摘要：为探讨贵州特有药用植物毕节小檗（Berberis guizhouensis）形态多样性的变异式样及其适应机制,对其野外居群营养器官和花部形态进行研究.对毕节小檗一直空缺的花部性状进行了描述.结果表明,毕节小檗的性状在同一居群或同一性状在不同居群中都存在较丰富的变异,变异系数为0.03-0.57.从总体来看,营养器官性状的变异程度要高于花部性状.单因素方差分析表明居群间部分花部性状存在显著差异（P〈0.05）.聚类分析表明小白岩居群形成1个独立的分支,这种分化很可能是环境压力选择的结果.主成分分析表明花部性状与营养性状在维持形态结构的稳定性具有协调一致的生态适应.

摘要：观察黄芪多糖(APS)对细菌脂多糖(LPS)刺激仔猪小肠组胺的影响,选用32头30日龄左右,体重为10.28 kg±0.61 kg的断奶去势三元杂交仔公猪,采用2×2因子试验设计,即日粮类型(0或500 mg/kg APS)和免疫应激处理(注射LPS或生理盐水),在试验第14天和21天,每日粮处理组一半的仔猪注射50 mg/kg的LPS,另一半注射等量的生理盐水作对照。于第25天,仔猪颈部放血宰杀,取仔猪十二指肠、空肠及回肠固定于Carnoy's液中,常规包埋,6μm切片,免疫组化显示组胺。结果显示,APS和LPS单独使用时,能极显著降低仔猪小肠组胺含量(P<0.01),但两者同时使用却使组胺含量极显著增多(P<0.01),提示单独使用APS时,通过减少组胺的含量,从而在抗过敏或抗炎症中具有一定的作用,而与LPS一起使用,增加组胺的含量,从而增强小肠抗病原感染的能力,增强机体免疫功能。

摘要：为改善前期发现的UDP-半乳糖变异酶(UGM)抑制剂迷迭香酸的稳定性,通过生物电子等排策略,引入稳定性较好的酰胺键来重新构建该化合物。本文设计合成了8个新的肉桂酰氨基酸衍生物,并进行酶水平和菌株水平的活性评价。酶活性测定结果表明,化合物5a~5h对UGM具有不同程度的抑制活性,其中化合物5e、5g和5h表现出显著的抑制活性,Kd值均达到了微摩尔级,与目前文献报道的最好抑制剂活性相当。化合物5e对UGM的亲和力比母体化合物迷迭香酸提高了17倍,Kd分别为4±2μmol/L(KpUGM)和38±5μmol/L(MtUGM)。5e和5h体外对牛型结核分枝杆菌的MIC分别为50和100μg/mL。结果表明,目标化合物对UGM具有较强的抑制作用,值得进一步的结构修饰,其也可为开发具有较好前景的抗结核候选药物提供参考。

摘要：针对无线动态监测需求,采用STM32处理器和Visual Studio软件平台设计了基于ZigBee技术的桥梁无线动态监测系统。通过多路传感器采集压力、温度等信号并传入到STM32处理器进行处理分析,并通过无线收发模块传输到上位机。采用Visual Studio软件平台设计开发了上位机监控系统,完成了整个动态监测系统的设计。通过实验测试结果表明,系统可以较为精确的监测桥梁的压力、温度等信息,后续通过近场动力学理论对桥梁结构破坏进行分析,为桥梁的安全提供可靠地预测,有较好的实用价值。

摘要：为筛选较高色价和较低橘霉素的优良红曲霉菌株,利用紫外线和氯化锂对Monascus purpureusGX菌株进行复合诱变,结果:在紫外线照射时间为80 s和氯化锂浓度为1.0‰的条件下,获得了1株橘霉素(Citrinin)产量低、色价中等的突变菌株M.S 9。突变株M.S 9发酵的红曲米色价为873 U/g,Citrinin含量为18 mg/kg。将该菌株连续培养5代后,其红曲米色价为892 U/g,Citrinin含量为26 mg/kg。以色价为目标函数(y),初始pH值(x1)、初始温度(x2)、接种量(x3)、乙醇浓度(x4)、豆油浓度(x5)为试验因子,选用二次饱和D-最优设计法(R521D)设计试验方案。经软件统计分析得到红曲米色价与各试验因子的最优回归方程和色价达到理论最高值1 411 U/g时,各因素的最佳组合为:初始pH 3.8,初始温度26.8℃,接种量13.5%,乙醇浓度0.5%,豆油浓度1%。经验证,各因子为最佳组合时,红曲米色价为1 423 U/g。

