摘要：目的　构建针对乙型肝炎病毒 (HBV)的肽核酸 (PNA)压电基因传感器 (PGS)阵列检测系统。方法　设计针对 HBV的 bis- PNA探针 ,将其固定在 PGS阵列表面 ,具体摸索了 bis- PNA探针与 HBV基因组 DNA杂交时的最佳 p H值、最佳离子浓度、最佳探针固定量 ,并结合自激式振荡电路 ,PESA V2 .0频率记录分析软件构建出PNA- PGS阵列检测系统。结果　杂交缓冲液 p H值为 6 .8、离子浓度为 2 0 mm ol/ L、探针浓度为 1.5 μm ol/ L 时杂交条件最为适宜。结论　成功地构建出了 HBV PNA- PGS阵列检测系统 ,为临床标本中 HBV的直接检测奠定了良好的实验基础。

摘要：目的摸索及优化肽核酸(PNA)石英谐振式基因传感器(QOGS)阵列的检测条件.方法设计针对HBV的bis-PNA探针,将其固定在QOGS阵列表面,具体摸索了bis-PNA探针与HBV基因组DNA杂交时的最佳pH值、最佳离子浓度、最佳探针固定量.结果杂交缓冲液pH值为6.8、离子浓度为20mmol/L、探针浓度为Ⅰ 5μmol/L时杂交条件最为适宜.结论摸索出了PNA-QOGS阵列反应时的最佳条件,为成功地构建PNA-QOGS阵列检测系统奠定了坚实的基础.