摘要：多智能体网络系统的协调与控制在工程领域中有着重要的作用.本文给出了具有引导者的一阶多智能体网络系统的动力学模型.模型中,假设网络系统中仅有一个智能体在一系列离散时刻基于自身及引导者的信息,以脉冲跳跃方式改变自身的状态.应用矩阵理论、数值分析理论、脉冲微分方程等理论给出了网络系统达到一致的一个充分条件.计算机仿真实验验证了算法的正确性和有效性,展示了系统的一致收敛速度与脉冲间隔、脉冲强度之间的关系.

摘要：人工神经网络是目前人脸识别中的一项重要技术。针对人脸特征提取,利用人工神经网络的自适应学习能力,通过对神经网络的特征矢量进行压缩,在基于大量人脸数据库训练的基础上,适当地简化神经元的数据,设计了一种采用BP神经网络的人脸识别方法。最后在Matlab中进行了实验,表明其在识别的准确性、鲁棒性等方面较现有方法有了显著的提高。

摘要：为提高分布式视频编码质量,提出了一种基于人工神经网络的边信息生成方法。该方法根据连续视频序列中相邻帧间像素的运动具有非线性的特征,设计了一种人工神经网络,并采用离线的方法对该网络进行训练以确定网络参数,进而以解码后的关键帧为神经网络的输入,计算后得到边信息。仿真实验表明,与目前典型的边信息生成方法相比,解码端对应视频序列的PSNR值得到了显著提升,各视频序列的增益约为1.4~2.1 d B,表明利用神经网络可有效提高解码端视频帧的质量。

摘要：为对布氏杆菌DnaK基因的原核表达情况及免疫保护性进行分析,根据Gen Bank中公布的羊种布氏杆菌M5-90的DnaK基因序列,设计引物,合成DnaK基因片段,将其连接到p UC57载体测序;将DnaK基因克隆至原核表达载体pET-28a,转化入大肠杆菌DE3感受态细胞中诱导表达;用SDS-PAGE凝胶电泳对DnaK融合蛋白进行分析;利用AKTAxpress智能多维纯化系统进行纯化;用Western-blot分析其反应原性。将DnaK融合蛋白免疫小鼠,利用ELISA试剂盒检测小鼠血清中IgG和IFN-γ水平。结果显示,获得pET-28a-DnaK重组表达质粒,大约在69.8 ku处出现DnaK融合蛋白条带;纯化后条带单一;DnaK具有较好的反应原性;DnaK融合蛋白可诱导小鼠血清产生抗体IgG和细胞因子IFN-γ。结果表明,DnaK融合蛋白可作为候选亚单位疫苗。

摘要：云计算是未来的发展趋势,将来所有的工作都将迁至云端,基于云技术开发办公系统是必要的。文章讨论了现有的办公平台存在的诸多缺点:干扰信息多、资料存储不够方便、信息分散不够条理、用户使用体验差等,介绍了一个新的办公系统的架构与开发技术路线。该系统定位于成为工作人员的终身助手,致力于把工作条理化,并以汇总统计工作量为措施激励使用者的成就感,让工作者感受工作本身所带来的乐趣。

