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吲哚布芬酰胺化合物的设计、合成与抗血小板聚集研究: 收藏
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引用; 《长春师范大学学报》2020年第4期39卷 89-93页; 作者：汤泉付映林张晖蚌埠医学院公共基础学院安徽蚌埠233030; 以吲哚布芬为先导化合物,利用拼合原理,设计了3个吲哚布芬酰胺化合物,以取代苯甲酸为起始原料,通过氯化反应、Bischler-Napieralski反应、还原反应等对其进行了合成。3个目标化合物结构均经MS、1H NMR和13 C NMR确证。通过Bron比浊法研...; 以吲哚布芬为先导化合物,利用拼合原理,设计了3个吲哚布芬酰胺化合物,以取代苯甲酸为起始原料,通过氯化反应、Bischler-Napieralski反应、还原反应等对其进行了合成。3个目标化合物结构均经MS、1H NMR和13 C NMR确证。通过Bron比浊法研究了其对AA、ADP诱导的血小板聚集的影响。化合物7c对AA、ADP诱导的血小板聚集的抑制作用均优于阿司匹林。; 来源：详细信息评论

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