摘要：以日本臭菘幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导体细胞胚胎发育及植株再生的培养基配方,建立日本臭菘体细胞胚胎发生体系。结果表明,LS+6-BA1.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L+IAA 0.1mg/L适宜日本臭菘幼叶胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导,诱导率为98%;LS+6-BA 0.50mg/L+NAA 0.10mg/L+IAA 0.10mg/L最适宜体胚发育及植株再生,体胚萌发率为100%,萌发的体胚在发育培养基上继续培养42d后全部发育成完整植株。对不同阶段培养材料的形态结构及超微结构的观察证明,已成功建立了日本臭菘体细胞发生及植株再生体系。

摘要：以笃斯越桔新生嫩芽为外植体，应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基，结果表明，最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为：DR＋2-ip 2．75mg·L^-1＋IAA0．10mg·L^-1，诱导率为99％；生根培养基：MS（改良）＋IAA 1．00mg·L^-1＋Kt0．30mg·L^-1，生根率达98％；以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明，在25d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上，快繁培养基：MS（改良）＋IAA0．50～1．00mg·L^-1＋Kt0．30mg·L^-1＋GA3 0．20mg·L^-1。建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系。

摘要：以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上。常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源。成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：【目的】建立毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存的适宜体系。【方法】以毛毡杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗培养基、生根培养基及种质试管保存培养基。【结果】毛毡杜鹃最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg/L+IAA 0.03 mg/L,分化率达100%;生根培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg/L+IBA0.10 mg/L+NAA0.05 mg/L+KT 0.10 mg/L,生根率达97%以上;试管保存培养基为:1/10 MS+B93.50 mg/L+根皮苷2.60 mg/L,保存时间可达38个月以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的试验结果表明,在30 d培养周期内,每段增殖倍数平均达6倍以上。在常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存毛毡杜鹃种质,成功地建立了毛毡杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。【结论】所建立的离体培养体系及种质试管保存体系可以满足毛毡杜鹃离体繁殖和种质保存的需要。

摘要：以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50 mg.L-1+IBA 0.10 mg.L-1+KT 0.20 mg.L-1,生根率达98%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30 mg.L-1+根皮苷1.50 mg.L-1,保存时间可达36个月以上.并对再生植株进行了快繁,35 d为一个周期,增殖倍数平均达60倍以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法可在试管内保存种质资源.

摘要：以大字杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip3.00mg·L-1,诱导率达95.5%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA 0.50mg·L-1+IBA 0.10mg·L-1+KT 0.10mg·L-1,生根率达99%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达30个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的一个培养周期内增殖倍数平均达65以上。常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源,建立了大字杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：以花楷槭、青楷槭和小楷槭的嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合于嫩茎腋芽生长伸长同时生根的培养基。结果表明,最适合花楷槭的培养基为:改良MS+IAA0.10mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为98%;最适合青楷槭的培养基为:改良MS+IAA0.40mg·L^(-1)+IBA0.10 mg·L^(-1)+NAA0.07 mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为96%;最适合小楷槭的培养基为:改良MS+IBA0.10 mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为94%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30～35 d的一个培养周期内,增殖倍数达65以上。

摘要：以短果杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生芽苗、生根及其试管苗保存培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75mg.L-1+IAA0.07mg.L-1;生根培养基:1/2MS(大量元素)+IAA0.1mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+Kt0.2mg.L-1;试管苗保存培养基:1/5MS+根皮苷5.0mg.L-1。短果杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用"低营养延缓生长"的方法在试管内保存其种质。

摘要：以高山笃斯越桔嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合外植体嫩茎段腋芽萌发生长的培养基为:DR+ZT3.00 mg.L-1+IAA0.10 mg.L-1+GA31.50 mg.L-1,萌发率达98%以上;腋芽生长及生根的培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg.L-1+IBA0.30 mg.L-1+GA31.10 mg.L-1,再生率达99%以上。成功建立了高山笃斯越桔的微繁体系。

摘要：以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。