摘要：本文用超高压的方法对猪肉、狗肉,麦穗鱼中的菌落总数,大肠菌群进行了不同压力和时间的杀菌作用研究,结果表明:菌落总数在200MPa作用下20min开始起作用,在300MPa20min时作用显著;大肠菌群在100MPa20min起作用,30MPa20min作用显著。

摘要：目的:优选栀子苷的提取方法。方法:采用水提法提取栀子苷,并用正交设计法优选最佳试验条件。结果:各因素对栀子苷的影响顺序为:提取次数>提取时间>溶剂用量。结论:优选的提取工艺重现性良好,稳定可行。

摘要：目的研究辐射对转染DNA依赖的蛋白激酶shRNA-(DNA-PK)的卵巢癌Skov3细胞G2的影响。方法培养4个6孔板的Skov3细胞及设计shRNA和shNC载体(对照载体)后进行转染,转染成功后将其分为四个组:shNC组、DNA-PK shRNA组、shNC+照射组、DNA-PK shRNA+照射组,并对照射组分别进行辐射4 h及28 h后采集细胞,采用流式细胞术检测四组Skov3细胞进入G2期的情况。结果 (1)辐射4 h后,四组进入G2期的Skov3细胞所占比例差异具有统计学差异(F=8.65,P<0.01),DNA-PK shRNA+照射组进入G2期的Skov3细胞比例为(18.56±2.79)%,与shNC+辐射组(18.56±1.57)%比较无差异(t=0.00,P=1.00),但明显高于DNAPK shRNA转染组(14.38±1.70)%(t=3.13,P=0.01);(2)辐射28 h后DNA-PK shRNA+照射组进入G2期的Skov3细胞比例是(11.26±3.31)%,与转染shNC+辐射组(11.71±1.28)%比较无差异(t=0.31,P=0.76),但明显高于DNA-PK shRNA转染组(4.42±1.59)%(t=4.56,P<0.01)。结论通过干扰DNA-PK的表达,可使辐射后卵巢癌G2期细胞明显增多,从而提高卵巢癌细胞对于辐射的敏感性。

摘要：目的:探讨箍结构产生的箍效应对增强修复后的牙体组织的机械强度的作用。方法:残根、残冠经完善的根管治疗后,根据残根、残冠的龈上高度,设计不同的箍结构。结果:箍结构的应用有效抵消水平、侧方外力及锲力,从而加强了修复后的牙齿的强度。结论:牙折、牙劈裂是口腔科三大疾病之一。箍结构广泛应用于临床将有效地防止更多的治疗后的残根、残冠、劈裂、牙折。

摘要：目的:对2种提取外周血基因组DNA的实验方法进行了比较,建立一种本实验室有效的外周血基因组DNA的提取方法。方法:采用常规试剂盒和本实验室设计的2种外周血液DNA提取法。结果:本实验室使用的外周血基因组DNA提取方法与试剂盒提取外周血基因组DNA的纯度比较无明显差异。结论:本实验室使用的外周血液DNA提取方法简便、有效、经济,满足于基因组的研究。

摘要：目的确定莪术油霜剂最佳基质配比。方法采用正交实验设计法和高效液相色谱法,以外观和莪术油的含量为检测指标,确定霜剂基质的最佳配比。结果复方莪术油霜剂的最佳基质配方为:单硬脂酸甘油酯32 g,甘油70 m L,白凡士林18 g,蒸馏水500 m L。结论此配比基质得到的霜剂稳定,有效成分含量高。

摘要：目的:优选天银胶囊最佳提取工艺。方法:以干膏收率及天麻素、总黄酮醇苷、萜类内酯含量为评价指标,采用正交设计综合评分法,对醇提工艺的主要参数进行了研究。结果:70%乙醇提取2次,每次2.0h,第1次加12倍量乙醇,第2次加8倍量乙醇,每次提取温度均为70℃为最佳提取工艺。结论:该工艺合理稳定,适用于天银胶囊的制备。

摘要：目的探讨靶向抑制膀胱癌细胞系T24中BIRC5基因的表达后,该基因编码产物Survivin蛋白对膀胱癌增殖的影响。方法将设计合成的靶向BIRC5序列的小分子干扰RNA(small interferingRNA,siRNA),转染膀胱癌细胞系T24,应用RT-PCR技术和Western blot方法检测目的基因转录及表达水平。通过生长曲线来检测survivin基因沉默后细胞增殖的改变。结果特异性siRNA转染后,survivinmRNA及蛋白水平均明显下降。与空白对照组相比较,转染组细胞增殖情况明显受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论特异靶向survivin的siRNA能有效抑制survivin的表达,显著抑制细胞的增殖,为膀胱癌的临床治疗提供新方向。

摘要：目的构建S期激酶相关蛋白2（skp2）RNA干扰真核细胞表达载体，研究skp2基因沉默对乳腺癌T47D细胞生长的抑制作用。方法应用Ambion公司在因特网上的设计程序设计小干扰RNA。构建3个不同的重组体转染T47D细胞，RT-PCR和Western Blotting检测skp2基因表达，细胞计数分析Skp2RNA干扰对肿瘤细胞增殖的影响。结果重组体经PCR和测序证实准确连接。转染重组体的细胞skp2的表达在mRNA和蛋白水平均明显下降。重组体转染的细胞增殖明显降低。结论用RNA干扰下调skp2表达抑制乳腺癌细胞生长，skp2可能是乳腺癌治疗的潜在靶点。

摘要：目的研究农药辛硫磷与高效氯氰菊酯联合对雄性大鼠精子的共同毒性作用。方法分别选择辛硫磷(Pho)与高效氯氰菊酯(β-CP)两个剂量水平(1/180 LD_(50)和1/20 LD_(50)),并作混配。SD雄性大鼠分成7个剂量组,1次/d灌胃,5 d/周,连续60 d,组成2个2×2析因设计实验,1个对照组,对照组给予等量色拉油溶剂。结果析因分析显示,在辛硫磷或高效氯氰菊酯农药低剂量处理组中,对大鼠精子形态和运动参数等指标无交互影响,联合作用为相加作用;在高剂量农药处理组中,对精子的运动参数等存在交互影响,表现为拮抗作用。结论辛硫磷和高效氯氰菊酯在低剂量水平时对大鼠精子的联合作用呈相加作用,高剂量水平时呈拮抗作用。