摘要：基因敲除是研究真菌基因功能的重要方法之一,目前,丝状真菌敲除多采用基因两侧的同源臂对基因组的靶标进行同源替换,然后采用抗生素对转化子进行筛选,但这存在着筛选效率低、假阳性率高、操作复杂等问题。本研究以稻瘟菌为研究对象,采取以下步骤对此进行优化:1)构建HPH-GFP(潮霉素-绿色荧光蛋白)融合表达载体; 2)分别用带有接头序列的引物克隆待敲除基因上、下游片段; 3)克隆上、下游片段与HPH-GFP组成嵌合体片段; 4)嵌合体片段转化真菌原生质体; 5)对敲除突变体进行筛选。结果表明,该法操作简便、高效,除了用潮霉素HPH作为筛选标记外,还可用GFP作为荧光筛选标记,极大提高了筛选效率,可用作丝状真菌基因功能研究。

摘要：以高粱幼苗为材料,利用1%的纤维素酶Cellulose R10和0.75%的果胶酶Macerozyme R10处理高粱幼茎,对比不同的酶解时间,发现酶解7h原生质体浓度最高、质量最佳。以经过氯化铯密度梯度离心法获得的高纯度质粒对获得的原生质体进行转化,用激光共聚焦进行荧光观察,结果显示,GFP和YFP在全细胞表达。本研究首次建立了高粱以高粱幼茎为材料的原生质体制备及转化体系,其方法简单、高效,可以用于高粱基因功能研究。

摘要：利用AMMI对8个贵州糯高粱品种(系)在6个试点的区试产量数据进行分析,旨在研究基因型×环境互作效应对糯高粱产量性状稳定性的影响。试验结果表明:8个糯高粱品种(系)平均产量顺序为红茅糯1号>红台粱>赤水红粱2号>茅红糯2号>赤水红粱1号>遵红1301>黔高8号>红茅糯2号,而且基因型、环境和G×E对产量的影响顺序为环境>G×E>基因型;与线性回归模型相比,AMMI模型能够更好地分析基因型和环境之间的互作效应;IPCA 1、IPCA 2分别解释了G×E效应的56.41%和36.30%,均达到差异极显著水平。遵红1301、赤水红粱2号、红茅糯1号、红台粱和茅红糯2号与试点贵阳、平塘、安顺之间表现出正的互作效应,与金沙、黔东南和黔西南试点的互作效应为负;红茅糯2号、黔高8号、赤水红粱1号与试点金沙、黔东南和黔西南的互作效应为正,与试点贵阳、平塘、安顺间的互作效应为负。双标图和稳定性参数分析显示,遵红1301和茅红糯2号的稳定性较好,赤水红粱2号和红茅糯1号的适应性强,但是稳定性较差;黔西南、平塘和金沙的地点鉴别力强,安顺的鉴别力最弱。

摘要：研究采用二因素随机区组实验设计方法,以酒用高粱"茅梁1号"为试验材料,进行田间栽培试验,来探索种植密度和施肥量对其产量及其相关性状的影响。结果表明,不同处理条件下的高粱单株产量和单产分别在29.67~46.67 g、261.80~519.70 kg/667m^2。种植密度对单株产量、群体产量和穗长都具有重要影响,单株产量随着密度的增大而减小,群体产量却显著提高;当种植密度为10000株/667m^2时与对照处理相比的增产效果最为明显,在57.20%~68.17%之间,当种植密度10000株/667 m^2、施肥量30kg/667 m^2时单产最高,但是对千粒重影响不显著。施肥对高粱单株产量、群体产量、穗长和千粒重的影响均不显著。

摘要：为了测定高粱直、支链淀粉及总淀粉含量,采用双波长比色法研究了不同分散温度、时间处理对高粱淀粉直、支链淀粉及总淀粉含量的影响。结果表明,在试验温度70-100℃范围内,75℃分散15 min时支链淀粉百分含量最高,85℃分散5 min时支链淀粉百分含量最低。对于直链淀粉,95℃以后,随着分散的时间延长,测得的高粱直链淀粉百分比不断增高。样品分散温度与时间对高粱中总淀粉含量影响与支链淀粉相同,其测定值在75℃分散15 min时最高。由此可知,不同分散温度、时间处理对双波长法测定高粱淀粉直、支链淀粉及总淀粉含量影响不一样。

摘要：为探明不同施氮时期对高粱产量和品质影响,以茅粱1号为材料,采用随机区组设计进行了盆栽试验。结果表明:在施氮量为40kg/667m2,基追比3∶7时,抽穗期追施氮肥最有利于茅粱1号植株氮磷钾吸收,干物重积累较多,籽粒产量最高,籽粒淀粉和单宁含量最适合酿造酱香型白酒的要求。