摘要：为认识合成催化剂Pt/CeO2-CNTs与商用催化剂PtRu/C(E-TEK)的催化性能和结构特点,用CO溶出法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对CO的电氧化活性,运用循环伏安法和恒电位氧化法比较了这两种催化剂对甲醇的电氧化活性.CO电氧化实验结果表明,PtRu/C上CO的电氧化活性明显优于Pt/CeO2-CNTs;甲醇电氧化实验结果却表明,Pt/CeO2-CNTs与PtRu/C上甲醇电氧化表观活性相当.为从结构特点上解释PtRu/C上CO电氧化和甲醇电氧化活性的不一致,对PtRu/C进行了循环伏安扫描和CO溶出实验.结果表明,PtRu/C的甲醇电氧化电流之所以没有预期高,一是由于Pt比表面积不够大,同时Pt-Ru之间协同作用有待提高.本研究结果表明,尽管Ru对Pt上CO电氧化有显著助催化作用,但要充分发挥其对Pt上甲醇电氧化的助催化作用,需同时提高Pt表面积和Pt-Ru接触界面.该结论对设计甲醇电氧化催化剂具有普适意义.

摘要：设计了一个无顶的(top-cut)六角棱镜,高h为3.73 cm,侧面与底面夹角α为66°。利用此棱镜和光全息刻蚀的方法,在光抗材料上制作了对称六角结构、蜂窝结构和椭圆柱非对称等结构的光子晶体(PhC);并且在聚合物分散液晶(PDLC)材料上制作了大面积电可调谐的PhC结构。PhC的理论干涉模式和实验制作结构相比较,结果吻合得非常好。研究了PhC的远场衍射模式和电转换特性,对称的六角衍射模式更好地揭示了PhC的六角结构。晶体结构中液晶微滴的尺寸最小可到10 nm,直流转换电压最小达到13.3 V/μm。