摘要：清除衰老细胞是延缓衰老或治疗衰老相关疾病的一种有前途的方法.目前,达沙替尼和槲皮素的组合是研究最为广泛的衰老细胞裂解剂.然而,这两种药物的药代动力学和组织分布不同,迫切需要一种靶向递送策略使其能够同步到达组织或器官.本文设计了一种双药纳米递送系统(L-DQ),以达沙替尼和槲皮素纳米粒子(DQ)为核心,通过将纳米粒子与靶向蛋白相结合,使其具有靶向特定器官的能力.将DQ与溶菌酶结合得到能够靶向肾脏并清除肾脏衰老细胞的L-DQ.L-DQ能够特异性清除衰老细胞而不损害非衰老细胞,有效降低了受损肾脏的衰老细胞比例,促进了肾功能的恢复.这种双药纳米递送系统有助于靶向递送衰老细胞裂解剂至特定器官,为防治衰老相关疾病提供了一种潜在的策略.

摘要：A hybrid compensation scheme for piezoelectric ceramic actuators(PEAs)is *** the hybrid compensation scheme,the input rate-dependent hysteresis characteristics of the PEAs are *** feedforward controller is a novel input rate-dependent neural network hysteresis inverse model,while the feedback controller is a proportion integration differentiation(PID)*** the proposed inverse model,an input ratedependent auxiliary inverse operator(RAIO)and output of the hysteresis construct the expanded input space(EIS)of the inverse model which transforms the hysteresis inverse with multi-valued mapping into single-valued mapping,and the wiping-out,rate-dependent and continuous properties of the RAIO are analyzed in *** on the EIS method,a hysteresis neural network inverse model,namely the dynamic back propagation neural network(DBPNN)model,is ***,a hybrid compensation scheme for the PEAs is designed to compensate for the ***,the proposed method,the conventional PID controller and the hybrid controller with the modified input rate-dependent Prandtl-Ishlinskii(MRPI)model are all applied in the experimental *** results show that the proposed method has obvious superiorities in the performance of the system.

摘要：锂金属负极和碳酸酯类电解液之间不稳定的界面是限制高比能锂金属电池循环寿命的关键挑战.本文使用含苯环的双酚A乙氧基化物二甲基丙烯酸酯(BAED)交联剂调节聚(丙烯酸六氟丁酯)(PHFBA),设计了一种弹性人造固体电解质中间相(RASEI)来解决这个问题.刚性BAED分子可以对柔性PHBA基体进行调控,实现从600%伸长率到90%压缩率的卓越回弹性,并具有超过2 MPa的高杨氏模量.RASEI可以适应锂金属较大的体积变化,并确保电池运行过程中锂金属与RASEI之间的紧密接触,促进均匀的锂沉积并减少副反应.因此,经过RASEI修饰的Li‖Li对称电池可以在1 mA cm^(-2)和1 mAh cm^(-2)下实现超过500小时的长期循环.对循环后锂金属进行测试分析表明锂枝晶的生长得到了有效的抑制.此外,搭配20 mg cm^(-2)高阴极负载的NCM811软包电池在1 C下,经过200次循环后容量保持率超过85%.

摘要：金属卤化物钙钛矿(MHPs)因其独特的高质量性能,已广泛应用于太阳能电池、发光二极管、激光器、热电材料、光催化等领域.然而,稳定性的缺乏一直阻碍着它们在光电子领域的进一步发展.在这项工作中,我们基于各种类型的赝卤素阴离子设计了面向对象需求的新型钙钛矿材料.结合iGAM模型,发现了影响二维赝卤化物钙钛矿(TPHPs)带隙的三个关键特征,并计算了原子尺度下单层TPHPs的光电性质,用以指导实验研究.此外,我们还探讨了赝卤素离子对MHPs表面功函数的调节作用.本文系统地研究了赝卤素阴离子对钙钛矿从体相到单层再到表面的调谐作用,揭示了赝卤素阴离子影响钙钛矿光电性质和稳定性的相关物理机制,为新型钙钛矿的实验研究提供了参考.

摘要：随着工业化的蓬勃发展,能源短缺和环境污染日益严重,威胁到人类的生存.光催化技术因其诸多突出优点和广泛的应用前景被认为是解决能源和环境危机最有前途的技术之一.在众多光催化剂中,石墨氮化碳(g-C_(3)N_(4))以其独特的电子结构、较高的热稳定性和突出的光电活性,在清洁燃料生产和环境净化领域得到广泛应用.然而,单组分g-C_(3)N_(4)与其他光催化剂一样,不可能同时拥有高的太阳能利用效率和强氧化还原能力的光生电荷,导致其光催化效率较低.幸运的是,g-C_(3)N_(4)与另一半导体构建异质结可以同时克服太阳能利用效率低、载流子重组快、氧化还原能力弱的缺点,从而显著提高其光催化性能.鉴于目前g-C_(3)N_(4)基S型异质结的广泛研究,本文对g-C_(3)N_(4)基S型异质结研究背景、概念提出、基本理论、设计制备、表征方法等方面的最新研究进展进行了较全面的综述.此外,通过实例讨论和列表比较详细讨论了g-C_(3)N_(4)基S型异质结的各种应用,包括光催化制H_(2)、还原CO_(2)、降解污染物、生产H_(2)O_(2).最后,总结了g-C_(3)N_(4)基S型异质结当前的研究进展和不足,并对未来的研究方向进行了展望.