摘要：【目的】本研究旨在解析肌细胞生成素(MyoG)基因启动子区序列的结构特性及其转录调控机制。【方法】以贵州白山羊血液基因组DNA为模板,设计2对引物,采用PCR扩增、Sanger测序技术获得MyoG基因启动子区序列,通过DNAStar和Mega 5.0软件分别进行不同物种MyoG基因启动子区序列相似性比对及系统进化树构建,利用生物信息学软件预测分析该序列核心启动子区、转录因子结合位点、顺式作用元件、CpG岛等结构特征。【结果】贵州白山羊MyoG基因启动子区序列长2334 bp,包括2092 bp的5′-侧翼序列和242 bp的外显子1,GC含量略低于AT含量。通过不同物种比对分析,贵州白山羊MyoG基因启动子区序列与绵羊、牛、猪、人、小鼠和鸡同源序列相似性分别为98.34%、96.15%、77.76%、74.15%、57.63%和43.04%。系统进化树结果表明,贵州白山羊与绵羊和牛的亲缘关系较近,与鸡的亲缘关系最远。生物信息学结构预测发现,贵州白山羊MyoG基因转录起始位点位于翻译起始密码子ATG上游50 bp,5′-侧翼区存在1个潜在的启动子区域和1个CpG岛,含有1个TATA-box(TTTAAATG)、1个GC-box(CCGCCC)、2个CAAT-box(CCAAT)、17个E-box(CANNTG)和1个富含A/T碱基的元件结构(TATATTTAT)。AliBaba 2.1、PROMO、Patch 1.0、JASPAR 2022和AnimalTFDB 3.0在线软件综合预测发现,贵州白山羊MyoG基因启动子区存在Sp1、NF-1、MEF2、MyoD、USF、GATA-1、GATA-3、SRF、C/EBP和c-Myb等多种转录因子潜在结合位点。【结论】本研究成功克隆获得贵州白山羊MyoG基因启动子区序列,为深入解析该基因调控山羊肌肉发育的分子机制提供理论依据。

摘要：[目的]检测布鲁氏菌BMEII0988基因的原核表达情况并对其免疫原性进行分析。[方法]以热灭活的布鲁氏菌16M标准株为模板,根据Gen Bank中公布的羊种布鲁氏菌16M的BMEII0988基因序列分别设计引物,用PCR方法扩增BMEII0988基因的编码序列,连接到T载体测序,将测序正确的基因序列克隆到原核表达载体p ET-32a上,转化入大肠杆菌DE3感受态细胞中诱导表达,将获得的目标蛋白用AKTAxpress智能多维纯化系统进行纯化,并用Western Blot分析其反应原性。[结果]BMEII0988基因长度为1 131 bp,编码377个氨基酸,SDS-PAGE表明BMEII 0988融合蛋白在大约66 k Da处出现条带,纯化后条带单一,BMEII 0988蛋白(NCBI标准序列号:WP_002966326.1)具有较好的反应原性。[结论]该研究为下一步建立相应蛋白标记的诊断方法和疫苗的研发奠定了基础。

摘要：[目的]明确黑膜和其他材料共同覆盖对油茶产量性状的影响。[方法]选择黑膜、谷壳、木屑和遮阳网材料,在3种不同立地,按照裂区试验设计进行试验,调查油茶落果及其他产量性状。[结果]在红壤立地条件下黑膜上面覆盖谷壳、未垦复立地条件下木屑上面覆盖黑膜及在砂砾立地条件下黑膜上面覆盖木屑落果较少;在红壤区和未垦复区谷壳上面覆盖黑膜,砂砾区黑膜上面覆盖遮阳网单果较重;在红壤区木屑上面覆盖黑膜,未垦复区黑膜上面覆盖木屑及砂砾区谷壳上面覆盖黑膜平均籽较重;在红壤区谷壳上面覆盖黑膜,未垦复区黑膜上面覆盖谷壳及在砂砾区直接覆盖黑膜茶果鲜出籽率较高;在红壤区覆盖黑膜、未垦复区和砂砾区木屑上面覆盖黑膜茶籽含水率较低,出仁率较高;在红壤区黑膜上面覆盖遮阳网,未垦复区木屑上面覆盖黑膜及砂砾区黑膜上面覆盖木屑仁出油率较高。[结论]较为有利的覆盖方法是在红壤区黑膜上面覆盖谷壳,在未垦复区木屑上面覆盖黑膜,在砂砾区黑膜上面覆盖木屑。

摘要：目前,信息和通信技术行业约占全球能源消耗的2%~6%,其中很大一部分来自无线和移动通信行业。随着无线数据应用的激增,无线技术在全球范围内继续以前所未有的速度增长。这导致了基站安装数量的增加,对电网和设备功耗的要求也更高,使全球碳足迹增加。因此,当前的无线认知供能通信网络需要在不同的层面上(从组件、电路、设备到协议、系统和网络)采用环保的绿色通信技术。文章阐述了绿色无线认知供能通信网络设计的4个基本权衡,从香农容量公式的角度对其进行分析,并总结了最新研究进展及未来发展方向。