摘要：为提取短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的胞内代谢物质,利用超声波破碎其细胞,对胞内代谢物质进行优化提取。在超声波输出功率、超声时间以及料液比进行单因素试验的基础上,利用Design-expert进行试验设计,响应面优化得到胞内代谢物质的最佳提取工艺。单因素试验结果表明,当超声时间为30min时,获得的胞内代谢物质较多,胞内代谢物质得率为11mg·g^(-1);超声波功率为100 W时,所得胞内代谢物质得率最高,为9.33mg·g^(-1);料液比1∶25时所得胞内代谢物质得率最高,为12.22mg·g^(-1)。进一步通过响应面优化发现,超声时间、超声功率、料液比3个因素对胞内代谢物质得率的影响程度依次为:料液比>超声破碎时间>超声功率。最佳超声波提取方法为:超声功率为318.68 W,超声时间为10min,料液比为1∶25,在此条件下提取的胞内代谢物质得率为12.987 8mg·g^(-1)。

摘要：本研究采用KOH浸泡法和咀嚼法分别对11个水稻品种的叶片及稻米进行香味鉴定,结果表明‘宜香1B’等9个品种表现为具有香味,‘祥B’、‘桐B’等两个品种表现为不具有香味。利用已克隆的水稻香味基因Badh2的序列信息,设计基于目的基因的功能性分子标记FGR3,进一步对上述品种的香味基因Badh2进行检测,结果表明,‘宜香1B’等9个表型鉴定为香型的水稻品种与表型鉴定为非香型的品种‘祥B’、‘桐B’在该位点表现出不同的分子标记基因型,表型与基因型鉴定结果相吻合。表明该标记可用于水稻香味的分子标记辅助选择。为选育出具有香味的优良水稻不育系,本研究以携带香味基因的保持系‘宜香1B’为香味基因供体材料,采用本单位育成的具有强配合力的保持系‘祥B’为受体材料,配制杂交组合并进行回交,对后代材料进行分子标记辅助选择,育成香型保持系株系,同时进行不育系转育,育成了优质香型不育系‘泉香1A’,目前正对其进一步进行配组利用研究。

摘要：采用正交试验设计方法,以草炭、蛭石、珍珠岩(重量比3∶1∶1)为育苗基质,并配施生物有机肥、三元复合肥(N-P2O5-K2O,15^(-1)5^(-1)5)和硅钙肥等基质营养,研究不同肥料配方的育苗基质分别在0(对照)、100mmol·L^(-1) NaCl下对"石头168"番茄幼苗生长生理特征的影响。结果表明,相比其他育苗营养基质处理,营养基质﹟8(有机肥12.5g·kg^(-1)、三元复合肥5.4g·kg^(-1)和硅钙肥0.54g·kg^(-1))所育番茄苗的壮苗指数、根系干物质量、地上部分植株干物质量及叶绿素a/b等生长生理参数均表现较优,分别为1.199、1.000g·株^(-1)、10.700g·株^(-1)、1.065mg·(g·FW)^(-1);营养基质﹟4(有机肥6.75g·kg^(-1)、三元复合肥2.70g·kg^(-1)和硅钙肥1.08g·kg^(-1))的番茄幼苗植株生长速度相对较快,而叶片电解质相对外渗率则较低。因此,﹟8(有机肥12.5g·kg^(-1)、三元复合肥5.4g·kg^(-1)和硅钙肥0.54g·kg^(-1))和﹟4(有机肥6.75g·kg^(-1)、三元复合肥2.70g·kg^(-1)和硅钙肥1.08g·kg^(-1))番茄育苗营养基质均能明显改善幼苗的抗盐生长生理性状。

摘要：根据罗非鱼源无乳链球菌16SrRNA基因和sip基因序列,设计、合成2对特异性引物,通过对反应体系和反应条件优化,建立快速检测无乳链球菌的双重PCR方法。该方法扩增无乳链球菌可获得1 305bp和121bp 2个特异性片段;对6株链球菌属的菌株进行特异性分析,仅无乳链球菌能扩增出16SrRNA基因和sip基因2条特异性条带,而海豚链球菌无条带检出;经灵敏度试验,可检测到无乳链球菌菌株070717LL的最小量为1.05×102 CFU;同时,双重PCR可以检测出无乳链球菌菌株070717LL人工感染的罗非鱼脾、脑、肾组织中细菌DNA,特别是脾脏和肾脏组织的样品检测效果好。结果证明所建立的方法具有快速、特异性强、灵敏度高等优点,适用于对罗非鱼源无乳链球菌病的流行病学调查。

