摘要：以苄基甘氨酸为起始物合成了新型分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)-2,3-萘酰亚胺(1).1在MeOH-30%H2O中发生光诱导单电子转移反应,以很高的区域选择性生成新型环苄基甘氨酸肽化合物2.所有新化合物均经MS和NMR确定结构.

摘要：研究了N-(ω-三丁基锡聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中的光反应,并与文献报道的N-(ω-三甲基硅聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇中的光反应结果进行了比较.发现光诱导单电子转移-脱三丁基锡成环反应过程比光诱导单电子转移-脱三甲基硅成环反应过程效率更高,表明提高离去基团的离去能力可以提高单电子转移成环反应的选择性和环化物的产率.所有新化合物和最终环化物的结构均经1H NMR,13C NMR,HRMS验证.

摘要：多金属氧酸盐具有独特的结构特征及优良的理化性能,已引起国内外科技工作者极大的兴趣与关注,特别是多金属氧酸盐作为抗癌化疗药物的研究,更成为本领域科学研究的前沿之一。本文综述了多金属氧酸盐作为抗癌生物活性药物的国内外研究进展,其内容主要包括多金属氧酸盐抗癌作用依据,同多、杂多金属氧酸盐不同结构类型的体外抗癌作用、体内抗癌作用及其抗癌作用机制等,提出了多金属氧酸盐抗癌研究应重点解决的几个问题,为进一步研究多金属氧酸盐抗癌药物活性提供了参考。

摘要：研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链为电子给体的化合物5a^5f的光反应,发展了新的合成环肽类化合物的方法.末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链——邻苯二甲酰亚胺5a^5f在甲醇溶剂中进行光反应,经连续的单电子转移(SET)历程有效地合成了环肽类化合物6a^6f.所合成的环肽类化合物的结构经核磁共振谱、高分辨质谱、X光晶体衍射所确定.

摘要：研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以肽链为电子给体的新型分子内给受电子体系化合物1a^1h在甲醇溶液中的光反应,发展了合成三环异吲哚酮并环肽类化合物的方法.化合物1a,1b,1d^1h在甲醇溶液中经连续的光诱导单电子转移(SET)历程生成了三环异吲哚酮并环肽化合物2a,2b,2d^2h.所有新化合物的结构均经核磁共振谱、高分辨质谱所确定.

摘要：为解决行人重识别研究领域中行人标注图像获取困难的问题,提出一种多因素引导的行人数据增广方法。首先,在生成器网络中设计了一种局部多尺度引导机制,通过特征融合抑制生成图像的局部伪影;其次,提出了长距离相关性引导机制,通过外注意力引导生成图像的长距离依赖,提高生成行人图像的整体视感质量;最后,提出一种抗博弈判别网络,通过嵌入到生成对抗网络,从而构建一种三网络稳定博弈架构模型,增加生成对抗网络训练的稳定性。通过VIPeR、Market-1501、DukeMTMC-reID这3种不同规模数据集的仿真实验,结果表明该方法与目前主流方法相比,mAP与Rank-1精度上均有不同程度的提升,在小规模数据集上的提升较为显著。

摘要：合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-（末端三甲基硅烷基硫杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（1）和N-（末端三甲基硅烷基氮杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（2）. 化合物1和2在甲醇中进行光反应, 在光诱导下发生分子内单电子转移反应, 以很高的产率和很高的区域选择性生成硫杂冠醚（3）和氮杂冠醚（4）. 化合物1～4的化学结构经核磁共振、质谱的验证.

摘要：历史地震液化调查数据是液化判别方法构建、改进以及验证的重要基础,也是检验现有液化认识和理论的主要标准。通过吸收我国集集、巴楚和松原等地震液化数据,将基于标准贯入试验(standard penetration test,简称SPT)锤击数的液化数据量库从121个增至465个。采用该液化数据库,对比研究了我国建筑抗震设计规范液化判别方法(简称建规法)、2个双曲线模型以及循环剪应力比CSR简化方法等4种基于SPT液化判别方法的可靠性。结果显示:2个双曲线模型能够很好地判别液化和非液化数据,成功率超过85%,对液化数据和非液化数据的判别成功率保持均衡;建规法以及CSR简化方法判别结果存在不足;地震烈度为7度区液化数据和非液化数据混合情况较多,不同液化判别公式判别效果均不够理想,而对8度区和9度区液化数据,4种方法判别成功率较高;与以往液化概率判别公式对比,基于CSR计算方法,采用新液化数据给出的液化风险评估概率判别公式虽然采用数据量不同,但公式预测临界线匹配良好;建规法存在明显不足,对饱和砂层埋深大于10 m的深层土液化判别结果过于保守。研究成果可为改进我国规范中液化判别方法提供参考。

摘要：合成了两种新的分子内给受电子体系N-[2-(2-三丁基锡甲硫基)乙基]邻苯二甲酰亚胺(1a)和N-(3-三丁基锡丙基)马来酰亚胺(1b),并在甲醇、乙腈-30%水、乙腈中进行了光诱导单电子转移反应.化合物1a在光诱导下发生分子内单电子转移反应,以很高的产率和区域选择性生成环胺醇2.化合物1b在光诱导下发生分子内单电子转移反应生成环胺醇3,同时有[2+2]环加成副反应产物4生成.以上所有新化合物的结构经质谱和核磁共振谱验证.

摘要：设计合成了一个新的手性樟脑酸衍生物[D-H2ctba,H2ctba=4-(3-羧基-2,2,3-三甲基环戊烷酰胺)苯甲酸].将其作为配体与硝酸镉通过溶剂热反应得到了新的手性金属有机骨架化合物[Cd3(ctba)3.H2O]n(1).通过单晶X射线衍射(XRD)、粉末X射线衍射(PXRD)、元素分析、热重分析(TGA)和圆二色(CD)光谱对该化合物进行了表征.单晶结构解析表明,该化合物具有单一手性结构,以1个六核的Cd羧基簇为基本单元,簇与簇之间通过羧基相连形成(—Cd—O—C—)∞棒状次级结构单元,次级结构单元之间由配体相连,拓展成为三维的骨架结构.荧光光谱测试结果表明,该化合物在室温下具有较强的荧光性质.