉(Gossypium barbadense)、可可(Theobroma cacao)同源蛋白的相似性均在90%以上,显示黄秋葵PSY基因具高度的保守性,将基因命名为HePSY,GeneBank登录号为:MG372369。通过荧光定量PCR分析表明,HePSY基因在黄秋葵根、茎、叶、花和果荚中均有表达;叶片生长中以成熟叶中表达最高,果实发育中花后4天表达量高。类胡萝卜素含量以成熟叶的最高,果实以花后4天含量最高,与HePSY基因的表达呈正相关。该研究揭示了PSY基因表达和类胡萝卜素积累的特性,为开展黄秋葵类胡萝卜素分子调控机制研究奠定了基础。

摘要：为了对禽多杀性巴氏杆菌(Pm)外膜蛋白H(Omp H)的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的多杀性巴氏杆菌X-73株(U50907.1)设计了两对引物,用PCR方法扩增了禽多杀性巴氏杆菌CVCC44801株的Omp H,扩增片段为1 348bp(ORF为1 056bp)。扩增的Omp H与GenBank中登录号为AE004439.1(Pm70株)、EF635422.1(C44-1株)、EU016232.1(P52株)、JQ082510.1(XJ121株)、U50907.1(X-73株)、U52200.1(P-1059株)的序列比对分析结果表明,其核苷酸同源性范围在80.2%~98.4%,氨基酸同源性范围在79.6%~98.5%。扩增了去信号肽的Omp H基因,构建原核重组表达质粒pET-Omp H,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果表明,表达蛋白约为56ku,与预期分子量的大小相符;蛋白免疫印迹试验结果表明,该蛋白具有良好的免疫学活性,为建立禽Pm血清学检测方法以及禽多杀性巴氏杆菌外膜蛋白疫苗的研究奠定了基础。

摘要：福建省作为我国重要的特色农业生产基地之一,当前面临最为突出的问题就是农产品销售不畅。因此,以云计算技术和SOA技术为基础,构建福建省特色农产品O2O云服务平台,具有十分重要的意义和作用。介绍了云计算的优势和关键技术,描述了云计算与云服务的区别,使用SOA技术设计松散耦合的系统结构,重组当前资源,并使用特定的Web Services技术和云计算技术,设计了云服务平台的主要功能及SOA架构,构建福建省特色农产品O2O云平台。使用云计算构建福建省特色农产品云服务平台可大大节省建设和维护成本,降低物流成本,降低农产品成本。

摘要：为建立鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)强毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法,通过分析比较GenBank数据库中上传的DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因核苷酸序列,分析DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上的核苷酸序列,利用引物设计软件Oligo 7.0,设计一组可对DEV强毒株和疫苗弱毒株UL2基因进行编码区全长扩增的特异性引物,经条件优化后建立DEV强毒和疫苗弱毒鉴别诊断的PCR方法。结果表明,DEV疫苗弱毒和DEV强毒在UL2基因上存在528bp的连续核苷酸序列缺失。优化后的PCR方法最佳退火温度为55℃,对DEV强毒和疫苗弱毒扩增片段大小分别为1 019bp和491bp;敏感性强,最低检测限为15.3pg;特异性好,对鸭源常见传染病(如番鸭细小病毒、鸭圆环病毒、鹅细小病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里默氏杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌)均无特异性扩增。

摘要：【目的】建立一种快速简便检测绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)的方法。【方法】根据Mo膜蛋白P80基因序列,利用Oligo 7软件设计并筛选出特异性扩增引物,通过条件优化建立检测Mo的RPA方法。【结果】该方法可特异性扩增Mo,对其他羊常见病原无特异性扩增,对Mo核酸的检测灵敏度为70fg·μL^-1,与常规PCR敏感性一致。批内和批间结果显示Mo阳性样品均能扩增条带,而阴性对照均无扩增,表明重复性好。对186份临床样品应用建立的RPA方法和常规PCR方法同时进行检测,并对其中40份肺脏样品进行支原体的分离鉴定,结果显示分离鉴定出的13份Mo阳性样品及常规PCR法检测出的95份阳性样品经RPA检测,结果均为阳性。【结论】建立的Mo RPA方法特异性强、重复性好,可作为Mo的快速检测和流行病学调查的一项候选技术。

摘要：为提取短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的胞内代谢物质,利用超声波破碎其细胞,对胞内代谢物质进行优化提取。在超声波输出功率、超声时间以及料液比进行单因素试验的基础上,利用Design-expert进行试验设计,响应面优化得到胞内代谢物质的最佳提取工艺。单因素试验结果表明,当超声时间为30min时,获得的胞内代谢物质较多,胞内代谢物质得率为11mg·g^(-1);超声波功率为100 W时,所得胞内代谢物质得率最高,为9.33mg·g^(-1);料液比1∶25时所得胞内代谢物质得率最高,为12.22mg·g^(-1)。进一步通过响应面优化发现,超声时间、超声功率、料液比3个因素对胞内代谢物质得率的影响程度依次为:料液比>超声破碎时间>超声功率。最佳超声波提取方法为:超声功率为318.68 W,超声时间为10min,料液比为1∶25,在此条件下提取的胞内代谢物质得率为12.987 8mg·g^(-1)。

摘要：龙脑樟树叶是天然冰片提取的最佳植物资源,为加快龙脑樟苗木的培育,补充完善龙脑樟扦插繁殖技术,采用正交设计的试验方法对龙脑樟插穗规格的选取进行了研究,并对正交试验的结果进行了验证,探讨了不同基质消毒剂处理下龙脑樟扦插生根情况。研究结果表明,龙脑樟插穗规格对扦插生根率有着极显著的影响,影响龙脑樟扦插生根的各因素排序为:插穗长度>插穗直径>插穗选取部位。龙脑樟插穗选择最优方案为:选取部位为母树基部,插穗长度为12 cm,插穗直径为0.5 cm。验证试验证实,按插穗选择最优方案制取的插穗扦插生根率为97.6667%,较其它处理组的扦插生根率都要高。采用消毒剂对扦插基质进行消毒处理可显著提升龙脑樟扦插的生根效果,提升龙脑樟扦插苗品质。而使用消毒剂时,采用0.3%KMnO_4溶液效果最好,多菌灵次之,再次是甲基托布津和代森锰锌。

摘要：通过正交试验设计,分析菌糠有机肥、SODm叶面肥及两者的施用时间对福建金线莲生长指标(株高、叶片数、气生根数、全株鲜重和产量)和金线莲苷含量的影响。结果表明:适时施用菌糠有机肥及SODm叶面肥可促进金线莲的生长,提高其产量,平均增产比达12.38%;三因素对金线莲苷的含量有明显的提高作用,影响顺序为:菌糠有机肥>施用时间>SODm叶面肥倍数。建立了福建金线莲林下仿野生的最优方案,即:定植后第150d,施用菌糠有机肥(2.0kg·m^(-2))和SODm叶面肥(150倍),可同时获得较高的产量和金线莲苷含量。

摘要：文章综合了树枝切片粉碎机、树枝粉碎机、木材削片机的原理和特点,利用Solid Works三维设计软件对相关零部件建模、装配、优化设计,对装配体进行干涉分析,研制了一款具有切片与粉碎功能、可移动的中型采伐剩余物粉碎机。该机具有带钢板弹簧悬吊系统行走系统的可移动底盘,粉碎直径可达80 mm,底盘高,便于行走于山林间,可直接拖到堆头进行林区采伐剩余物的切片粉碎作业,生产出生物质成型加工设备要求的木屑。