摘要：获得高产是棉花育种家最重要的目标之一。棉花产量因子较多且受多种因素影响。本研究以转基因抗虫杂交棉品种慈抗杂3号为实验材料,研究种植密度(A)、氮肥施用量(B)及打顶时间(C)三因素对棉花产量及产量因子的影响。通过三因素四水平的正交实验设计,考察7个性状指标:小区籽棉产量(SY)、50铃籽棉重(50SCW),50铃皮棉重(50LW),衣份(LP),单株铃数(BN),单株节数(NN)和株高(PH),对所获数据分别用直观分析法和方差分析法两种方法分析,以期确定打顶时间、种植密度及氮肥施用量三因素对棉花产量及产量构成因素影响的主次关系及最优组合。结果表明,(1)氮肥施用量对SY产量影响最大,其次是种植密度,最后是打顶时间,即B>A>C;获得高产的最优因素组合为氮肥施用37.5 kg/667m^2,种植密度1 400株/667 m^2,打顶时间比正常延迟10 d;(2)产量构成因素不同,对应最优因素组合亦不同,影响因素的主次顺序亦不同。对于50SCW,B>C>A;对于50LW,B>A>C;对于LP,A>B>C;对于BN,A>B>C;对于NN,B>A>C;对于PH,B>C>A。(3)SY、50SCW、50LW、BN、NN和PH性状表现与氮肥施用量正相关;BN和NN性状表现与种植密度负相关;SY、NN、PH和BN性状表现和打顶时间正相关。本研究所获结果不仅为指导棉花高产种植提供参考材料,同时对长江流域棉区及相似生态棉区提高棉花经济收益奠定基础。

摘要：特种稻是指具有特殊遗传性状和用途的水稻,因此明确特殊性状的基因型对特种稻的改良和选育具有重要的指导意义。本研究利用遗传分析和基因标记鉴定的方法,分析了优质紫香糯稻品种龙晴4号的香味和紫色种皮基因型。结果表明龙晴4号的香味基因是受fgr基因控制,其第2外显子存在8bp的碱基缺失,而紫色种皮基因是Ra(Pb)基因控制的,其第7外显子末端处存在2bp(GT)缺失。根据2个基因的缺失位点设计了2对功能标记,可以用于香米和紫米的基因标记辅助选择,提高特种稻的选育效率。

摘要：RNA干涉是近年来分子生物学技领域的研究热点之一。对siRNA(small interfering RNA)的合成方法以及设计原则进行了归纳总结,并应用此原则根据GenBank上拟南芥fie基因cDNA保守区设计了3对21nt的寡核苷酸序列,加上8个与T7启动子引物3`端匹配的碱基序列CCTGTCTC,经过体外转录等一系列反应,获得3条用于RNA干涉的siRNA。

摘要：红色果皮是杂草稻的基本特征之一,为了给杂草稻的分子鉴定提供依据,本研究根据已克隆的普通野生稻(Oryza rufipogen)红色果皮Rc与白色果皮rc等位基因第6外显子的差异,设计了InDel标记RID14。利用RID14标记对F2群体和江淮流域所收集到的24份红色果皮杂草稻、3份普通野生稻以及21份品种资源进行了标记基因型分析。研究表明,红色果皮均为非缺失带型,而白色果皮和紫色果皮为缺失带型,F2群体中杂合带型和非缺失带型均为红色果皮,而缺失带型为白色果皮。因此,RID14标记与白色果皮和红色果皮共分离,可以作为鉴定红色果皮杂草稻的分子标记。

摘要：根据GenBank中的副猪嗜血杆菌(HPS)的infB基因的序列(DQ781808.1),利用分子生物学软件Premier 5.0设计一对特异性引物,建立基于SYBR Green I荧光定量PCR检测HPS的技术。试验采用煮沸法从HPS培养物中提取DNA,进行PCR扩增。将鉴定正确的目的基因片段克隆入pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,经PCR及测序鉴定后得到阳性重组质粒,作为阳性标准品。结果表明,该方法对HPS具有良好的特异性,不与其它猪源细菌发生交叉反应,其敏感性比常规PCR高100倍,而且非常稳定,批间与批内重复试验变异系数均小于2.5%。临床应用表明本方法的建立实现了对HPS的快速诊断和定量的检测。

摘要：试验采用"3414"组合设计方法,研究了不同密度、氮肥水平、化控时缩节安用量对转Bt基因抗虫棉品种H318的产量及生长发育的影响。并通过数学模型的优化与解析,以明确影响H318在沿海地区生长的关键因子和实现高产的关键栽培技术。结果表明,在密度30 000株/hm2、纯氮300 kg/hm2、缩节安150 g/hm2的条件下,H318子棉产量最高,达4 965 kg/hm2;模拟结果进一步表明,在密度为40 275株/hm2、施纯氮418.5 kg/hm2时,H318子棉产量有最大值。

摘要：[Objective] This study aimed to clone the porcine growth hormone gene promoter and determine the core promoter sequences and the cis-acting elements. [Method] Sequence of the 5＇flanking region of porcine growth hormone gene was searched out and downloaded from the NCBI website. According to the targeted se- quence, primers were designed and synthesized for the PCR amplification. The 1 882 bp （-1 821 bp-＋61 bp） fragment was amplified by PCR. Nine promoter frag- ments with different lengths were obtained by genome-walking deletion method and then cloned into luciferase reporter vectors. Relative transcriptional activities of these 5＇ terminal-deleted plasmids in pituitary and non-pituitary cells were determined by transient transfection of the rat pituitary adenoma cell （GH3）, porcine lilac endotheli- um cell （PIEC） and porcrne Kidney-15 （PK15） with the constructed dual-luciferase vectors. [Result] Result of DNA sequencing showed that the 1 882 bp fragment of GH 5＇ promoter was successfully cloned. Nine luciferase reporter gene plasmids were constructed. DuaI-Luciferase reporter assay indicated that the promoter inserted into reporter gene vector had very strong cell specificity. [Conclusion] Porcine growth hormone gene specifically expresses in pituitary cells. The minimal promoter of the porcine growth hormone gene is mapped at the region -110 bp-＋61 bp. Promoter regions 218 bp--110 bp and -429 bp--218 bp contain positive regulatory elements.