摘要：为保证锡膏喷印机的高精度设计要求,以多体系统理论为基础,分析喷印机的整体运动结构,建立喷印机床拓扑结构和低序体阵列表,基于相邻运动体间的变换特征矩阵及误差特征给出锡膏喷印机的综合空间误差模型。结果表明,利用该模型能全面准确的分析出喷印机床存在的各类误差,实现各运动部件的误差合理分配。

摘要：稻田机械除草技术是影响稻米质量的一项关键性生产技术,利用除草机械在播种不同时期对稻田进行除草,既能杀除田中的杂草,又减少了对环境的污染。目前,国内的稻田除草机械主要针对行间杂草去除,而株间除草技术成为科研人员研究的重点。为此,设计了一种双弧形的株间除草部件,并对部件切土轨迹进行室内土槽试验分析,得到了较好的分析效果。

摘要：目的:优化抑制荧光假单胞菌的复合乳酸菌组合。方法:应用牛津杯琼脂扩散法筛选对荧光假单胞菌具有协同抑制作用的复合乳酸菌,通过响应面法进行优化。结果:从11组复合乳酸菌中筛选获得Lactobacillus plantarum DY4-2、*** YP4-5和*** LY1-6组合的抑菌作用最强,对荧光假单胞菌的抑菌直径为25.29 mm,比DY4-2、YP4-5和LY1-6单菌株分别高出2.93、4.80和5.35 mm。利用Box-Behnken进行三因素三水平的实验设计,以抑菌直径为响应值进行分析,优化最佳条件为:菌株DY4-2、YP4-5和LY1-6复合比2∶3∶1、培养温度25℃、培养时间为48 h,优化的抑菌直径为25.84 mm。结论:乳酸菌复合可有效增加菌株间的协同作用,增加对荧光假单胞菌的抑菌活性,为研发高效控制水产品腐败菌乳酸菌生物制剂提供理论依据。

摘要：在田间条件下,以12个不同来源大豆品种为试验材料,采用二因素裂区设计,研究氮素对不同来源大豆品种农艺性状及产量的影响。结果表明:追施氮肥会使大豆品种的株高、分枝数和单株荚数增加。当尿素施用量为100 kg/hm2时,和不施肥相比,3组不同来源大豆品种的主茎节数增加,俄亥俄当代品种与辽宁当代品种结荚高度则会降低。氮肥处理能提高俄亥俄当代品种与辽宁当代品种的粒茎比。当尿素施用量为200 kg/hm2时,和不施肥相比,俄亥俄当代品种与辽宁老品种产量分别增加10.61%和1.63%;当尿素施用量为100 kg/hm2时,和不施肥相比,辽宁当代品种产量会增加10.47%。

摘要：水田机械除草技术是提高稻米品质的一项重要生产技术,在水稻生长过程中进行机械除草作业,既去除杂草同时又实现了稻田的中耕管理,降低了长期以来化学除草带来的负面环境影响。目前,稻田机械除草技术在对行间杂草去除方面的研究较为成熟,株间杂草去除成为重点的研究方向。为此,设计了一种株间除草关键部件(即除草盘),并对除草盘上弹齿齿形进行了选型,对弹齿安装方式进行分析。按照确定的结构制造了除草盘,进行了室内土槽试验,表明该种形式的除草盘具有较好的除草效果。

摘要：稻田杂草对秧苗生长有很大影响,特别是稻田中的稗草,稗草与秧苗严重争夺生长资源,且为杂草的主要种类。稻田行间杂草去除机械较为成熟,株间及靠近秧苗附近杂草去除技术成为了研究的重点。为此,利用秧苗和稗草的生长初期不同的特点,设计了一种株间除草盘,该部件以稗草为主要去除对象兼顾其它杂草,并对其除草机理与除草轨迹进行研究。该部件采用旋转工作方式,在配套动力的带动下前进,除草盘在旋转的过程中深入泥土,将杂草"挑出"或"打掉",使之根部浮于在水面上或搅动泥土将杂草掩埋,从而完成稻田株间除草作业。

摘要：本文研究开发的数控加工中心机床刀具信息集成技术 ,是一个集成化的管理系统软件 ,可以实现加工中心模块式组合刀具库的管理、多标准刀具系统刀具及切削参数选择的功能 ,解决了工艺设计中的自动配刀。

摘要：相关序列扩增多态性(SRAP)是一项基于PCR技术的新型分子标记技术,由于它具有操作简便、结果稳定、高共显性、重复性、易于分离条带及测序等优点,被广泛地应用到植物的研究中。通过查阅大量文献,阐述了SRAP分子标记的设计原理与特点,以及SRAP标记技术在植物应用中的进展。

摘要：结合动态试验方式分析结团絮凝技术在河道底泥生态清淤中的应用效果。结果表明:结团絮凝技术具有体积小、效率高的特点,可进行河道底泥固液快速、高效分离,基于该技术,可形成以水下抽吸-结团絮凝浓缩-脱水为一体的生态清淤工艺,适用于城市中小型河道底泥的生态清淤。

摘要：以玉米自交系郑58基因组DNA为模板,设计了2对特异性引物,分别PCR扩增玉米C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)启动子及其全长编码序列,利用In-Fusion技术将两者定向克隆到载体p CAMBIA-1391Z上,并对重组子进行测序验证。结果表明,该PEPC启动子序列与Gen Bank中的玉米自交系B73的同源性为97.70%,片段长1 200 bp;全长编码序列同源性为97.90%,片段长6 330 bp。通过HindⅢ和EcoRⅠ酶切载体p CAMBIA-1391Z,利用In-Fusion技术将线性载体与之前获得的2个PCR片段连接,测序结果与预期序列一致,表明成功构建了p CAMBIA-1391Z-PEPC植物表达载体。对克隆和载体构建中存在的问题进行了讨论,以期为该类型基因的高效克隆及表达载体的构建提供参考、为C4型PEPC基因功能研究和C3植物遗传转化提供可用的基因序列。