摘要：为建立快速特异的定量检测牛轮状病毒(BRV)VP7基因的荧光定量PCR检测方法,本研究设计扩增BRV VP7基因的特异性引物,将扩增的VP7基因片段(342 bp)克隆于pMD18-T载体中(pMD-VP7),作为重组质粒标准品,建立EvaGreen荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法。经反应条件优化,结果表明该方法的最低检测量为8.03拷贝/μL。该方法对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒、猪流行性腹泻病毒及牛结核分枝杆菌的检测结果均为阴性,表明其具有良好的特异性。批内和批间重复变异系数均小于3%。采用该方法对12份ELISA阳性样本检测出10份阳性,符合率83.33%。本研究建立的BVR VP7 qRT-PCR检测方法具有特异、灵敏、快速和对标本的检测能力较强等特点,可以用于临床诊断和流行病学调查。

摘要：控制系统的速度不但取决于控制器本身的速度,而且还在相当大程度上取决于控制算法,算法运算量的大小直接影响着对设备的控制质量。通过傅立叶变换(DFT),导出FIR实序列FFT快速简化算法;由VHDL编程,通过MAX+PLUSII仿真,可以清晰地观测到,大大提高了运算速度,为实序列控制系统的设计提供了简单、方便、实用的计算机设计方法。