摘要：根据鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DFV)NS5基因序列特征设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的实时荧光定量RT-PCR(real-time RT-PCR,RRT-PCR),该方法检测DFV NS5基因2.74×103～2.74×107拷贝/μL反应范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为(86.23±0.18)℃,对禽流感病毒、鸭肝炎病毒、鸭源禽1型副黏病毒、鸭减蛋综合征病毒、番鸭呼肠孤病毒核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.52%～1.48%,组间变异系数0.71%～2.21%。检测速度快,从样本处理到报告结果仅需4h。

摘要：为筛选适宜闽西山区秋季种植的马铃薯新品种,采用单因素完全随机区组试验设计,以“费乌瑞它”为对照,2018年秋季引进6个马铃薯新品种进行品种筛选试验。结果表明,青薯9号鲜薯和薯干产量最高,鲜薯产量为27.18 t/hm^2,薯干产量为5.06 t/hm^2,分别比对照增产12.83%和15.53%,均达极显著水平,综合性状表现突出,可以推荐青薯9号作为彩色马铃薯种质在闽西山区秋季种植。早大白和闽薯1号鲜薯产量分别比对照增产8.36%和6.60%,达显著水平,薯干产量比对照减产4.33%和3.42%,未达显著水平,综合性状表现较好,可以推荐早大白和闽薯1号作为菜用型马铃薯品种在闽西山区秋季种植。紫花851和08CA0687产量较低,不建议在闽西山区秋季种植。

摘要：针对丘陵山区甘薯收获“无机可用、有机难用”的突出问题,分析了丘陵山区甘薯机械收获的技术瓶颈(动力消耗大、薯土分离不清、埋薯),结合丘陵山区甘薯种植农艺及生长特点,对丘陵山区甘薯机械收获的方法改进及装备设计进行阐述。所述的扒土挖掘收获方法及与东风-15手扶拖拉机配套的甘薯收获机,采用立式刀片扒土轮型式的扒土机构先将垄畦两侧的土壤扒至相应侧的垄沟再对垄畦中部的薯土混合物挖掘、推送、分离,可有效解决当前丘陵山区甘薯机械收获的技术瓶颈。经初步试验,该机对不同间距和宽度的甘薯种植垄畦的适应性较好,其主要作业效果基本满足设计(使用)要求。

摘要：以蓝莓叶片为试材,提取病毒RNA,根据已报道的蓝莓休克病毒(Blueberry shock virus,BlShV)外壳蛋白基因序列设计特异性引物,建立RT-PCR快速检测方法,并对采集的20份疑似病例进行检测。结果表明:建立的RT-PCR方法具有良好的特异性和较高的灵敏度。仅从感染BlShV的样品中扩增出与预期大小相符的特异性目的片段,而从其它蓝莓病毒及健康样品中未扩增到目的片段;该方法能检测到RNA原液的10-4倍稀释液,灵敏度较高。疑似病例检测结果与ELISA验证结果完全相符。试验表明,建立的RT-PCR方法能够用于BlShV的现地检测。

摘要：介绍一种与东风-15手扶拖拉机配套使用的1Q1-95型起垄机的结构原理、主要技术参数和田间试验,并对田间试验数据进行分析。该机是根据丘陵山区甘薯种植的“小垄距、高垄畦”农艺要求设计一种甘薯旋耕起垄机,作业后垄畦土块细小、垄形饱满、垄高优良,各项性能指标均能达到设计使用要求。

摘要：为了明确泉州地区马铃薯田杂草发生种类和防除适宜药剂,系统调查本地区马铃薯田杂草种类,并采用随机区组设计,研究4种苗前除草剂和2种苗后除草剂对马铃薯泉薯5号的防除效果。结果表明:泉州地区马铃薯田杂草种类有30种以上,其中,有害阔叶杂草有藿香蓟、刺苋、习见蓼、蓼、地锦、鸭跖草、小蓬草、鬼针草、猪殃殃、藜、地肤、繁缕;常见阔叶杂草有凹头苋、莲子草、丁香蓼、荠菜、风轮菜、龙葵;常见禾本科杂草有狗牙根和马唐;常见莎草科杂草有香附和碎米莎草。苗前除草剂60%丁草胺和48%止芽素的45 d相对鲜重防效分别为75.85%和73.67%;苗后除草剂25%砜嘧磺隆水分散粒剂的45 d相对鲜重防效为89.3%。在阔叶杂草和禾本科杂草综合防除效果方面,以25%砜嘧磺隆水分散粒剂最好,60%丁草胺和48%止芽素表现较好,均可作为泉州地区马铃薯田的除草剂推广使用。

