摘要：【目的】探讨ECR基因在调控蜡质形成过程中分子机制及其启动子的克隆和功能,为其抗病机理研究和基因表达调控模式研究奠定基础。【方法】从已构建好的5个不同生长发育时期叶片的均一化全长cDNA文库中分离得到了一个烯脂酰-CoA还原酶(ECR)基因,命名为PsECR,然后,根据其序列设计引物,采用Genome Walking方法从基因组DNA中分离获得PsECR基因上游的启动子序列,命名为PsECRp。【结果】PsECR序列分析结果表明,该基因的cDNA全长为1 717 bp,5′非翻译区长447 bp,3’非翻译区长337 bp,开放阅读框(ORF)为933 bp,编码311个氨基酸。通过蛋白质序列对比发现PsECR与蔷薇科植物苹果的ECR蛋白质同源性达到93%,荧光定量PCR分析表明,PsECR在幼叶、老叶中的表达量相对其他3个时期明显最低,而叶芽、展开叶、成熟叶中表达量处于同一水平。将得到的PsECRp序列用在线软件plantcare和plant分析表明,该序列除含有启动基本元件,如TATA-Box、CAATBox外,还含有2个防御相关元件(MYB1LEPR)、2个抗病响应元件(BIHD10S)、1个病原菌应答元件(W-Box)、1个真菌诱导反应元件(Box-w1)、2个茉莉酸甲酯响应元件(CGTCA-motif)、1个响应逆境胁迫富TC的重复序列(TCrich repeats)等响应元件。【结论】筛选得到了PsECR基因全长序列,对该基因在叶片的不同生长发育过程中的动态表达分析显示,PsECR基因可能参与叶片蜡质合成的调控。由获得的PsECRp启动子的序列分析表明,可以推测ECR在植物应答抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。

摘要：粒形是水稻重要的品质和产量性状。本文综述了前人对粒形调控基因的克隆,重点阐述了粒形基因间的互作与驯化的研究成果,为水稻粒形基因间互作关系和驯化历史的研究提供一定的方向,也为水稻分子设计改良育种提供一定的参考。

摘要：多元的文化正在从各方面影响着城市景观的规划与构建。泉州是闽南文化发祥地和多元文化的聚集地,以泉州市主城区的鲤城区和丰泽区为例,通过文献研究法和实地调查法,对目前研究区城市景观中存在的城市人工景观缺乏艺术性、城市景观层次单一及城市景观文化性较弱等问题进行分析,探寻基于文化融合视角下的城市景观构建策略,以期构建富有多元文化特色的城市景观。

摘要：采用标准地和样线调查相结合的方法,分析濒危植物半枫荷在连城的分布、生境及群落类型。结果表明,连城县现存半枫荷66株,呈零星水平分布,主要分布在5个乡镇8个村的竹林、次生阔叶林和马尾松林中。以材积、树高、胸径为数量评价指标,结合树干干形、圆满度、冠径比、叶型(枫叶比例)、树冠浓密度、侧枝粗细度等形质指标,采用3株优势木对比法选出5株优树,另有1株散生优树其形质得分达9.2分,共精选优树6株,占半枫荷总株数的9.1%。

摘要：以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体,采用丛生芽诱导途径,利用正交设计法,探讨基本培养基(MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号)、植物生长调节剂(6-BA、NAA、IBA)、水解酪蛋白(CH)等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响,以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA>基本培养基>NAA>CH;筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L^(-1)+NAA 0.1mg·L^(-1)+CH 0.5g·L^(-1)+白糖30g·L^(-1)+琼脂粉5.0g·L^(-1),50d平均增殖系数达5.8;筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5mg·L^(-1)+活性碳0.5g·L^(-1)+白糖20g·L^(-1)+琼脂粉3.6g·L^(-1)+卡拉胶3.6g·L^(-1),生根率为100.0%;试管苗移栽6个月成活率达96.8%。

