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猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA蛋白的原核表达及单克隆抗体的制备: 收藏
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引用; 《动物医学进展》2011年第12期32卷 20-24页; 作者：王海丽葛长城徐公义赵德明聊城职业技术学院聊城市畜禽疫病诊疗工程技术研究中心山东聊城252000 中国农业大学北京100193; 以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型标准株ApxⅠ天然外毒素为免疫抗原,接种Balb/c小鼠;设计编码ApxⅠN-端具有保护性抗原表位apxⅠA基因(1 149bp)的引物,构建原核表达载体pET-32a-apxⅠA,转化至*** BL21,获得分子质量约为41ku的rApxⅠA...; 以猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型标准株ApxⅠ天然外毒素为免疫抗原,接种Balb/c小鼠;设计编码ApxⅠN-端具有保护性抗原表位apxⅠA基因(1 149bp)的引物,构建原核表达载体pET-32a-apxⅠA,转化至*** BL21,获得分子质量约为41ku的rApxⅠA作为包被抗原,用间接ELISA方法筛选单克隆融合细胞上清,共获得2株稳定分泌抗ApxⅠA蛋白mAb的杂交瘤细胞系,亚类鉴定分别为IgG3、IgG2a,2株mAb能特异性地识别ApxⅠA蛋白,为ApxⅠA诊断试剂的研究奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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