摘要：以废弃紫苏梗为原料,采用原位FeO_(x)掺杂法,以吸附处理Cr6+为探针,考察反应体系pH值、焙烧时间、焙烧温度和FeO_(x)掺杂摩尔量等因素,运用均匀设计法优化获得活性炭改性制备适宜参数,制得改性生物质基活性炭(FeO_(x)/AC),采用Boehm滴定法,分析检测FeO_(x)/AC表面含氧官能团;采用FTIR、SEM、BET、XRD、TG和VSM等现代分析技术表征制备活性炭物相结构。结果表明,制备FeO_(x)/AC最适宜参数为:反应体系pH值为5,焙烧时间为3 h,焙烧温度为400℃,Fe掺杂摩尔量为0.0003 mol。Boehm滴定结果表明,FeO_(x)掺杂负载后FeO_(x)/AC表面含氧官能团含量增加;表征结果表明,FeO_(x)/AC表面成功负载Fe_(3)O_(4),具有明显的磁性能;表面明显可见均匀的蜂窝孔,其孔径增加,比表面积和孔容降低;FeO_(x)掺杂负载后增加了FeO_(x)/AC的热稳定性。

摘要：采用水热反应强化碱溶酸析法提取废弃桑枝中木质素,运用均匀设计法优化获得提取桑枝木质素的适宜参数,运用FTIR分析木质素组分结构,解析桑枝木质素溶出过程。结果表明:加入2.25mol·L^-1的NaOH溶液体积(ml)与桑枝质量(g)比为15﹕1,于150℃的烘箱中水热反应80min后,经体积浓度为5%的盐酸溶液调节pH值为6.5,2.0000g桑枝能提取木质素121.5mg;解析红外光谱图可知,桑枝中C-O、O-H和C-H等键明显减弱或消失,表明水热反应可加强破坏桑枝细胞壁和糖类复合结构,加强桑枝植物组织中羧基、羰基、醚键等官能团结构裂解,有利于木质素碱溶酸析反应的进行;而影响木质素提取的反应条件主次因素顺序是pH值>NaOH浓度>水热反应温度>水热反应时间。

摘要：以桑枝木质素提取物、丙烯酸为单体,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以柠檬酸改性蒙脱土为插层剂,以(NH4)S2O8为引发剂,采用接枝插层制备木质素基水凝胶.利用均匀设计法优化获得适宜的组分配伍并解析组分间交互作用,通过SEM和FTIR分析技术表征制备水凝胶物相结构,探讨制备水凝胶对Mn2+、Zn2+、Pb2+的吸附性能.结果表明,当N,N′-亚甲基双丙烯酰胺质量为3.9730 g、木质素质量为0.7000 g、蒙脱土质量为0.1470 g时,制备水凝胶呈较规整蜂窝状多孔结构,且表面具有—OH、C=H、N—H等官能团;制备水凝胶表面功能基团和空间构型对其吸附性能影响显著;吸水120 min溶胀率达60%,自然风干70 h保水率达20%;处理初始质量浓度分别为320、160、1000 mg·L-1的Mn2+、Zn2+、Pb2+溶液720 min,吸附量各达77.09、73.95、383.90 mg·g-1,表现出对金属离子良好的吸附性能.

摘要：基于多目标驱动优化理论,解决某型号数控磨床床身筋板厚度的最优取值问题。通过使用Pro/E三维软件建立该磨床床身三维模型,并结合ANSYS Workbench软件多目标驱动优化程序对筋板厚度进行自动优化设计。在设计中,综合考虑了床身的质量、等效应力以及一阶共振频率,将以上因素作为设计优化筋板厚度的重要参照。通过ANSYS Workbench软件自动优化,得到了满足设计要求下的最优筋板厚度。该方法提高了设计效率,降低了设计成本。