摘要：以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上。常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源。成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：【目的】建立毛毡杜鹃离体培养及种质试管保存的适宜体系。【方法】以毛毡杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗培养基、生根培养基及种质试管保存培养基。【结果】毛毡杜鹃最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg/L+IAA 0.03 mg/L,分化率达100%;生根培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg/L+IBA0.10 mg/L+NAA0.05 mg/L+KT 0.10 mg/L,生根率达97%以上;试管保存培养基为:1/10 MS+B93.50 mg/L+根皮苷2.60 mg/L,保存时间可达38个月以上。以再生植株茎节为材料进行快繁的试验结果表明,在30 d培养周期内,每段增殖倍数平均达6倍以上。在常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存毛毡杜鹃种质,成功地建立了毛毡杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。【结论】所建立的离体培养体系及种质试管保存体系可以满足毛毡杜鹃离体繁殖和种质保存的需要。

摘要：以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50 mg.L-1+IBA 0.10 mg.L-1+KT 0.20 mg.L-1,生根率达98%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30 mg.L-1+根皮苷1.50 mg.L-1,保存时间可达36个月以上.并对再生植株进行了快繁,35 d为一个周期,增殖倍数平均达60倍以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法可在试管内保存种质资源.

摘要：以短果杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生芽苗、生根及其试管苗保存培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip2.75mg.L-1+IAA0.07mg.L-1;生根培养基:1/2MS(大量元素)+IAA0.1mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+Kt0.2mg.L-1;试管苗保存培养基:1/5MS+根皮苷5.0mg.L-1。短果杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用"低营养延缓生长"的方法在试管内保存其种质。

摘要：[目的]建立短果杜鹃高效快繁体系,实现短果杜鹃的高效离体快繁。[方法]以短果杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。[结果]最适合嫩茎段的腋芽萌发及生根的最佳培养基为MS(改良)+IAA0.15mg/L+IBA0.30mg/L+GA33.00mg/L,再生率达92%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35d的1个培养周期内增殖倍数平均达45以上。[结论]该研究建立了短果杜鹃的高效快繁体系,为长白山高山杜鹃的开发利用和工厂化育苗提供了依据。

摘要：以高山笃斯越桔嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合外植体嫩茎段腋芽萌发生长的培养基为:DR+ZT3.00 mg.L-1+IAA0.10 mg.L-1+GA31.50 mg.L-1,萌发率达98%以上;腋芽生长及生根的培养基为:MS(改良)+IAA0.10 mg.L-1+IBA0.30 mg.L-1+GA31.10 mg.L-1,再生率达99%以上。成功建立了高山笃斯越桔的微繁体系。

摘要：以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。

摘要：目的:对淫羊藿药材中淫羊藿苷的提取工艺进行优化研究.方法:以淫羊藿苷的含量为质控指标,通过单因素考察确定主要因素和水平,然后通过均匀设计实验法对淫羊藿微波提取工艺中的微波功率、提取时间和溶剂倍数等因素进行研究,考察淫羊藿苷的提取工艺.结果:以8倍量的80%乙醇为提取溶剂,超声功率为400W,提取时间为20min,可使药材中淫羊藿苷最大程度的浸出.结论:优选出的微波最佳提取工艺,提取率高,用于工业化生产前景广阔.

摘要：为建立东北天南星体细胞胚胎发生体系,以东北天南星幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导、体细胞胚胎发育及植株再生的培养基。结果表明,东北天南星叶片胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导最适宜的培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L,诱导率为98%;体细胞胚胎发育及植株再生最适宜的培养基为MS+6-BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.1 mg/L,体细胞胚萌发率为99.5%,萌发的胚20 d后全部发育成完整植株。

摘要：以毛毡杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。试验结果表明,适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为:MS(改良)+IAA 0.10 mg/L+IBA 0.30mg/L+NAA 0.12mg/L+GA31.80mg/L,再生率达93%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在25天的一个培养周期内,茎段的增殖倍数平均达50以上。