摘要：为探讨饲料中添加藻粉对半刺厚唇鱼生长性能、肠道结构的影响。我们设计1号(基础料)、2号(基础料+5%小球藻)、3号(基础料+5%螺旋藻)3个组别,每组设3个平行,每个平行300尾鱼,养殖周期为90 d。在试验周期内,2号半刺厚唇鱼的尾绝对增重最大,增重率达到187.96%,显著高于1号、3号;2号、3号丰满度、内脏比显著低于1号;各组别成活率都较高,差异不显著;2号饲料系数最低,为1.70,显著低于1号的1.86、3号的1.81。2号肠道结构完整,杯状细胞含量多,肠绒毛排列整齐且高度最大,褶皱个数最多。根据生长性能、肠道形态学指标分析,饲料中添加适量小球藻,有利于半刺厚唇鱼的生长。

摘要：半枫荷(Semiliquidambar cathayensis)是中国特有树种,为总结半枫荷扦插育苗技术,采用L_9(3~4)正交试验设计的方法研究了插穗来源及生根剂的选取对半枫荷扦插成活率的影响,并通过验证试验探讨了不同基质处理下半枫荷的扦插生根情况。研究结果表明,插穗来源、生根剂种类、生根剂浓度和生根剂的处理时间都极显著影响着半枫荷的扦插成活率,且这4个因素对半枫荷扦插生根的影响排序为:插穗来源(A)>生根剂种类(B)>生根剂处理时间(D)>生根剂浓度(C)。半枫荷插穗选择最优方案为:从半枫荷大树的树冠基部采集当年萌生的半木质化枝条制成长8 cm、直径0.5 cm左右的插穗,经浓度为500 mg·L^(-1)的ABT溶液处理1?000 s,在泥炭土中进行扦插育苗,可取得82.22%的扦插成活率,且平均生根数可达9.06条,平均根长可达12.58 cm。

摘要：【目的】建立快速检测甘薯卷叶病毒重组酶聚合酶(RPA)等温扩增方法,为甘薯卷叶病毒(sweet potato leaf curl virus,SPLCV)提供快速、简便的检测方法。【方法】根据甘薯卷叶病毒AV1基因的保守区段设计RPA检测用引物,并对引物进行筛选,对反应条件和反应体系进行优化,建立SPLCV的RPA检测方法。【结果】建立的甘薯卷叶病毒RPA方法快速简便,39℃反应20 min完成检测;灵敏度高,最低检测限为10 pg·μL^(−1);特异性强,与感染番茄黄化卷叶病毒(TYLCD),甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯G病毒(SPVG)、甘薯退绿矮化病毒(SPCSV)等4种DNA病毒均无交叉反应。【结论】建立的RPA检测方法具有快速、灵敏、特异性强、不需要特殊仪器等优点,适合田间甘薯卷叶病毒样品的快速检测。

摘要：为了解鸭疫里默氏菌SSPA基因的生物学信息,参照GenBank登录的鸭疫里默氏菌SSPA基因序列设计了1对特异性引物,成功克隆6种血清型鸭疫里默氏菌SSPA基因,并利用生物信息学软件DNAstar及在线分析工具SignalP V4.0、TM-HMM Server V.2.0、NetNGly c1.0、YinOYang 1.0和NetPhos 2.0对推导的氨基酸序列进行分析。结果显示：该基因的ORF全长1 692bp,可编码563个氨基酸;氨基酸序列含有1个潜在的N-糖基化位点,1个潜在的O-糖基化位点,以及38个潜在的磷酸化位点（包括12个丝氨酸、9个苏氨酸和17个酪氨酸位点）,无跨膜区;该蛋白信号肽切割部位位于第19位的A（丙氨酸）和第20位的Q（谷氨酰胺）之间;6种血清型鸭疫里默氏菌SSPA基因的核苷酸同源性为95.7%~100.0%,氨基酸同源性为98.2%~100.0%。