摘要：采用S3C2440处理器和嵌入式Linux操作系统,选择目前比较常用的Qt/Embedded作为图形界面的开发语言,设计了嵌入式系统中的键盘接口。在介绍硬件平台的基础上,给出了嵌入式Linux下键盘设备驱动程序的工作过程及实现方法,简单介绍了Qt/Embedded的架构和字符输入策略,详细设计了Qt键盘驱动插件和应用程序。实验表明,键盘驱动采用Qt的插件系统,具有更好的独立性和移植性。

摘要：碳足迹作为核算和评价产品生产活动造成的温室气体负荷量的一种重要方法,得到广泛的研究和示范。根据当前纺织产品碳足迹的研究进展,对纺织产品碳足迹核算和评价中的核算边界、各类投入的碳排放系数、公共投入的拆分原则、核算结果比较评价的质量基准等关键问题进行了思考和探讨。结合中国纺织工业在纺织产品工业化规模生产方面的特点和优势,提出了重点开展纺织产品在工业生产阶段碳足迹研究和示范的建议,为进一步开展纺织产品碳足迹研究提供参考。

摘要：针对国内现场检测多功能电能表标准装置相对缺乏的情况,研制0.1级便携式单相多功能电能表检测系统。该系统由功率源、标准表、多功能检测模块相互协调组成,其中标准表接收功率源输出的信号,多功能检测模块进行检测分析。多功能检测模块的时间设计采用高准确度GPS为主标准、高稳晶振时间为副标准的双标准设计,测量不确定度可达10^(–6)。试验结果表明:该系统各项指标的准确度达到0.1%,可实现对单相多功能电能表的现场检测。

摘要：目的建立快速检测食源性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)Taqman探针双色荧光PCR方法。方法根据金黄色葡萄球菌种属鉴定nuc基因和MRSA决定因子mec A基因,设计合成引物探针,建立双色荧光PCR扩增体系。利用所建立的方法检测特异性及灵敏度。将金黄色葡萄球菌依次传代培养,检测不同代次的菌株验证方法的稳定性,并对实际样品分离株进行检测验证方法的可行性与实用性。结果该方法可准确并特异性检测出MRSA和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(methicillin-susceptible Staphylococcus aureus,MSSA),检测MRSA的nuc基因和mec A基因的灵敏度可达2.7×103 CFU/m L,不同代次的菌株的检测结果一致。结论本实验所建立的双色荧光PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏度及稳定性,可用于快速检测食源性MRSA。

摘要：介绍一种以氮气代替制冷剂的在线压缩机容积流量试验装置,阐述该试验装置的设计方案、系统结构以及试验流程,结合试验数据论证该装置的设计可靠性,并对以氮气作为样机工质的特殊性进行说明。

摘要：目的建立同时检测沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、大肠埃希氏菌O157、金黄色葡萄球菌和志贺氏菌5种食源性致病菌的简便、灵敏的高通量方法。方法根据GenBank公布的5种致病菌的特异性靶基因序列,设计5对特异性引物,与通用引物连接构成复合引物。经过反应条件的优化,建立了5种致病菌的靶序列富集多重PCR(target enriched multiplex PCR,Tem-PCR)扩增方法,扩增产物采用变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术进行检测。结果采用Tem-PCR-DHPLC方法,检测48株试验菌株,未发现非特异性结果。对5种致病菌检测灵敏度,除金黄色葡萄球菌为620 cfu/mL外,其余都小于100 cfu/mL。对4种样品的检测结果与国家标准方法相符合。结论 Tem-PCR-DHPLC检测方法,相比传统多重PCR方法,能有效地解决引物扩增效率不均衡的问题,不需优化引物浓度,方法特异性强,灵敏度高,具有较好的实用性。

摘要：苹果牛眼果腐病是由明孢盘菌属真菌(Neofabraea alba、***、***和Neofabraea undescribed species)引起的,被中国列为禁止入境的检疫性真菌病害。该病菌的寄主植物包括苹果、梨在内的多种蔷薇科果树。根据症状特点和病菌形态特征很难鉴定到种。本研究根据明孢盘菌属β-tublin基因的高度保守性,设计针对明孢盘菌属3个致病种(Neofabraea alba、***、***)的特异性引物,进行PCR扩增及电泳检测,表明该引物对3个致病种均可扩增出554bp片段,而对其他参试菌株无特异扩增。此外,对PCR产物进行回收、测序及Blast分析,可根据序列比对结果准确地鉴定到3个致病种的水平。

摘要：【背景】小麦叶疫病菌于20世纪60年代入侵我国后，迅速传播扩散并在局部区域造成严重危害，对我国小麦的健康发展构成了巨大威胁。【方法】设计出检测小麦叶疫病菌的特异性引物，建立快速检测该病菌的PCR方法。用真菌通用引物ITS4／ITS5对小麦叶疫病菌进行PCR扩增，将扩增产物进行克隆和测序，使用DNAMAN软件设计出检测该病菌的特异性引物 LJY1和LJY2，优化PCR反应体系。【结果】建立了该病菌的PCR检测方法，PCR反应体系：25 mmol· L－1 MgCl22．5μL，10 mmol· L－1 dNTP 1．0μL，10μmol· L－1引物各0．5μL，DNA模板8 ng，最佳退火温度57．6℃。【结论与意义】该方法可以准确地将小麦叶疫病菌与其他链格孢属的真菌区分开。本研究结果为小麦叶疫病的快速检测提供了依据，能够有效防止该病菌在小麦进出口贸易中传入我国。

摘要：针对K荧光具有稳定性高、剂量率大、可控性好等优点,设计一套K荧光X射线辐射装置,为核辐射探测器在低能区能量响应呈现出非线性变化趋势提供计量保障。梯形结构设计缩短光束路径,同时有效降低散射干扰;提出以K吸收缘介于辐射体Kα和Kβ线之间的材料为次级过滤器,消除L线并减小Kβ相对于Kα线的强度得到参考辐射场。通过蒙特卡罗程序模拟,结果表明:在8.64~98.4 ke V能量范围内,可以找到相应的K吸收缘获取纯度较高的单能荧光参考辐射场。

摘要：参考禽流感病毒(AIV)基质蛋白(M)基因设计了两对引物,特异性识别其6个不同位点,建立了基于颜色判定的环介导等温扩增反应(LAMP)方法。试验对不同禽源病毒进行了测试,结果发现该方法仅特异性地检出禽流感病毒(H9和H5亚型)核酸,对AIV病毒的检测极限为10 EID50。人工感染病料检测结果与鸡胚病毒分离法的符合率为96.7%。数据表明,建立的LAMP方法特异、敏感、简便,在禽流感的诊断中具有很大的临床应用潜力。