摘要：以笃斯越桔新生嫩芽为外植体，应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗和生根的培养基，结果表明，最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为：DR＋2-ip 2．75mg·L^-1＋IAA0．10mg·L^-1，诱导率为99％；生根培养基：MS（改良）＋IAA 1．00mg·L^-1＋Kt0．30mg·L^-1，生根率达98％；以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明，在25d的一个培养周期内增殖倍数平均达40以上，快繁培养基：MS（改良）＋IAA0．50～1．00mg·L^-1＋Kt0．30mg·L^-1＋GA3 0．20mg·L^-1。建立了笃斯越桔的植株再生和快繁体系。

摘要：以大字杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip3.00mg·L-1,诱导率达95.5%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA 0.50mg·L-1+IBA 0.10mg·L-1+KT 0.10mg·L-1,生根率达99%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达30个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在28d的一个培养周期内增殖倍数平均达65以上。常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源,建立了大字杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：The tender buds of Phyllodoce caerulea were used as explants for this *** most suitable culture media were screened for shoots regeneration directly from bases of the tender buds,rooting and germplasm preservation in vitro with a uniform *** results showed that DR+TDZ4.00 mg·L-1was the most suitable for shoots regeneration,and the rate of regeneration was more than 98.5%.MS（modified）+IBA0.05 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+KT0.10 mg·L-1was the most suitable for rooting,and the rate of rooting was more than 97.8%.N-68+B92.30 mg·L-1+ phloridzin 1.50 mg·L-1was the most suitable for preservation in vitro for 42 *** each with one node were cut from the regenerated shoots and cultured for propagation,and a 35-fold proliferation rate was achieved within 40 *** method of "deferring growth with dwarfing" was utilized for germplasm preservation in vitro at normal *** vitro culture and germplasm preservation in vitro system of Phyllodoce caerulea had been successfully established.

摘要：以花楷槭、青楷槭和小楷槭的嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合于嫩茎腋芽生长伸长同时生根的培养基。结果表明,最适合花楷槭的培养基为:改良MS+IAA0.10mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为98%;最适合青楷槭的培养基为:改良MS+IAA0.40mg·L^(-1)+IBA0.10 mg·L^(-1)+NAA0.07 mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为96%;最适合小楷槭的培养基为:改良MS+IBA0.10 mg·L^(-1)+GA_31.10 mg·L^(-1),再生率为94%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30～35 d的一个培养周期内,增殖倍数达65以上。

摘要：以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25mg/L,诱导率为100%;生根培养基:MS(改良)+IAA0.15mg/L+IBA0.02mg/L+KT0.05mg/L,生根率达98%以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5mg/L+根皮苷3.1mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.

摘要：应用均匀设计研究了苞叶杜鹃嫩叶再生芽苗和芽苗生根的最适合培养基。结果表明,最适合嫩叶直接再生芽苗的培养基:1/4MS+ZT2.45 mg/L+NAA0.08 mg/L,诱导率达98.8%以上;生根培养基:MS(改良)+IBA0.08 mg/L+NAA0.02 mg/L+KT0.15 mg/L,生根率达99.0%。通过试验结果证明,成功建立了苞叶杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系。

摘要：以高山笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+TDZ2.0 mg.L-1+IBA0.01 mg.L-1,分化率为98.8%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.5 mg.L-1+IBA0.07 mg.L-1+Kt0.1 mg.L-1,生根率达98%;试管保存培养基:1/5MS+B91.8 mg.L-1+根皮苷3.3 mg.L-1,保存时间可达43个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源。建立了高山笃斯越桔的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：文中旨在应用灰色层次分析法对高校岗位津贴标准进行设计,从而科学确定不同岗位等级的津贴标准,充分发挥高校岗位津贴的激励作用.

摘要：以苞叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的培养基,建立了苞叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。结果表明:适合苞叶杜鹃基部直接再生芽苗的诱导培养基为DR+TDZ(1.80 mg/L)+IBA(0.05 mg/L),此条件下芽苗分化率为100%;生根培养基为MS(改良)+IBA(0.08 mg/L)+NAA(0.02 mg/L)+KT(0.15 mg/L),这一条件下芽苗生根率达99%以上;试管保存培养基为1/7MS+B9(1.30 mg/L)+根皮苷(2.80 mg/L),常温条件下保存时间超过35个月。以苞叶杜鹃再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的培养周期内,平均增殖倍数超过55倍。

摘要：[目的]筛选迎红杜鹃和兴安杜鹃的最佳生长培养基．建立其高效快繁体系。[方法]以迎红杜鹃和兴安杜鹃的嫩茎段为外植体，以改良MS为基本培养基，附加不同浓度的IAA、IBA、NAA和GA3，应用均匀设计法，选用U10（10^4）均匀表，考察了4种激素不同浓度配比对2种杜鹃嫩茎腋芽生长伸长及茎段生根诱导率的影响，并以2种杜鹃再生植株的茎节为材料，以节培法进行快繁，建立高效快繁体系。[结果]最适合迎红杜鹃嫩茎腋芽生长伸长和嫩茎段生根的培养基为：改良MS＋IAA0．10mg／L＋GA，1．20mg／L，再生率97％；最适合兴安杜鹃生长的培养基为：改良MS＋IBA0．10mg／L＋GA3 1．20mg／L，再生率98％。对2种杜鹃再生植株的快繁表明，在35d的一个培养周期内，增殖倍数达60以上。[结论]成功建立了迎红杜鹃和兴安杜鹃的高效离体快繁体系。