摘要：对超低浓度盐溶液响应产生大尺度形变的功能水凝胶在海水渗透能收集、刺激响应分离材料、智能传感和致动器等方面具有广阔的应用前景.本文结合聚电解质和两性离子聚合物开发了一种盐度超敏感离子水凝胶.以稀盐作为分散介质时,水凝胶体积缩小为原来1/60.本文研究了盐响应水凝胶的溶胀、形态和力学性能,并基于拉曼光谱对聚合物网络盐响应重构行为进行了表征.此外,利用毛细管和盐响应水凝胶成功设计了一种可视化、便携离子检测计,可媲美商用水质监测计.同时开发了具有传感和致动功能的智能液阀,用于自动感应调节液体的流出和输送.该盐敏感水凝胶在淡水监测和调控、海水渗透能收集、刺激响应分离材料、智能软机器人和电子穿戴等方面具有很大的应用潜力.

摘要：多硫离子穿梭和锂枝晶生长严重阻碍了锂硫电池的实际应用进程,而合理的隔膜结构可以达到一石二鸟的作用.本工作设计了一种携带有分散性TiN/CoO颗粒的氮掺杂碳纳米管结构(TCCNT),并将其用于锂硫电池隔膜修饰层.TCCNT的多孔结构和表面/内部携带的TiN/CoO颗粒不但实现了对多硫化物的物理、化学吸附和快速催化转化作用,其高导电性的空腔结构和亲锂作用还能够均化锂离子流,在5 mA cm^(-2)的电流密度下实现长达2000 h的均匀锂沉积/剥离过程.TCCNT合理的结构设计有利于各材料组分之间最大限度地发挥协同效应.采用改性隔膜所组装的锂硫电池在常规和高硫载量两种情况下均表现出较好的电化学性能,表明其具有一定的实际应用潜力.

摘要：采用一性原理计算考察25种合金化元素在大多数商业牌号Al−Cu−Li−Mg合金中主要纳米相(δʹ-Al3Li、θʹ-Al2Cu、T1-Al6Cu4Li3和S-Al2CuMg)之间的溶质配分能和配分行为。计算结果表明,主合金化元素Li不能直接影响θʹ和S相,Cu不能直接影响δʹ相,Mg不能直接影响θʹ和δʹ相,但可以较弱地固溶于T1相。对于微合金化元素,Si是唯一一种可以固溶于4种纳米相的元素。Au能固溶于δʹ、θʹ和S相,Cd能固溶于δʹ、T1和S相,Zr能固溶于δʹ和T1相,Ni仅有微弱的趋势固溶于θʹ和S相。Ti、V、Zn、Ag和Mo只能固溶于δʹ相,而Cr、Mn、Fe和Co对这4种纳米相均没有直接影响。几乎所有的稀土元素均能强烈固溶于T1、δʹ和S相,但无法固溶于θʹ相。仅Sc略显特殊,对S相没有明显的固溶趋势。计算预测的溶质配分能构成了一个原型数据库,有利于指导和加速Al−Li合金及其他相关Al合金的设计。

摘要：研究了符号网络上具有参数不确定性和外部扰动的一类非线性时变多智能体系统(multi-agent system,MAS)的鲁棒H_(∞)二分一致性问题。采用鲁棒控制中处理不确定性的思想,将所考虑的系统转化为具有范数有界参数不确定性的时不变动力学模型。将鲁棒一致性转化为降阶H_(∞)控制问题。基于李雅普诺夫稳定性理论,得到了具有期望H_(∞)性能的多智能体系统鲁棒二分一致性的线性矩阵不等式(linear matrix inequality,LMI)充分条件。此外,给出了分布式静态输出反馈控制器的设计过程。进一步以二自由度(two-degree-of-freedom,2-DOF)的平面移动机器人为例,验证了所提出的控制器的有效性。

摘要：电催化二氧化碳还原反应(CO_(2)RR)能够利用可再生电能将CO_(2)转化为高附加值化学品和燃料,是一项有望缓解当下环境挑战的技术方案.本文总结了CO_(2)RR稳足性下降的根本原因,并探讨了解决这一问题的有效策略以及最新的研究进展.首先,在外加电位的作用下,催化剂会发生结构转变,且碳沉积或气体杂质引起的催化剂中毒都会降低CO_(2)RR的稳定性.其次,气体扩散层(GDL)附近发生水淹和盐沉淀会阻碍反应物/生成物的传输,三相界面会受到破坏.在长时间服役时,液压和电流的作用会导致GDL开裂.在电解质方面,碱性电解质会与CO_(2)中和,形成碳酸盐沉淀;而酸性介质腐蚀催化剂,并伴随严重的析氢副反应.另外,电解质中的金属离子杂质的优先还原进一步加剧了稳定性的衰减.深入理解CO_(2)RR中各类失活现象对设计稳定、高效的CO_(2)电催化系统具有指导意义.针对CO_(2)RR稳定性研究目前所面临的困境,本文最后展望了该领域未来的研究方向.