摘要：根据GenBank中鸭IFN-α基因（GenBank登录号：JF894229）序列设计并合成引物,并以鸭β-actin基因（GenBank登录号：GU564232）为内参,采用SYBR Green I染料法,建立检测鸭IFN-αmRNA的实时荧光定量Real-time PCR方法（RT-PCR）。将IFN-α和β-actin基因分别克隆至pMD18-T载体上,鉴定出阳性重组质粒为标准品（p-IFN-α和p-β-actin）,分别建立番鸭IFN-α和β-actin实时荧光定量RT-PCR方法。结果表明,Ct值在13.27~27.54与11.86~25.32范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99（r〉0.99）,扩增产物的熔解曲线分析均各自只出现1个特异性单峰,无引物二聚体,Tm值分别为（93.6±0.26）℃和（85.3±0.15）℃,最低检测限分别为9.37×102copies/μL和3.71×101copies/μL,检测周期从样品的处理到荧光定量PCR结束仅需4 h左右。本研究建立的鸭IFN-α基因实时荧光定量PCR灵敏度高、特异性强、检测周期短,为番鸭IFN-αmRNA的定量分析奠定了基础。

摘要：根据GenBank中登录的禽坦布苏病毒(avian Tembusu virus,ATMV)WR株非结构蛋白NS1基因设计特异性引物,采用RT-PCR方法从禽坦布苏病毒WR株核酸中扩增其NS1基因片段,并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1上构建原核表达重组质粒pGEX4T-NS1,进行条件优化诱导表达,将表达的目的蛋白经SDSPAGE分析。结果表明,分子量约为62kD的重组目的蛋白得到表达。

摘要：基于Web和flash技术来建立具有真实感的虚拟场景是近年虚拟现实技术研究的热点,其中基于全景图像的三维全景展示技术研究、全景图的网上浏览和漫游是生成全景漫游系统的关键因素。本文以单反数码相机搭配鱼眼镜头结合全景云台拍摄长景深高画质的图像,通过PTGuiPro软件中柱形全景拼合算法保证全景图的自然、逼真,并使用Pano2VR开发、设计和发布全景漫游系统,使该系统在网页浏览器端得以实现,该方法成功用于现代农业科技示范园区的构建。

摘要：为更好地服务和推动甘薯产业发展,筛选出适应性广、抗病性突出、市场接受度高、综合表现好的鲜食加工型甘薯品种,向福建省龙岩市甘薯种植户和企业重点推荐,征集12个甘薯新品种,采用随机区组设计,对各品种的农艺性状、适应性等综合表现进行观测评价。结果表明,参试品种中济薯33农艺性状表现最好,鲜薯产量最高,较对照增产明显,薯型和结薯习性较好;其次是齐宁31和广薯87,鲜薯产量较高,结薯集中、整齐;干物率最高的是龙紫140,其次是绵薯27;食味评分最好的为龙紫140和绵薯27,其次是南绵薯028、赣薯8号、齐宁31和桂薯6号;商品薯率较高的是绵薯27和济薯33。综合评价在龙岩市表现较好的、市场接受度高的加工型品种为济薯33,鲜食型品种为齐宁31、南绵薯028和龙紫140。

摘要：VIPR-1基因是研究家禽就巢性状的重要候选基因,VIPR-1基因的克隆和测序能为进一步研究黑番鸭就巢性状的单核苷酸多态性奠定理论基础,为鸭分子遗传育种提供基因素材。本研究以黑番鸭基因组为模板进行PCR扩增,获取黑番鸭VIPR-1基因序列[1 864bp(序列1)和1 673bp(序列2)的基因片段],并进行目的基因片段克隆和测序。结果分析表明,序列1包含第5外显子(101bp)、第5内含子(1 630bp)及第6外显子(133bp)的完整序列;序列2包含第12外显子(42bp)、第12内含子(1 455bp)的完整序列和第13外显子(176bp)的部分序列。根据基因序列特征,对获取的2段黑番鸭VIPR-1基因序列分别设计4对引物,进行扩增序列测序比对。结果发现:在序列1第318处、454处存在C/T突变,第547处存在A/G突变,第923处存在A/T突变;序列2第89处、944处存在C/T突变,第662处存在G/A突变,第1 031处存在A/G突变,第1 334处存在A/C突变。黑番鸭VIPR-1基因序列的克隆与单核苷酸多态性SNP突变位点的发现为进一步开展VIPR-1基因的多态性与黑番鸭就巢性状相关研究奠定了基础。

摘要：对福建农产品电子商务发展现状进行了分析,提出了"福建农产品展示与技术交易平台"是服务三农的实际需要。在对农产品信息进行采集、整理、归类、分析、汇总和对平台开发环境、开发技术研究的基础上,以系统工程原理和平台建设任务为指导,以计算机编程技术、数据库技术、网络技术及多媒体技术为研究工具,开发了以农产品电子商务为核心的网络交易平台。重点介绍了平台开发技术,还介绍了平台功能模块和功能导航,总结了平台的现状及发展前景。