摘要：为探究半枫荷自由授粉家系的生长性状遗传特性与变异规律,以27个3 a林龄半枫荷家系测定试验林为研究对象,分析不同家系间的林木生长性状和遗传差异,并采用方差分析、主成分分析、聚类分析进行综合评价。结果表明,27个半枫荷自由授粉家系在地径、树高、胸径指标间表现出极显著差异;各性状遗传变异系数0.03~1.95,表型变异系数0.03~2.69,树高变异系数最大;各性状家系遗传力均处于0.9以上,表现为强度遗传控制;各生长性状之间的相关性均表现出显著正相关。按照20%的入选率,通过主成分分析和聚类分析,选育出1号、7号、10号、13号、23号共5个家系为最优家系。

摘要：为了建立植物分子系统学研究中常用的核基因的ITS,CHS和叶绿体基因的psbA-trnH,rpl16序列在野牡丹科植物中的PCR扩增反应的最佳反应体系,寻找最佳反应条件。采用改良的试剂盒法提取了15种野牡丹科植物的基因组DNA,进行了引物筛选,退火温度优化,添加牛血清蛋白(BSA)和二甲基亚砜(DMSO)的优化,反应体系正交设计一系列优化。并采用优化后的反应条件,对这4个基因片段在15种野牡丹科植物中进行PCR扩增验证。结果表明:优化后的反应条件在野牡丹科植物中具有较高的稳定性和良好的通用性。说明优化后的反应条件可以进行后续分子系统学研究。

摘要：以闽江河口国家湿地公园为研究案例,采用问卷调查法、实地考察法和文献研究法,探索康复性景观在湿地公园中的功能分区。结果表明:(1)闽江河口国家湿地公园以生态保护为主,兼顾科普教育、观光休闲功能,有比较明显的康复效果,但还有很大发展空间;(2)受访游客认为湿地公园康复性景观知觉途径重要程度为视觉>听觉>嗅觉>触觉>味觉;(3)游客对目前湿地公园内康复性景观效果由强到弱的排序依次为自然植物群落>时令花卉>动物观测>渔业风光>主题博物馆>其他;(4)游客对湿地公园增加康复活动的需求有安静冥想、园艺活动、动植物观赏、体育活动、群体活动。研究康复性景观在湿地公园中的功能分区,有助于提出康复性景观的设计策略,并有效解释生态景观设计与康复效果的关系。

摘要：[目的]DNA条形码技术是分子鉴定的最新进展之一,为了研究中国兰的DNA条形码技术,实现中国兰的快速鉴定。[方法]该文通过电泳成像技术、BLASTN核苷酸相似序列检验等分析方法,对一种中国兰ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等常用DNA条形码标准序列PCR扩增的方法进行了可行性检验。[结果]该方法可以在中国兰中有效扩增ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等条形码序列,并通过双向测序获得序列信息,ITS标准序列由于引物存在非特异性扩增,需要重新设计合适的引物。[结论]利用该方法,可以有效获得中国兰中ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等几种常见DNA条形标准序列,并大大简化了PCR反应操作步骤,为进一步研究中国兰的DNA条形码技术提供了参考和借鉴。

摘要：坛紫菜(Pyropia haitanensis)是中国暖温带海区特有的一种规模化人工栽培的经济红藻。坛紫菜壳孢子采苗是人工栽培的关键环节,壳孢子放散量对栽培生产的产量形成至关重要。本文采用正交试验设计[L25(53)],研究了温度、盐度和光照强度对坛紫菜成熟贝壳丝状体放散壳孢子的影响。结果表明,温度对壳孢子放散量有显著影响(F=8.584,P=0.0020.05;F=0.585,P=0.680>0.05)。方差分析显示,温度对坛紫菜壳孢子放散量的影响极显著(F=9.215,P0.05)。坛紫菜壳孢子放散的最优环境条件为温度26℃、盐度1.018~1.023、光照强度5000~8000 Lux。