摘要：为分析陆地棉一个低毒Bt基因转化事件的特点,采用特异引物对该Bt基因进行鉴定。结果表明,该Bt基因片段大小拟合美国Bt抗虫基因设计引物的特征片段长度310 bp,显示该种质系所含的Bt基因为美国抗虫基因。利用该种质系与海岛棉胜利1号配置杂交组合,其杂交F 1中Bt基因呈显性表达,分离F 2群体中有Bt、无Bt基因个体数拟合3∶1的理论分离比例,结果显示,该Bt基因是受1对显性基因控制的质量性状,即该外源基因以单位点方式插入陆地棉受体。而后采用海陆杂交F 2群体,以SSR分子标记对低毒Bt基因进行染色体定位,结果显示,它位于棉花第10号染色体上,共有14对引物与目的基因相连锁,分别是SSR标记NAU5166、NAU3574、NAU456、BNL256、cgr6745、cgr5406、cgr6546、NAU7110、HAU3201、BNL1665、dPL0468、NAU5316、BNL2960、NAU3122。Bt基因位于分子标记NAU7110和HAU3201之间,其遗传距离分别为0.9,4.4 cM。

摘要：转基因玉米MON87419是耐受麦草畏和草铵膦两种除草剂的玉米新品系。为了建立转基因玉米MON87419实时荧光定量检测方法,本研究根据转基因玉米MON87419的3′端旁侧序列信息设计引物和Taqman探针,经引物筛选、PCR体系优化、特异性检测、标准曲线建立、正确度及精密度检测和定量限测试等试验,表明该方法能特异、定量检测出转基因玉米MON87419转化体成分,可以对0.1%以上的MON87419转基因成分进行准确定量。本研究结果可为该转基因玉米品系的安全监管提供有效技术支撑。

摘要：构建肉牛MSTN基因的miRNA特异性干扰载体,并在肉牛骨骼肌卫星细胞中验证其有效性。设计4对肉牛MSTN基因特异性miRNA寡聚单链DNA序列,分别克隆在pcDNA^(TM) 6.2-GW/EmGFPmiR上,构建MSTN基因miRNA的干扰载体,转染肉牛骨骼肌卫星细胞,实时荧光定量PCR及Western blot分别用于检测MSTN基因mRNA及蛋白表达量,结果显示,成功构建了4个miRNA干扰载体miR-MSTN-1、miR-MSTN-2、miR-MSTN-3及miR-MSTN-4。4个载体均能有效下调MSTN mRNA及蛋白的表达,其中miR-MSTN-4的干扰效果最好。说明成功构建针对肉牛MSTN基因的miRNA特异性有效干扰载体,为通过MSTN基因的miRNA干扰生产高产肉性能肉牛的研究奠定了基础。

摘要：以10份玉米自交系为母本、4份玉米骨干自交系为父本,按NCⅡ不完全双列杂交设计组配40份组合,从株高、穗位高、茎粗、绿叶数、植株鲜重和果穗鲜重6个性状进行配合力评价和对照优势分析。结果表明,青贮玉米自交系GRL62491、GRL5256、GRL6176一般配合力较高,杂交组合GRL6176/GRL62491、GRL5256/GRL315、GRL5256/GRL62491表现较好。"温带种质×光周期反应钝感的热带亚热带种质"杂种优势模式可应用于专用型青贮玉米品种选育。

摘要：转基因抗虫耐除草剂玉米C0030.1.1是由北京大北农生物技术有限公司自主研发的转cry1Ab基因和epsps基因抗虫耐除草剂玉米转化体。为了建立转基因抗虫耐除草剂玉米C0030.1.1的检测方法,本研究在外源基因插入位点的左、右边界上设计引物,通过引物筛选、特异性测试、引物浓度和退火温度测试、灵敏度测试等试验,最终在右边界建立了抗虫耐除草剂玉米C0030.1.1的定性PCR检测方法,灵敏度为0.1%。8家单位循环验证结果表明本方法具有很好的重复性和再现性,可以特异性检测到转化事件。本研究建立的方法适用于产品中含有C0030.1.1玉米转基因成分的检测。

