摘要：基于Flex及ArcGIS Server技术,设计了一套交互性好、实用性和扩展性强的WebGIS系统框架。阐述了框架各组件的相互关系及实现方式,并利用该框架建立了苏州市相城区水利决策支持系统。该框架可提高开发效率、增强用户体验,运行效果良好,具有一定的参考价值。

摘要：患者的用药依从性是提高疾病治疗效果的重要因素。用药依从性高的患者,其治疗效果明显较好。为了提高患者的用药依从性,本文研发基于Android技术的安全用药提醒软件,为老年患者提供用药提醒、安全用药指导等服务,提高用药依从性。

摘要：针对当前食品安全快速检测设备存在灵敏度低、无法准确定量检测等问题,设计了一种定量、快速的便携式食品安全检测仪,其能够快速筛查食品中多种食品危害因子。利用上转换材料处理食品样品产生特征荧光,设计了以STM32F103C8T6单片机为核心的检测仪进行检测荧光信号,包括信号检测光路系统和信号处理电路系统,以及嵌入式主控程序软件设计。实验结果表明:检测仪功耗低,体积小,准确度高,实际样品检测回收率在97.5 %~105 %之间,满足快速检测的需求。

摘要：目的应用硫化磷酸修饰的碱基特异性引物和高保真DNA聚合酶所构成的突变敏感性分子开关技术结合琼脂糖凝胶电泳，快速检测乳腺癌及乳腺纤维腺瘤中DBC2基因7776C〉T突变频率。方法设计2对分别与DBC2基因7776位点突变碱基（C）和野生碱基（T）配对的硫化磷酸修饰的引物，硫化磷酸修饰等位基因位点特异性引物与组织DNA样本完全配对时，能被高保真聚合酶延伸，而硫化磷酸修饰等位基因位点特异性引物与组织DNA样本不完全配对时，不能被高保真聚合酶延伸。用此突变敏感性分子开关技术对85例乳腺癌组织DNA样本及10例乳腺纤维腺瘤组织DNA样本进行PCR检测，并利用凝胶成像系统对PCR产物进行分析。结果利用分子开关技术在85例乳腺癌组织DNA样本中检测出DBC2基因7776C〉T突变率为2．4％（2／85），10例乳腺纤维腺瘤未发现该突变。结论该突变敏感性分子开关技术结合琼脂糖凝胶电泳可快速检测乳腺癌DBC2基因7776C〉T突变。突变敏感性分子开关技术可在单碱基水平对相关基因突变进行特异性检测，提示其在乳腺癌等基因突变检测中具有广阔的应用前景。

摘要：根据HACCP理念,利用电子标签将食品进行唯一识别,运用RFID、无线传感网络技术等物联网技术,设计并实现了一种B/S架构的食品冷链安全监控系统。企业可以利用智能手机或者电脑Web查询食品信息、冷链温度、视频信息和实时定位等关键数据,实现食品冷链加工、运输、仓储全过程安全监控,保障食品冷链安全。

摘要：使用SSH开源框架搭建系统结构,结合GeoServer的地图服务和OpenLayers客户端开发工具,设计与开发基于WebGIS的苏州市湿地景观健康评价系统。系统首先对道路密度、水体密度、植被密度与建设用地密度等评价指标进行多线程解析,在此基础上确定评估指标的优化函数与权重系数并构建评价模型,最终以图表等直观形式在客户端显示各湿地的评价结果。该系统可为湿地保护与合理利用提供科学的方法和有效的决策依据。

摘要：东北地区农林空间占全域总面积80%以上,承载着国家粮食主产区和生态功能区的重要职能,但在城镇化进程中也显示出环境承载力下降、农林转型动力匮乏、二三产业发展低效无序、村镇空间布局零散等突出问题。本硏究以实施乡村振兴战略为导引,依托典型村镇聚落调查,针对村镇空间现状特征和矛盾问题,契合村镇资源特征与发展目标,尝试提出以农林生产和生态保障为核心的绿色发展思路,从绿色集约与功能重识、绿色资源与空间配置、绿色产业与三产融合、绿色人居与差异发展等方面构建支撑东北地区村镇空间发展与治理框架,旨在从基本层面提升东北农林地区村镇空间发展与治理的科学性与实效性,为乡村振兴战略的实施提供空间规划策略与技术路径。

摘要：目的 构建稳定过表达hB7-H3基因的人胰腺癌PANC1细胞株，为研究hB7-H3基因的功能提供基础工具。 方法 将hB7-H3基因片段插入携带绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒质粒GV287，构建重组hB7-H3-GV287质粒，转染293T细胞，荧光显微镜下观察GFP的表达，蛋白质印迹法检测hB7-H3蛋白表达；通过慢病毒包装后测定病毒滴度。将表达hB7-H3的病毒感染人胰腺癌PANC1细胞，应用流式细胞仪检测GFP及hB7-H3阳性表达率；实时PCR及蛋白质印迹法检测感染细胞的hB7-H3 mRNA及蛋白表达。以自身环化的GV287质粒作为阴性对照(NC)。 结果 重组质粒的PCR扩增片段约1 368 bp，NC质粒无扩增产物，重组质粒DNA测序结果与设计的片段完全一致，表明重组hB7-H3-GV287质粒构建成功。重组质粒转染后293T细胞表达hB7-H3蛋白，而NC质粒转染后细胞无hB7-H3蛋白表达。重组hB7-H3质粒经慢病毒包装后的病毒滴度为2×10 8 TU/ml。慢病毒感染人胰腺癌PANC1细胞后，细胞hB7-H3阳性表达率、hB7-H3 mRNA及蛋白表达分别为94.3%、5.09±0.24、2.85±0.27，较NC慢病毒感染的18.5%、1.28±0.53、0.44±0.69显著增加，差异均有统计学意义( P 值均<0.01)。 结论 稳定过表达hB7-H3基因的人胰腺癌PANC1细胞株的构建成功。