摘要：目的设计家蝇抗真菌肽MAF-1A衍生肽Mt6-21DLeu,探讨其抗白色念珠菌(Candida albicans,Ca)活性及作用机制。方法通过氨基酸替换法设计MAF-1A衍生肽Mt6-21DLeu;采用微量液体稀释法测定Mt6-21DLeu对Ca的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC)以及不同环境中Mt6-21DLeu对Ca抑菌活性的变化;通过时间-杀菌曲线反映Mt6-21DLeu对Ca的杀菌动力学;通过结晶紫染色测定Mt6-21DLeu对Ca不同阶段生物被膜的清除作用;采用多功能酶标仪检测荧光探针DPH的相对荧光密度;荧光显微镜观察Mt6-21DLeu的细胞膜通透性;采用流式细胞仪检测Mt6-21DLeu影响Ca活性氧ROS生成的影响。结果与MAF-1A相比,Mt6-21DLeu抑制Ca生长的效果提高近5倍,其MIC和MFC分别为0.128 mg/ml和0.256 mg/ml。在盐离子环境中,Mt6-21DLeu活性几乎不受影响,胰酶环境对Mt6-21DLeu有所抑制但远小于对MAF-1A活性的干扰。时间-杀菌曲线结果显示在MIC和2 MIC浓度下,Mt6-21DLeu于9 h后逐渐抑制Ca的生长;4 MIC浓度时Mt6-21DLeu的杀菌能力增强。Mt6-21DLeu在4、24、48 h时均能部分清除Ca已形成的生物被膜,清除效果与Mt6-21DLeu的浓度有关;4 MIC浓度的Mt6-21DLeu能显著增加Ca细胞膜的流动性(P<0.01)及通透性,进而引起Ca菌体内ROS的积累。结论衍生肽Mt6-21DLeu能高效、持久、稳定地抑杀Ca,其抗菌作用可能通过增强细胞膜通透性、促进胞内ROS积累的多靶点模式实现。因此,可将Mt6-21DLeu作为治疗Ca感染的候选药物分子。

摘要：为对布氏杆菌DnaK基因的原核表达情况及免疫保护性进行分析,根据Gen Bank中公布的羊种布氏杆菌M5-90的DnaK基因序列,设计引物,合成DnaK基因片段,将其连接到p UC57载体测序;将DnaK基因克隆至原核表达载体pET-28a,转化入大肠杆菌DE3感受态细胞中诱导表达;用SDS-PAGE凝胶电泳对DnaK融合蛋白进行分析;利用AKTAxpress智能多维纯化系统进行纯化;用Western-blot分析其反应原性。将DnaK融合蛋白免疫小鼠,利用ELISA试剂盒检测小鼠血清中IgG和IFN-γ水平。结果显示,获得pET-28a-DnaK重组表达质粒,大约在69.8 ku处出现DnaK融合蛋白条带;纯化后条带单一;DnaK具有较好的反应原性;DnaK融合蛋白可诱导小鼠血清产生抗体IgG和细胞因子IFN-γ。结果表明,DnaK融合蛋白可作为候选亚单位疫苗。

摘要：为了改善高强度环槽铆钉断颈槽车削加工过程切槽刀具磨损严重的问题,对环槽车削加工工艺参数与刀具磨损速度的关系进行了研究。运用正交试验法设计实验,得到不同工艺参数下切槽车刀前刀面的磨损速度。经过数据分析建立切槽车刀前刀面磨损速度预测数学理论模型,运用最小二乘法拟合实验数据,获得切槽车刀前刀面磨损速度与工艺参数之间的关系。考虑切削效率对加工过程的影响,运用遗传算法寻求考虑切槽车刀前刀面磨损和加工效率综合影响的全局最优参数组合,为高强度环槽铆钉断颈槽车削加工提供了理论参考。

摘要：为了探索具有较高潜力的新型植物病原真菌抑制剂,本文以取代芳胺、3,3-二甲基-2-丁酮和乙酸乙酯为起始原料,采用Claisen缩合、氯代、重氮化、亲核取代等反应合成了16个新型的芳基肼类衍生物(4a~4p),其结构经1H NMR、13C NMR及ESI-MS确证。初步抑菌活性测试结果表明,目标化合物4d、4g和4j具有潜在的广谱性抑菌作用,其对9种植物病原真菌的平均抑制率分别为64.7%、71.2%和67.8%,显著优于阳性对照药物噁霉灵(50.1%)和百菌清(60.0%)。构效关系研究表明,保持羰基α位氯原子不变,在芳基肼结构中引入甲基、氯、氟、三氟甲氧基等基团能有效提高其抑菌作用。此研究为基于芳基肼骨架的农用抑菌剂结构优化提供了参考。

摘要：累积环境影响是环境影响评价领域研究的热点和发展的必然趋势。本文针对累积环境影响的概念、特征、影响途径、影响分类、评价方法及评价步骤进行详细阐述,指出目前我国累积环境影响评价面临的主要问题及今后的发展趋势。