摘要：目的优化合爽舒颗粒的提取工艺。方法采用正交设计,以欧前胡素含量和浸膏得率为评价指标,考察含乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响;以橙皮苷含量和浸膏得率为评价指标,考察提取次数、提取时间、水的用量对水提工艺的影响;采用HPLC测定欧前胡素和橙皮苷的含量。结果醇提最佳工艺为:加8倍药材量的70%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺为:加18倍药材量的水提取煎煮3次,每次1.5 h。结论该提取工艺稳定、可行,为合爽舒颗粒的合理开发提供参考。

摘要：目的:研究等温扩增技术在有毒植物钩吻鉴别中的应用。方法:采用改良CTAB法提取钩吻、金银花和山银花的总DNA,同时提取它们水提液的DNA。利用PCR反应对psbA-trnH和trnL-trnF序列进行扩增,并将扩增后的产物进行测序。所得序列分别校正、比对后,设计钩吻LAMP引物。通过恒温反应对LAMP引物进行扩增。结果:钩吻样品LAMP产物颜色由紫色变为天蓝色,而金银花类中药LAMP产物仍为紫色。结论:采用LAMP方法能够成功鉴别出钩吻和金银花类药材及其水提液。LAMP方法用于鉴别有毒植物具有一定的可行性。

摘要：目的通过均匀设计实验优选珍珠滴丸的最佳成型工艺。方法采用均匀设计安排实验,以滴丸的圆整度、溶散时限、丸重差异为评价指标,考察滴丸成型的各主要影响因素,优选合理的成型工艺。结果最佳工艺条件为基质选用PEG6000;基质与药料的比例为2∶1,料罐温度90℃,滴头温度80℃,冷却柱管口温度50℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝液为二甲硅油,温度为15℃。结论通过上述最佳工艺条件制得的滴丸成型良好,丸重差异、溶散时限符合《中国药典》规定,适合产业化生产。

摘要：目的:优选牙痛舒宁滴丸的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,结合直观分析和方差分析综合优选出牙痛舒宁滴丸的提取条件。结果:最佳提取工艺为6倍75%乙醇回流提取3次,每次2h。结论:该提取工艺稳定性好、重复性好,因此,可为该制剂的工业生产奠定实验基础。

摘要：目的制备齐墩果酸生物黏附胶囊并研究其释药特征。方法采用单因素正交设计法,确定羟丙甲基纤维素K4M、卡波姆971PNF、乳糖的用量及配比与制剂体外释放度及黏附力的关系。以齐墩果酸生物黏附胶囊在大鼠胃黏膜滞留率考察其生物利用度,并对其释药过程进行动力学方程拟合以判断释药机制。结果实验表明羟丙甲基纤维素与卡波姆均能阻滞药物的释放和对胃肠组织有较大的黏附力。生物黏附胶囊释药以Higuchi方程拟合最佳,与Peppas方程也有较好的相关性。结论该处方设计及制备工艺合理。其释药特征说明扩散和溶蚀均起作用,但扩散机制所占的比例相对较大。

摘要：目的采用正交设计优化博落回总生物碱凝胶剂的处方工艺。方法利用卡波姆为主要辅料制备博落回总生物碱凝胶剂。考察卡波姆940,聚乙二醇600,甘油,吐温80对博落回总生物碱凝胶剂的综合外观评分以及体外释放的影响。结果取博落回总生物碱2%,卡波姆940 2%,聚乙二醇600 5%,甘油5%,吐温-80 1%,用三乙醇胺调pH至6~7,可制成黄色透明状半固体凝胶剂。结论用正交法优选制备出的凝胶均匀细腻,稠度适宜,涂展性及体外释药性较好。

摘要：为建立一种简便快捷的太子参分子鉴定方法，对太子参药材及其混伪品的rDNA—ITS片段进行比对分析，找出特异性片段，设计太子参鉴别引物，并优选扩增条件，扩增产物经100×SYBR GreenI染色后紫外光下观察。结果显示，PCR扩增反应液（包括DNATaq聚合酶预混液5．5μ，Tzs-2F，Tzs-2R各10pmol，DNA模板20～80ng，双重灭菌蒸馏水加至25μL）经95℃预变性1min，95℃变性5s，56℃退火延伸15s，30个循环，72℃后延伸30s后，在扩增产物中加入l曲100×SYBRGreenI混匀后于紫外光下呈绿色荧光的为太子参，混伪品无绿色荧光出现。40min内即可完成DNA提取、扩增等整个鉴定过程。该方法能特异性扩增太子参DNA，紫外光下肉眼观察即可鉴定药材的真伪，且操作简捷、结果准确、利于推广，可为快速鉴定中药材的真伪提供参考。

摘要：设计并合成了10个N-(3-甲基氨基甲酰基苯基)-芳香乙酰胺类化合物和10个N-间溴苯基-芳香乙酰胺类化合物,并通过NMR、MS等确认它们的结构。幽门螺杆菌(Hp)体外抑制活性测试初步结果表明,化合物W2、W3、W4、W9和W10对Hp表现一定的抑制活性,其中W2的抗Hp活性最好。

摘要：目的:利用杜仲药材及其混伪品的rDNA-ITS序列差异设计DNA特异引物,实现杜仲药材的快速分子标记鉴定。方法:从NCBI数据库下载杜仲药材及其混伪品的rDNA-ITS序列,比对获得差异DNA片段,设计特异性引物,优化PCR扩增条件和检测方法。结果:扩增产物经琼脂糖凝胶电泳和荧光反应检测,杜仲药材能扩增400bp的鉴定条带,加入SYBR GreenⅠ染料后在紫外光下有绿色荧光,而其混伪品不具特异条带和绿色荧光。结论:特异性PCR能有效鉴别杜仲药材及其混伪品,通过条件优化显著缩短PCR扩增时间,荧光染料检测能更直观显示鉴定结果,为杜仲药材的快速鉴定提供了新的思路和方法。

摘要：目的：制备蜘蛛香总缬草三酯自微乳并对其质量进行评价,为该有效部位的后续研究与开发提供参考。方法：通过溶解度考察、配伍试验和三元相图法优选处方;以油相、乳化剂及助乳化剂比例为考察因素,粒径、自乳化时间及载药量为评价指标,采用单纯形质心混料设计优化蜘蛛香总缬草三酯自微乳处方并对其药剂学性质进行评价。结果：蜘蛛香总缬草三酯自微乳最佳处方为油酸乙酯-（15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯）-二乙二醇单乙基醚（10∶61∶29）;平均粒径38.8 nm,自乳化时间0.57 min,载药量131.23 mg·g^-1,5 min累积溶出度达94.99%;高温及光照会影响该制剂的稳定性,应低温避光保存。结论：蜘蛛香总缬草三酯自微乳制备工艺简单,可显著改善蜘蛛香总缬草三酯的水溶性和溶出度,有望提高其口服生物利用度。