摘要：小麦籽粒硬度是小麦分类和定级的重要标准,会影响小麦面粉的最终用途。为了对小麦籽粒硬度的分子设计育种提供支撑,采用CI12633和扬麦158配制的重组自交系群体,进行连续3年种植和籽粒硬度分析,结合该群体遗传连锁图,对影响小麦籽粒硬度的数量性状座位(QTL)进行分子定位。结果表明,小麦3D、5B、6A、6D和7A染色体上均存在影响小麦籽粒硬度的QTL,单个QTL可以解释11.3%~25.1%的表型变异;其中6A和6D染色体上的QTL由亲本CI12633贡献,3D、5B和7A染色体上的QTL则来自亲本扬麦158;3D、6A、6D和7A染色体为新发现的QTL。这些QTLs可为长江中下游麦区的软质弱筋小麦和硬质中强筋小麦的培育提供参考。

摘要：乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)在脂肪酸合成和分解代谢中发挥着重要作用.系统介绍了该酶的结构与分类、生物学作用与应用、抑制剂的类型与作用机理以及基因克隆4个方面的进展.ACC在大多数原核生物中为多亚基型酶,而在大多数真核生物中为多功能型单亚基酶,在天蓝色链霉菌和古菌勤奋金属球菌中为另外两种特殊类型;但都具备3个关键的功能域,即生物素羧化酶(BC)、生物素羧基载体蛋白(BCCP)和羧基转移酶(CT).CT功能域作为潜在的靶标广泛应用于植物除草剂的筛选和哺乳动物肥胖、糖尿病等代谢疾病的药物设计中.ACC基因也成为转基因油料作物和生物柴油研究中重要的靶标基因.研究表明,植物质体中的β-CT亚基是多亚基型ACC的限制因子,而BCCP是脂肪酸合成的负调控因子.油脂的合成代谢十分复杂,且存在反馈抑制机制,因此克隆和表达ACC基因可以提高宿主中ACC的活性,但不一定能显著促进脂肪酸的积累.

摘要：利用hiTAIL-PCR方法扩增获得转基因水稻B2A68中T-DNA右边界591 bp的旁侧序列,该序列位于水稻第3染色体上。参考已公布的该插入位点的水稻基因组序列和载体左边界序列分别设计上下游引物,扩增获得外源基因插入位点的左边界925 bp旁侧序列。以左右旁侧序列为基础,建立了转基因水稻B2A68事件特异性定性检测方法。采用该方法可从转基因水稻B2A68中扩增到521 bp和307 bp的2条特异性目标条带,其它水稻不会扩增到条带或者上述相同大小的目标条带。该方法特异性强,检测灵敏度达到0.1%,能满足海关、工商、农业等部门的检测需求。

摘要：干旱、寒冷、高盐以及病虫害胁迫是造成水稻减产的重要因素。近年来,植物特异性转录因子在水稻抗旱、抗寒、抗盐以及抗病虫害胁迫机制上扮演着重要角色。MYB转录因子是植物最大的转录因子家族之一,其结构高度保守,常见1R-MYB/MYB-related、R2R3-MYB、3R-MYB以及4R-MYB 4种结构类型。MYB转录因子主要参与植物生长发育、生物以及非生物胁迫的应答过程。本文就MYB转录因子的结构特征、分类以及在水稻(Oryza sativa)生物及非生物胁迫中的应答进行综述,为MYB转录因子的研究及植物抗逆新品种培育提供参考。

摘要：为分析干旱胁迫下转基因大豆和非转基因大豆抗旱能力的差异,选用8个转BADH基因大豆株系作为实验材料,在干旱胁迫处理下,研究转基因大豆叶片中BADH基因表达量变化,鉴定萌发期和苗期抗旱能力的差异。最后采用随机区组设计,对大豆的产量性状进行鉴定。结果表明,在干旱条件下,转基因大豆叶片中BADH基因表达量较高。萌发期转基因大豆发芽指数比非转基因大豆提高了2.5%-16%,活力指数提高了0.5%-6%,与非转基因大豆的差异达到了显著水平。苗期转基因大豆中的脯氨酸含量比非转基因大豆增加9.9%-16.5%,POD活性比非转基因大豆增加了1.2%-10.5%,干物质重增加14%-49%,而丙二醛含量比非转基因大豆减少0.4%-12%。产量性状鉴定表明,8份转基因大豆材料中有7份增产,增产幅度为1.23%-8.02%;1份减产,减产幅度为0.02%。干旱条件下,转BADH基因大豆具有较强的耐旱性。