摘要：目的建立一种能客观评价蒲薏颗粒提取工艺的方法。方法采用L9(34)正交设计试验,以大黄素、多糖类、咖啡酸等指标成分的动态变化为评价指标,对各工艺参数进行优化,筛选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺:将处方中的薏苡仁和何首乌,加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1 h,滤过,药渣再与蒲公英、灵芝加10倍量水煎煮3次,每次1 h,滤过,合并滤液。结论该方法准确可靠,能客观评价蒲薏颗粒提取工艺。

摘要：以对心曲柄滑块机构模型为基础,分析了影响活塞式压缩机构尺寸大小及影响活塞磨损的主要因素,并设计了对称平衡型压缩机;通过实验研究,得到了压缩机高转速下自润滑活塞材料配方,并制备了自润滑活塞;通过性能测试,设计压缩机满足车载制氧要求。

摘要：本文研究了基于大数据下的多维数据分析处理方法:针对大数据的多维离散拘束高效分析处理方法。该方法采用空间重构方法对多维数据采取离散映射,找到最小嵌入维数和最合适的时延构造信息流模型,并采用模糊聚类算法求解初始聚类中心搜索目标函数,从而获取到多维数据的最优聚类中心,利用优化算法实现聚类优化完成多维数据的高效聚类,仿真实验结果证明了该方法的可行性,提高计算效率。

摘要：采用压铸技术制备锌合金旅游工艺品。材料选用ZZn Al4Y压铸锌合金,设备选用DC400吨热室压铸机,经工艺品设计、压铸生产及表面电镀,成功制备出锌合金浅浮雕纪念盘。

摘要：在中国东南部的全尺度复合垂直流人工湿地中开展2年的植物多样性实验,以研究植物多样性(包括植物物种丰富度和植物组成)对群落生产力与多样性效应(即互补效应、选择效应和净多样性效应)的影响及其产生机制。结果表明,2007年物种丰富度与群落生产力呈线形正相关,而2008年显著的单峰格局,其关系式为:y=-0.213x2+3.455x+15.192(R=0.215)。2008年物种丰富度与互补效应呈显著地线形负相关,而2007年呈单峰格局,其关系式为:y=-0.389x2+6.974x-10.707(R=0.247),而且2007年与2008年的互补效应与生产力都呈显著的正相关,表明互补效应对生产力的提高有重要作用。然而,2007年与2008年物种丰富度与选择效应之间均没有显著相关性,且选择效应与群落生产力之间也没有显著相关性,表明选择效应对生产力的提高作用不显著。2007年与2008年中物种组成对生产力、互补效应、选择效应与净多样性效应均有显著影响,说明人工湿地的植物配置对其生态系统功能的维持尤为重要。2008年物种丰富度与净多样性效应呈极显著地线形负相关,而2007年呈显著单峰格局,其关系式为:y=-0.329 x2+5.968 x-12.659(R=0.234),这种趋势主要是由于植物多样性-生态系统功能关系的影响因素(如物种的竞争力和生态位)在2年中有所变化。同时,2007年与2008年的多样性净效应与生产力都呈显著正相关关系,表明生产力与多样性净效应的变化趋势是同步的。与抽样效应假说不同的是,本实验中单种最高产物种(芦竹)在混种时没有表现出高产,主要是由于生长的分配、资源的竞争力与环境的变化等。

摘要：研究浙江大、小长涂岛潮间带大型底栖动物的种类组成、数量分布和多样性指数等群落结构特征。共采获大型底栖动物标本34种,其中包括软体动物21种,节肢动物10种,脊索动物2种,腔肠动物1种。该潮间带大型底栖动物总平均生物量为842.68 g·m–2,总平均栖息密度为1186 ind·m–2。在各类群底栖动物中,平均生物量及密度都以软体动物居首位。大、小长涂岛潮间带大型底栖动物的多样性指数、丰富度指数和均匀度指数的分布范围分别在0.900—1.861、0.433—2.053和0.531—0.956,平均值分别为1.405±0.414、1.208±0.663和0.678±0.191。估算得出,大型底栖动物次级生产力的值为108.98 g·m–2。

摘要：本文提出了一种按照窑头温度结合回转窑表面温度等工艺参数,依据它们与煅烧带温度具有相似性的原理,采用模糊-PID算法设计控制器的方案,并对控制器进行了仿真实验。

摘要：随着城镇化建设的有序推进,为了改变传统末端配送体系存在的效率低、服务质量差、成本高等问题,必须利用现代化的信息技术设计出适合城镇需求的智慧物流配送体系,本文通过对当前城市末端配送现状进行分析,发现其存在的问题,并提出城市智慧末端配送发展对策,达到降低成本,提高效率,提升顾客满意度的目的。

摘要：以低功耗、低成本、微型化、远距离的无线传感网络作为主要依托,设计一种基于ARM处理器和Linux操作系统的网关。将多种短距离无线通信技术与远距离无线通信技术相结合集成于网关节点,构建多模态网关。通过分析实验数据,与传统网关相比具有低成本、易移植、兼容性的优势。

摘要：为成功表达PRRSV GZJL株GP5蛋白,本研究设计合成一对引物,并以PCR方法从阳性重组质粒pMD18-T-GP5中扩增得到PRRSV GZJL株GP5基因片段中的79-600 bp即dGP5。将dGP5基因连接至原核表达载体pET-32a（＋）,并转化入表达菌株BL21（DE3）。经PCR、双酶切和测序鉴定,阳性菌株进行IPTG诱导表达,纯化的融合蛋白His-dGP5应用SDS-PAGE和Western-blotting方法进行分析,结果表明,本研究成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白His-dGP5的分子量约为40.2 kDa且可被PRRSV阳性血清所识别。这为进一步研究PRRSV新型基因工程疫苗和诊断试剂奠定了基础。