摘要：针对松花江有机污染现状及研究中遇到的问题 ,以稳态非平衡流动系统逸度模型概念为基础 ,建立了有机毒物环境归宿模型 .采用TurboC 2 .0编程 ,实现了对有机污染物在大气、土壤、水、底泥、悬浮物和水生生物等环境各相的浓度分布、各种迁移转化作用的过程速率、积累量及滞留时间等环境化学参数的计算机模拟与预测 .该模型及计算机软件对有毒化学品研究与管理、评价其排放到天然水体的环境风险性具有使用价值 .

摘要：为了避免大部分规模化养猪场采用的固定式畜舍建筑造成的疾病防控及生产问题,同时改善动物福利,试验设计了一种能满足猪生物学特性的组合式活动猪舍应用于生产。结果表明:该设计结构简单,易组装,冬季利用太阳能升温效果较好,在保证猪生产性能的同时显著减少了猪异常行为的发生,能满足生产要求,具有较高的应用价值。

摘要：为建立一种鉴别犬瘟热病毒(CDV)野毒株与疫苗株的反转录-环介导等温扩增方法(RT-LAMP),本研究通过比对野毒株与疫苗株H基因设计特异性引物,对反应体系中的Mg2+、Betaine、Bst DNA Polymerase、dNTP和反应温度等条件分别进行优化,建立用于鉴别检测CDV野毒株与疫苗株的RT-LAMP。建立的RT-LAMP方法检测CDV野毒株时,在65℃水浴锅中反应40 min即可完成。该方法具有高度特异性,对犬细小病毒、犬腺病毒、狂犬病毒、犬冠状病毒无交叉反应,敏感度可达40 copies/μL,是常规RT-PCR方法的100倍。

摘要：针对现有的蓝牙分散网拓扑形成算法的动态性和自愈性较差的问题,提出了一种新算法。该算法综合考虑了对分散网互连有显著影响的微微网的个数、负载均衡和结点移动性等因素,使最终得到的分散网拓扑是一个异构的、局部互连网状的结构,该结构具有较强自愈和容错能力。利用 BlueHoc 蓝牙扩展模块在 NS-2仿真器上对算法进行了模拟。结果显示,提出的算法可以有效地用于蓝牙分散网拓扑结构的创建。

摘要：为提高有机电致发光材料热稳定性和发光效率,设计合成了新型萘基蒽类蓝光材料。以9-溴-10-(2-萘基)蒽为原料,分别同4-(1-萘基)苯硼酸和4-(2-萘基)苯硼酸在四(三苯基膦)钯催化下进行Suzuki偶联,合成10-(2-萘基)-9-(4-(1-萘基)苯基)蒽(NPNA-1)和10-(2-萘基)-9-(4-(2-萘基)苯基)蒽(NPNA-2)。采用红外、核磁对其结构进行表征,通过TG、DSC分析对其热稳定性进行研究,采用紫外和荧光光谱对其光谱性能进行表征。在波长378nm波长光激发下,二者均显现出了强发光性能,NAPA-1的λ_(max)为424nm,NAPA-2的λ_(max)为428nm,均为优秀的蓝光材料。

摘要：筛选纯化卫矛总黄酮的最佳大孔树脂及其最佳工艺条件,采用正交设计法考察树脂种类、洗脱液浓度、pH值等因素对纯化的影响。用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,计算吸附量、解吸率和浸膏总黄酮含量,最后确定最佳工艺条件。AB-8树脂最适于纯化卫矛总黄酮;最佳吸附量和解吸率分别是7.32mg.g-1和90.98%;浸膏的总黄酮含量从7.64%提高到了52.12%。该树脂可以用于精制卫矛总黄酮,提高提取物中总黄酮的含量。

摘要：本试验旨在研究L-精氨酸(L-Arg)对冷应激仔猪生长性能、免疫功能及肝脏、肾脏中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)基因表达量的影响。试验采用双因素有重复完全交叉析因试验设计,选择26日龄断奶、体重[(7.48±0.47) kg]相近的"杜×长×大"三元杂交仔猪72头,按体重和性别完全随机分为6组,每组6个重复,每个重复2头猪,分别接受2个温度(适温23～27℃、低温14～18℃)和3个L-Arg添加量(0、0.8%、1.2%)的交叉处理。试验期21 d。结果显示:1)温度(P=0.006)和L-Arg(P=0.027)对仔猪平均日增重有显著影响,二者交互作用能显著提高仔猪平均日增重(P=0.047);温度和L-Arg及二者交互作用对仔猪平均日采食量均没有显著影响(P>0.05);温度(P=0.031)和L-Arg(P=0.037)均对料重比有显著影响,二者交互作用对料重比的影响不显著(P=0.269)。2)温度和L-Arg对仔猪胸腺重量和脾脏重量均有显著影响(P0.05)。结果提示,饲粮中添加适量L-Arg可以改善冷应激仔猪的生长性能,提高其机体免疫功能。

摘要：通过对黑龙江省旱情及其发展趋势的分析，论述了旱区推广机械化补墒播种技术的必要性和可行性；同时针对现有施水播种机存在的问题，提出了用分层侧深施水方法解决施水播种作业时"漂种移位"的弊端，并研究设计了２ＢＭＳ－１（２）型施水覆膜精播机。

摘要：为掌握鸭疫里氏杆菌Riean1110基因表达产物的免疫原性,根据GenBank上公布的鸭疫里氏杆菌DSM15868株(登录号为NC014738)的基因序列设计1对特异性引物,扩增了血清1型鸭疫里氏杆菌HLG1株的Riean1110基因。将其克隆到表达载体pPRO-EX-Htb中,构建重组表达质粒pHtb-RA1110,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导重组蛋白的表达。SDS-PAGE分析表明,诱导表达的目的蛋白的分子质量大约为56ku,与预期大小相符,以包涵体形式存在。Western-blot分析表明,诱导的重组蛋白能特异性地识别鸭疫里氏杆菌阳性血清,具有良好的抗原性。用纯化的Riean1110蛋白免疫SPF鸭,经ELISA检测,可产生高水平的抗体。结果表明,制备的重组Riean1110蛋白为建立鸭疫里氏杆菌的血清学检测方法奠定了基础。

摘要：根据Genbank上发表的水貂阿留申病毒基因序列数据，设计了3对引物，采用PCR的方法分别对ADV—DL1、ADV—DL2株非结构蛋白基因进行扩增，将各片断克隆至pMD18-T载体，经PCR鉴定后进行了序列测定和分析。结果显示，ADV—DL1、ADV—DL2与GenBank上公布的ADV毒株相比，核苷酸序列同源率NS1为85．9％-90．0％．Ns2为85．1％-92．7％．NS3为83．0％～95．1％。ADV—DL1与ADV—DL2同源率NS1为93．7％，NS2为95．6％，NS3为98．5％。氨基酸同源率NS1为82．8％-85．8％，NS2为80．7％～92．1％，Ns3为72．9％～95．4％。ADV—DL1与ADV—DL2同源率NS1为90．3％，NS2为92．1％，NS3为95．4％。